鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸曲馬多有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與雜質I保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過鹽酸曲馬多標示量的0.3%,其他各雜質峰面積......閱讀全文
鹽酸曲馬多
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成
鹽酸曲馬多的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含2mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照
鹽酸曲馬多的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。
鹽酸曲馬多的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含80g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
鹽酸曲馬多的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于29.98mg的C16H25NO2·HCl
鹽酸曲馬多的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含80g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸曲馬多的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸曲馬多的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸曲馬多片(2)鹽酸曲馬多分散片 (3)鹽酸曲馬多注射液(4)鹽酸曲馬多栓(5)鹽酸曲馬多膠囊(6)鹽酸曲馬多緩釋片(⑦)鹽酸曲馬多緩釋膠囊雜質質I(順式鹽酸曲馬多)CH及其對映體OCH3C16H25NO2263.34 (1RS,2SR)-2[(N,N-二甲基氨基)亞甲基]-1-(3-甲
鹽酸曲馬多的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成
鹽酸曲馬多注射液致哮喘病例分析
曲馬多（tramadol，TR）是由德國格蘭泰公司在1960年初開發研制的強效中樞鎮痛藥，是人工合成的可待因4-苯基-哌啶類似物，屬于強效非阿片類鎮痛藥。因作用確切，起效較快，不良反應少且輕微，現常用于術后鎮痛和防治寒戰。目前曲馬多藥物確切作用機制尚不明確，認為主要通過激動阿片受體和抑制中樞神經元攝
鹽酸馬普替林片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以
曲馬多的基本信息介紹
曲馬多（Tramadol）為合成的可待因類似物，與阿片受體有很弱的親和力。通過抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經元外5-羥色胺濃度，影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。其作用強度為嗎啡1/10～1/8。無抑制呼吸作用，依賴性小，鎮痛作用顯著。有鎮咳作用，強度為可待因的50%。不影響組胺釋放
關于曲馬多的注意事項介紹
肝腎功能不全者，心臟疾患酌情減量或慎用。 用于腦損傷，代謝性疾病，酒精或藥物戒斷，中樞神經系統感染患者應考慮可能增加癲病發作的危險性。長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。
簡述曲馬多的藥物相互作用
不得與單胺氧化酶抑制劑同用；與中樞抑制劑（如酒精、鎮靜催眠藥如地西泮等）合用時需減量；與雙香豆素抗凝劑合用，可致國際標準化比值（INR）增加；與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑同服，可致血清素激活作用的增加（血清素綜合征）。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
鹽酸西布曲明片的性狀
本品為白色
鹽酸西布曲明片的成分
本品主要成份為鹽酸西布曲明。其化學名稱為：(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕環丁基〕-3-甲基丁基}-N，N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。 其結構式為： 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
鹽酸西布曲明片的禁忌
1． 接受單胺氧化酶抑制劑(MAOI)治療的患者。 2． 接受其它中樞性食欲抑制藥治療的患者。 3． 神經性厭食的患者。 4． 對本品成份過敏的患者。 5． 血壓不能控制或控制不好的高血壓患者。 6． 有冠心病、心衰、心律失常和中風的患者。 7． 嚴重肝、腎功能不全的患者。
鹽酸地芬尼多片
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
關于鹽酸舍曲林片的基本介紹
鹽酸舍曲林片，適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。
使用鹽酸舍曲林片過量的介紹
有證據表明，舍曲林在過量服用時仍有很大的安全范圍。曾有舍曲林單獨過量服用高達13.5 克的報道。曾有過量服用舍曲林導致死亡的報道，但大多出現于與其它藥物和/或酒精聯合應用的情況下。因此，應對任何用藥過量給予積極治療。 藥物過量癥狀包括有因5-羥色胺引起的不良反應如嗜睡、胃腸不適（如惡心和嘔吐）
鹽酸馬普替林片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10000500ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣供試品溶液取溶出液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量
鹽酸西布曲明片的適應癥
用于飲食控制和運動不能減輕和控制體重的肥胖癥治療。推薦用于體重指數(BMI)≥30kg/m[sup]2[/sup]，或≥28kg/m[sup]2[/sup]同時伴有其它危險因素如糖尿病、血脂異常等的肥胖癥患者。 注：BMI(kg/m[sup]2[/sup])＝體重(kg)/身高平方(m[sup]
鹽酸西布曲明片的不良反應
1． 常見不良反應有：口干、厭食、失眠、便秘等。 2． 其它發生率≥1%的不良反應有發熱、心率增快、血壓升高、呼吸困難以及腹瀉、胃腸炎等。 3． 本品可以引起肝功能異常，常隨進一步的治療而消失，尚有明確的劑量－反應關系。 4． 另外還可見肢體痙攣、張力增加、思維異常、癲癇發作、間質性腎炎、月經紊
鹽酸西布曲明片的注意事項
1．肥胖癥的治療應以飲食控制和運動為基礎。 2．庫欣綜合征及甲狀腺功能低下引起的肥胖者應排除在應用本品范圍之外。 3．高血壓病史的患者應謹慎使用。 4．因可能增加或加重膽結石的形成，故膽石癥患者應慎用本品。 5．本品可引起瞳孔擴大，應慎用于閉角型青光眼患者。 6．有癲癇病史的患者應慎用，對于有癲
鹽酸西布曲明片的藥理作用
本品為作用于中樞的肥胖癥治療藥。主要通過其胺類(仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用，其主要機理為抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感，而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽堿、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。
鹽酸西布曲明片的貯藏及包裝
貯藏 遮光、密閉保存。 包裝 鋁鋁包裝，10片/盒；30片/盒。
關于鹽酸舍曲林片的毒理研究介紹
遺傳毒性：細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細胞遺傳學試驗結果表明，在有或無代謝激活存在時，舍曲林均未出現遺傳毒性。 生殖毒性：給藥劑量為80mg/kg (以mg/m2計，為人最大推薦劑量MRHD 的4倍)時，兩個大鼠試驗之一觀察到動物生育力降低。在大鼠和家兔上進行了劑
簡述鹽酸舍曲林片的適應癥
舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。 舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。
關于鹽酸舍曲林片的用法用量介紹
舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。 成人劑量： 初始治療：每日服用舍曲林1片（50mg）。 劑量調整：對于每日服用1片（50mg）療效不佳而對藥物耐受性較好的患者可增加劑量，因舍曲林的消除半衰期為24小時，調整劑量的時間間隔不應短于1周。最大劑量為4
使用鹽酸舍曲林片的不良反應
雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。 臨床試驗資料 在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床研究中，與安慰劑組相比，常見的不良反應有： 胃腸道：腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。 代謝及營養：厭食 神經系統