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實驗方法原理纖維素是存在于血液內的纖維蛋白分子聚合形成的特殊蛋白質，又稱為纖維蛋白。這種蛋白由溶膠狀態轉變成凝膠狀態，形成彎曲細絲纖維素而存著于組織內，多呈網狀結構，有時形成較粗大的纖維索網，陳舊的纖維素可凝集成無定形的團塊。常用 Gram 甲紫染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水伊紅甲紫革蘭碘液乙醇苯胺儀器、耗材滴管玻片實驗步驟伊紅染色液：伊紅 2.5 g，蒸餾水 98 ml。甲紫染色液：甲紫 1 g，蒸餾水 100 ml。1. 石蠟組織切片，常規脫蠟至水。2. 伊紅染色液染色 10 min，稍水洗。3. 甲紫染色液染色 3 min，稍水洗。4. 用革蘭碘液處理 3 min。5. 傾去碘液，用吸水紙吸干。6. 用苯胺和二甲苯等量混合液分化 30 s。7. 二甲苯清洗苯胺，中性樹膠封固。展開 注意事項1. 伊紅染色液作用后，經過水洗時必須保留組織上的足夠紅色。2. 苯胺和二甲苯混合液分......閱讀全文
實驗方法原理纖維素是存在于血液內的纖維蛋白分子聚合形成的特殊蛋白質，又稱為纖維蛋白。這種蛋白由溶膠狀態轉變成凝膠狀態，形成彎曲細絲纖維素而存著于組織內，多呈網狀結構，有時形成較粗大的纖維索網，陳舊的纖維素可凝集成無定形的團塊。常用 Gram 甲紫染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙
實驗方法原理 纖維素是存在于血液內的纖維蛋白分子聚合形成的特殊蛋白質，又稱為纖維蛋白。這種蛋白由溶膠狀態轉變成凝膠狀態，形成彎曲細絲纖維素而存著于組織內，多呈網狀結構，有時形成較粗大的纖維索網，陳舊的纖維素可凝集成無定形的團塊。常用 Gram 甲紫染色方法。 實驗材料 石蠟組織
實驗方法原理 淀粉樣物質是一種無細胞的同質性的嗜伊紅性物質，這種物質在化學上屬于糖蛋白，是蛋白質與硫酸軟骨素所合成的化合物。淀粉樣物質染色是一種退行性染色，掌握分化程度較難，所以有人提出剛果紅染色不需要進行分化，對于淀粉樣物質量較少的情況下，最好結合偏光顯微鏡方法鑒別。常用 Bennho
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，
1．第一步準備工作：配制六胺銀染液，將10％硝酸銀2．5ml倒入干凈的染色缸內，加入2％硼砂5ml，液體呈乳白色，再加入3％烏洛托品40ml，染液逐漸呈透明狀。2．第二步染色過程：事先把溫箱調至60℃備用，切片經脫蠟至水，用1％過碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺銀染液放置60℃溫箱1
纖維素又稱纖維蛋白，在正常的情況下，它是血液內的纖維蛋白原分子聚合而形成的一種特殊蛋白質。正常的組織是見不到纖維素的。但是，當組織受損，血管內皮受到了較為嚴重的損害，血管通透性隨之升高，則可導致大量纖維蛋白的漏出。纖維素性炎癥就是以纖維素滲出為主[6]的一種抗損害的癥狀。在HE感染時于鏡下可見到大量
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
實驗概要 本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。 實驗原理 姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展
實驗方法原理 在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。 實驗材料 石蠟組織切片 試劑、試劑