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  • 基因治療給藥途徑分類介紹

    ①ex vivo 途徑:這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞(或異種細胞),經體外細胞擴增后,輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全,而且效果較易控制,但是步驟多、技術復雜、難度大,不容易推廣;②in vivo 途徑:這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體,直接導入體內。這種載體可以是病毒型或非病毒性,甚至是裸DNA。in vivo基因轉移途徑操作簡便,容易推廣,但尚未成熟,存在療效持續時間短,免疫排斥及安全性等一系列問題。......閱讀全文

    基因治療給藥途徑分類介紹

    ①ex vivo 途徑:這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞(或異種細胞),經體外細胞擴增后,輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全,而且效果較易控制,但是步驟多、技術復雜、難度大,不容易推廣;②in vivo 途徑:這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體,直接導入體

    基因治療的給藥途徑分類

    ①ex vivo 途徑:這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞(或異種細胞),經體外細胞擴增后,輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全,而且效果較易控制,但是步驟多、技術復雜、難度大,不容易推廣;②in vivo 途徑:這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體,直接導入體

    關于基因治療的給藥途徑介紹

      ①ex vivo 途徑:這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞(或異種細胞),經體外細胞擴增后,輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全,而且效果較易控制,但是步驟多、技術復雜、難度大,不容易推廣;  ②in vivo 途徑:這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體,直

    簡述基因治療的給藥途徑

      ①ex vivo 途徑:這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞(或異種細胞),經體外細胞擴增后,輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全,而且效果較易控制,但是步驟多、技術復雜、難度大,不容易推廣;  ②in vivo 途徑:這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體,直

    ?劑型按給藥途徑的分類

    (1)經胃腸道給藥劑型這類劑型是指藥物制劑經口服用、進入胃腸道,經胃腸道吸收而發揮藥效的劑型,其給藥方法比較簡單,如常用的散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等,容易受胃腸道中的酸(或酶)破壞的藥物一般不能簡單的采用這類劑型。(2)非經胃腸道給藥劑型這類劑型是指除經胃腸道口服給藥途徑以外

    給藥途徑劃分藥劑劑型

    按給藥途徑劃分1.經胃腸道給藥劑型:口服給藥、乳劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等。2.非胃腸道給藥劑型:注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、黏膜給藥、腔道給藥。

    脂質體的給藥途徑

    脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。

    脂質體的給藥途徑

    給藥途徑脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。

    實驗動物給藥途徑和方法

    ?在動物實驗中,為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化,常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的,可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。  (一)皮下注射  注射時以左手拇指和食指提起皮膚,將連有5(1/2)號針頭的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、貓多在大腿外側,豚

    實驗動物給藥途徑和方法

    (六)淋巴囊注射蛙類常采用此法,因其皮下有數個淋巴囊,注入藥物甚易吸收。腹部淋巴囊和頭背淋巴囊常作為蛙類給藥途徑。一般多選用腹部淋巴囊給藥。注射時將針頭從蛙大腿上端刺入,經大腿肌層入腹壁肌層,再進入腹壁皮下,即進入淋巴囊,然后注入藥液。有時也可采用胸淋巴囊給藥。方法是將針頭刺入口腔,使穿過下頜肌層入

    口腔黏膜給藥途徑新認識

    ? 近年來,人們給予黏膜給藥途徑越來越多的關注,由于黏膜部位血液循環豐富,人體的所有黏膜系統,包括眼、鼻、肺、舌下、頰黏膜、直腸以及陰道等,幾乎都已成了給藥的選擇途徑。大多數黏膜給藥途徑由于依從性差而逐漸淡出,但口腔黏膜(舌下黏膜和頰黏膜)給藥途徑卻由于具有較好的依從性而越來越受到重視。???

    原發性肝癌化療給藥最佳途徑

    核心提示: 肝癌對于每個人來說都是非常熟悉的,肝癌在生活中非常的常見,這種疾病的發病率非常的高,患上肝癌以后我們一定要盡早治療,越早治療肝癌效果會越好。肝癌早期的癥狀不是很明顯,也很難被人們發現,因此,很多患者都是到了中晚期才發現肝癌。   肝癌一旦發現說明已經到了中晚期了,因

    注射劑給藥途徑有哪些?

    1.靜脈注射(intravenousinjection)靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注,前者用量小,一般5-50ml,后者用量大(除另有規定外,一般不小于lOOml),多至數千毫升。靜脈注射藥效zui快,常作急救、補充體液和供營養之用。靜脈注射劑多為水溶液,非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥

    脂質體的給藥途徑有哪些?

    脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。

    基因治療的分類介紹

    (1)生殖細胞基因治療:生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞(精細胞、卵細胞中早期胚胎)使其發育成正常個體,顯然,這是理想的方法。實際上,這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射,然而效率不高,并且只適用排卵

    補體活化途徑分類介紹

    補體活化途徑(activating pathway of complements),也稱作補體系統。補體的各成分為抗原抗體復合體以及其他成分,離子等相繼會合連鎖被活化,結果引起免疫細胞溶解(immune cytolysis)和免疫溶血(immune haemolysis),也就是細胞和細菌、紅血球等

    關于依那普利的給藥說明介紹

      ①給藥劑量須循個體化原則,按療效予以調整。  ②本品的降壓作用在立位與臥位相同,無體位性降壓反應。  ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。  ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者,則在停藥后立即給予本品最小劑量,在密切觀察下每24小時遞增劑量,直到療效充分或達最大劑量。  ⑤在手

