急性感染性多發性神經炎的病因分析相關介紹
概述 急性感染性多發性神經炎（acute infectious polyneuritis）又稱急性多發性神經根神經炎（acute polyradiculoneuritis）或Guillain-Barre綜合征。主要損害多數脊神經根和周圍神經，也常累及顱神經，是多發性神經炎中一種特殊類型。 病因及病理 病因未明，多數病人發病前幾天至幾周有上呼吸道腸道感染癥狀，或繼發于某些病毒性疾病如流行性感冒等之后，故本病疑為與病毒感染有關，但至今未分離出病毒。另外認為本病為自身免疫性疾病，可能因感染后引起免疫障礙而發病。也有報導注射疫苗后發病。也有認為本病非單一病因所致，而是多種病因，甚至包括中毒所引起的一種綜合征。 主要病理改變的部位在脊神經根（尤以前根為多見且明顯）、神經節和周圍神經，偶可累及脊髓。病理變化為水腫、充血、局部血管周圍淋巴細胞浸潤、神經纖維出現節段性脫髓鞘和軸突變性。......閱讀全文
急性感染性多發性神經炎的病因分析相關介紹
概述 急性感染性多發性神經炎（acute infectious polyneuritis）又稱急性多發性神經根神經炎（acute polyradiculoneuritis）或Guillain-Barre綜合征。主要損害多數脊神經根和周圍神經，也常累及顱神經，是多發性神經炎中一種特殊類型。 病
關于急性感染性多發性神經炎的治療介紹
一、急性期 （一）脫水及改善微循環：一般先用20%甘露醇或25%山梨醇250ml靜滴，2次/日，7～10次。為一療程，以減輕受損神經組織的水腫、腫張、改善其血循環和缺氧狀態。同時配合應用改善微循環的藥物（706代血漿或低分子右旋糖酐）、10～14次為一療程。 （二）激素治療：輕癥可口服強的松
急性感染性多發性神經炎的實驗室檢查介紹
（一）腦脊液：腦脊液的蛋白一細胞分離（即蛋白含量增高而白細胞數正常或輕度增加）為本病的典型癥狀之一。蛋白含量一般在0.5～2g/L不等，常在發病后7-10天開始升高，4～5周后達最高峰，6～8周后逐漸下降，也有少數病人肢體癱瘓恢復后，腦脊液蛋白含量仍偏高。但有些病人則腦脊液蛋白含量始終正常。故腦
多發性神經炎的病因分析
多發性末梢神經炎是由多種原因如中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等引起的多發性末梢神經損害的總稱。臨床主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。
急性感染性多發性神經炎的臨床表現
一、運動障礙 （一）肢體癱瘓：四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓，且常自下肢開始，逐漸波及雙上肢，也可從一側到另一側。通常在1至2周內病情發展至最高峰，以后趨于穩定，四肢無力常從遠端向近端發展，或自近端開始向遠端發展。四肢肌張力低下，腱反射減弱或消失，腹壁、提睪反射多正常。少數可因錐體束受累而出現
急性感染性多發性神經炎的病程和預后
本病雖較嚴重，經過及時而正確的救治，一般預后仍較良好。急性期后，輕者多在數月至1年內完全恢復，或殘留肢體力弱、指趾活動不靈，足下垂和肌萎縮等某些遺癥；重者可在數年內才逐漸恢復。病死率約為20%，多死于呼吸肌麻痹或合并延髓麻痹、肺部感染、心肌損害和循環衰竭等。
急性感染性多發性神經炎的診斷及鑒別診斷
診斷要點： ①急性或亞急性起病，病前常有感染史； ②四肢對稱性下運動神經元性癱瘓（包括顱神經）； ③感覺障礙輕微或缺如； ④部分患者有呼吸肌麻痹； ⑤多數腦脊液有蛋白一細胞分離現象。 尚須與下列疾病鑒別。 一、脊髓灰質炎： 起病時多有發熱，肌肉癱瘓多為節段性且較局限，可不對稱，無
多發性神經炎的病因
多發性神經炎有無同形反應、瘙癢、關節疼痛、發熱等。檢查病損分布是否對稱，是否伸側較重，有無紅斑、丘疹、膿皰、銀白色鱗屑、色素沉著、色素減退，指甲有無點狀陷窩、增厚，頭發是否聚成束狀，有無粘膜損害、關節損害、體溫上升等。根據來源可分為： 1、心源性：占多發性神經炎的60%－75%，常見病因為慢性
急性喉炎的病因分析介紹
1、全身因素 煙酒刺激、受涼、疲勞致機體抵抗力降低時，易誘發本病。本病多與感冒相關，通常先有病毒入侵，繼發細菌感染。常見的致病病毒包括：流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、腺病毒；常見的致病細菌包括溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他球菌等。 2、職業因素 吸入過多的生產性粉塵、有害氣體
末梢神經炎的病因分析
1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。 2.營養代謝障礙 如B族維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥、慢性消化道疾病、妊娠等。 3.感染 常伴發或繼發于各種急性和慢性感染，如痢疾、結核、傳染性肝炎、傷寒、腮腺