苯唑西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含苯唑西林1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液1ml使溶解,放置3分鐘后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,得每1ml中約含0.25mg的苯唑西林與其降解雜質的混合溶液(1),另取氯唑西林對照品適量,加混合溶液(1)溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的混合溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋......閱讀全文
苯唑西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0
苯唑西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集239圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5
苯唑西林鈉膠囊的檢查方法
水分取本品的內容物,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1.溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中
苯唑西林鈉片的檢查方法
水分取本品細粉,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含苯
苯唑西林鈉片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查水分取本品細粉,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經
苯唑西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查水分取本品的內容物,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1.溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作
注射用苯唑西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含苯唑西林0.1g的溶液,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.5%不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每
注射用苯唑西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照苯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含苯唑西林0.1g的溶液,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)
苯唑西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集239圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林o.1mg的溶液。對照品溶液取苯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要
苯唑西林鈉片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
苯唑西林鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,研細,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
苯唑西林鈉膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
苯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
苯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏嚴封,在干燥處保存
氯唑西林鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)
苯唑西林鈉片的類別及貯藏方法
類別同苯唑西林鈉。規格0.25g(按C1H1N3O5S計)貯藏密封,在干燥處保存。
苯唑西林鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同苯唑西林鈉規格0.25g(按C1H1N3O5S計)貯藏密閉,在干燥處保存。
苯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
氯唑西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉
氯唑西林鈉膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
氯唑西林鈉顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
苯唑西林鈉的基本性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。
苯唑西林鈉的藥理和應用
本品為半合成制劑，抗菌譜和作用方式與青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，對耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用較弱，因本品在胃酸中穩定，故可供口服。本品在體內分布較廣，易進入多數組織和體液，在胸水、膿液、關節腔和化膿性骨髓炎病灶中均可達到有效濃度，臨床可用于敏感菌所致的各種感染，如肺炎、敗血癥、化膿性腦膜炎
苯唑西林鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用苯唑西林鈉的鑒別方法
取本品,照苯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
注射用苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯唑西林鈉含量測定項下。
氯唑西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
氯唑西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氯唑西林鈉顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通