    基因治療途徑的新恐慌

    基因治療引發安全性問題 一名法國男孩在接受試驗性基因治療后罹患白血病,而基因治療很可能是白血病發病的原因,這一事件的發生可能促使全球范圍內這類基因治療的暫停。 這名3歲的法國男孩正在接受化療,以殺死其體內開始迅速增殖的白細胞。而在這名男孩出生的時候,他恰恰缺乏這些血細胞。 從出生起,這名男

    人體基因治療的遞送途徑

    與小分子藥物不同,大多數基因治療的分子無法通過自由擴散越過生理屏障進入細胞內部,且面臨在血液循環中被降解的問題,因此,遞送問題一直以來都是困擾基因治療臨床應用的主要障礙。經過多年的發展,科學家已發展出包括病毒載體、非病毒載體、細胞遞送等多種用于人體基因治療的遞送途徑。直接遞送在早期的研究中,科研人員

    不再扎針!皮膚創口貼將成為流感疫苗給藥新途徑

      未來,流感疫苗的可能會通過一個小而多刺的創口貼給藥。近日,發表在醫學雜志《柳葉刀》上的一項I期臨床試驗結果表明,利用可降解的微型流感創口貼給藥具有良好的耐受性和安全性。  相較于傳統的針刺注射流感疫苗,將流感疫苗涂抹于具有100個微型針頭的創口貼上,再將創口貼壓在手臂通過100個微型針頭給藥的方

    基因治療按基因操作分類介紹

    一類為基因修正(gene correction)和基因置換(gene replacement),即將缺陷基因的異常序列進行矯正,對缺陷基因精確地原位修復,不涉及基因組的其他任何改變。通過同源重組(homologous recombination)即基因打靶(gene targetting)技術將外源

    基因治療按靶細胞分類介紹

      又可分為生殖細胞(germ-line cell)基因治療和體細胞(somatic cell)基因治療。廣義的生殖細胞基因治療以精子,卵子和早期胚胎細胞作為治療對象。由于當前基因治療技術還不成熟,以及涉及一系列倫理學問題,生殖細胞基因治療仍屬禁區。在現有的條件下,基因治療僅限于體細胞。

    基因治療按靶細胞分類介紹

    又可分為生殖細胞(germ-line cell)基因治療和體細胞(somatic cell)基因治療。廣義的生殖細胞基因治療以精子,卵子和早期胚胎細胞作為治療對象。由于當前基因治療技術還不成熟,以及涉及一系列倫理學問題,生殖細胞基因治療仍屬禁區。在現有的條件下,基因治療僅限于體細胞。

    基因治療按基因操作分類介紹

      一類為基因修正(gene correction)和基因置換(gene replacement),即將缺陷基因的異常序列進行矯正,對缺陷基因精確地原位修復,不涉及基因組的其他任何改變。通過同源重組(homologous recombination)即基因打靶(gene targetting)技術將

    基因治療的靶細胞分類介紹

      基因治療的靶細胞主要分為兩大類:體細胞和生殖細胞,如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞,以糾正缺陷基因。這樣,不僅可使遺傳疾病在當代得到治療,而且還能將新基因傳給患者后代,使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多,技術也較復雜,因此,如今更多地

    皮膚給藥法

    ? 熏蒸浴洗法??? 是將藥物水煎熏蒸浴洗皮膚的一種給藥方法。如《金匱要略》中以百合一升,以水一斗,漬之一宿,以洗身,療“百合病一月不解變成口渴”。百合病日久不愈,陰津虧損,虛火亢盛,則口渴不止。百合養陰潤燥,用百合煎湯浴洗周身,通過皮膚的吸收,達到養陰清熱,生津止渴的作用。《金匱要略》還以礬石

    緩控釋給藥系統與普通給藥系統的比較

    ?緩控釋給藥系統與普通給藥系統相比,具有以下優點:1、減少給藥次數,對半衰期短或需頻繁給藥的藥物,可尾部了病人的順應性;2、血藥濃度平衡,減少“峰谷”現象,降低毒副作用,提高療效;3、增加藥物治療的穩定性;4、避免某些藥物對胃腸道的刺激性。?緩控釋給藥系統較普通給藥系統有更多的優點,但也存在其局限性

    動物顱腦給藥—套管給藥實驗的操作方法

    在腦科學基礎研究領域中,顱腦給藥已經成為大多數動物實驗的重要環節。根據實驗設計,常見有三種給藥方式:單次注射給藥、多次反復給藥和持續釋放給藥。前者通常采用立體定位儀配合微量注射泵給藥,第二種通常采用套管給藥,第三種通常通過植入式緩釋泵給藥。?本文主要介紹套管給藥,它主要用于給小鼠、大鼠、猴等實驗動物

    關于基因治療的靶細胞分類介紹

      基因治療的靶細胞主要分為兩大類:體細胞和生殖細胞,如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞,以糾正缺陷基因。這樣,不僅可使遺傳疾病在當代得到治療,而且還能將新基因傳給患者后代,使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多,技術也較復雜,因此,如今更多地

    基因治療按靶細胞相關分類介紹

      又可分為生殖細胞(germ-line cell)基因治療和體細胞(somatic cell)基因治療。廣義的生殖細胞基因治療以精子,卵子和早期胚胎細胞作為治療對象。由于當前基因治療技術還不成熟,以及涉及一系列倫理學問題,生殖細胞基因治療仍屬禁區。在現有的條件下,基因治療僅限于體細胞。

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