異維A酸軟膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿頂部,將內容物擠至50ml量瓶中,剪開膠殼,置25ml小燒杯中,用二氯甲烷10m1分次將剪刀及膠殼上的內容物洗凈,洗液合并于50ml量瓶中,振搖使異維A酸溶解,再用異辛烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置另一100ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,計算每粒的含量,應符合規定(通則0941)其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。......閱讀全文
異維A酸軟膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿頂部,將內容物擠至50ml量瓶中
異維A酸軟膠囊的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿頂部,將內容物擠至50ml量瓶中,剪開膠殼,置25ml小燒杯中,用二氯甲烷10m1分次將剪刀及膠殼上的內容物洗凈,洗液合并于50ml量瓶中,振搖使異維A酸溶解,再用異辛烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置另一100ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻,
異維A酸軟膠囊的鑒別方法
取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。
異維A酸軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為深褐色軟膠囊,內容物為橙黃色油狀混懸液。鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。
異維A酸軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同異維A酸規格10mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
異維A酸軟膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,用剪刀小心剪開膠殼,傾出內容物,混合均勻;用二氯甲烷洗凈膠殼,精密稱定膠殼重量,計算平均裝量。精密稱取內容物適量(約相當于異維A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振搖使異維A酸溶解,加異辛烷稀釋至刻度
異維A酸軟膠囊的基本性狀
本品為深褐色軟膠囊,內容物為橙黃色油狀混懸液。
異福膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁
異福膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁
異維A酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(②)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg
異維A酸凝膠的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
阿維A膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,將內容物傾入100ml(
異福酰胺膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上
異維A酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色的結晶性粉末;對空氣、熱、光敏感,在溶液中尤為敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或異丙醇中微溶在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫
單硝酸異山梨酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
異維A酸凝膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性淡黃色半透明稠厚液體。鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的
異維A酸的鑒別方法
(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(2)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg的溶
異維A酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取維A酸對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g
卡維地洛膠囊的鑒別及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下
異福膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并
異福膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
布洛芬膠囊的鑒別及檢查方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末或粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光
異維A酸凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
異維A酸凝膠的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取本品1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使異維A酸溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;取10m置具塞離心管中
異福酰胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成
阿維A膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
異福酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
阿維A膠囊的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1粒,將內容物傾入100ml(10mg規格)或250ml(25mg規格)量瓶中,囊殼用N,N-二甲基甲酰胺分次洗凈,洗液并人量瓶中,振搖使阿維A溶解,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻
異煙腙的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。檢查酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水
阿維A的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖,使溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即顯綠色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對