病理制片技術——常規染色
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，使組織或細 胞及其他成分染上不同深淺的顏色，產生不同的折射率，從而便于光學顯微鏡下進行觀察和研究。 進行染色前進行染色液的配制，應根據工作量的多少配制相應量的染液，同時應注意溶液種類的選擇、溶液濃度、pH值等，另外也應注意配方的合理選擇。在實際工作中，應做到以下幾點。 (1)保持染液的清潔，應經常過濾或更換。 (2)染色時間應根據組織的種類、染液的新舊及特殊要求而決定。 (3)染色環境溫度對染色效果也有著密切的影響，故染色時間必須依據不同條件靈活掌握。 (4)脫蠟干凈與否對染色效果有著重要影響，烤片溫度......閱讀全文
病理制片技術——常規染色
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，
病理制片技術——常用特殊染色
1．第一步準備工作：配制六胺銀染液，將10％硝酸銀2．5ml倒入干凈的染色缸內，加入2％硼砂5ml，液體呈乳白色，再加入3％烏洛托品40ml，染液逐漸呈透明狀。2．第二步染色過程：事先把溫箱調至60℃備用，切片經脫蠟至水，用1％過碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺銀染液放置60℃溫箱1
病理制片技術取材
一、概念取材是將送檢標本進行客觀描述并將病變部位組織切成厚薄適度的小片后裝入小盒(進入組織脫水程序)，取材至關重要。二、取材環境取材室由取材臺、記錄桌、標本陳列架、電腦查詢等組成；取材臺應有良好的排風、進出水系統，配備齊全的刀、剪、鑷、尺等基本工具和備用固定劑，記錄桌應備 有打號機(無時應用鉛筆
病理制片技術——封片
封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。一、手工封片手工封片應注意以下七點。(1)所用樹膠濃度要適中，以一般速度滴下并恰能成珠既可。太稀時易溢出玻片，當二甲苯揮發后，組織切片就會收縮產生膠不勻并出現大片氣泡。太濃時，滴在玻片上樹膠不易
病理制片技術——包埋
一、意義組織塊經過固定、脫水、透明、浸蠟等處理后，用包埋劑(如石蠟、樹脂、塑料等)將其包制成含組織塊的蠟塊或塑料塊等的過程稱為包埋。不同的包埋方法有不同的要求，經包埋后，組織可達到一定的硬度和韌度，有利于切成理想的薄片。二、包埋步驟先將熔化的石蠟注入包埋托內(模具)，而后用鑷子將經過浸蠟的組織塊從脫
病理制片技術——組織脫水
組織經固定后會有大量水分，組織脫水是用某些溶劑逐漸將組織內的水分置換出來，以利于透明劑和石蠟的滲入。 一、手工脫水 1．器械準備：大標本缸6個，浸蠟用金屬缸3個，脫水籃，恒溫烤箱。 2．日常工作程序見表5．1。 表5．1 手工脫水日常工作程序
病理制片技術——組織石蠟切片
組織經石蠟包埋后制成的蠟塊，用切片機制成切片的過程為石蠟切片法。石蠟切片法現使用的切片機有平推式切片機、輪轉式切片機兩種。一、平推式切片機石蠟切片法1．切片前的準備：清洗過的載物片(或免清洗的)，毛筆，鉛筆，小竹片，水槽，霧化器，攤片器，切片刀，刀架。2．切片制作步驟：刀架的粗削部放在頭端，在切片機
有絲分裂（Feulgen染色）制片技術
實驗概要 1、通過本實驗的學習，初步掌握植物染色體制片，奠定細胞遺傳學研究的基本技術； 2、通過對植物根尖細胞的觀察，掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化； 3、掌握Feulgen染色方法。 實驗原理 有絲分裂（mitosis）是植物
有絲分裂（Feulgen染色）制片技術
實驗概要1、通過本實驗的學習，初步掌握植物染色體制片，奠定細胞遺傳學研究的基本技術；?2、通過對植物根尖細胞的觀察，掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化；?3、掌握Feulgen染色方法。實驗原理有絲分裂（mitosis）是植物細胞分裂的主要方式，細胞分裂過程中，核內染色體準確地復制，并有規
病理制片技術——冷凍切片的制作
一、概述 冷凍切片是利用物理降溫的方法將新鮮的組織標本冷凍使其產生一定的硬度進行切片的技術方法。與石蠟切片相比，由于冷凍切片不需脫水包埋因此制片速度 快，是為手術進行中的臨床醫師提供病理診斷的良好方法。此外由于冷凍切片的標本是未經固定的新鮮組織，因此冷凍切片也是脂肪染色、酶
果蠅唾腺染色體制片技術
實驗概要1、練習分離果蠅幼蟲唾腺的技術，學習唾腺染色體的制片方法;?2、觀察果蠅唾腺的形態學及遺傳學特征；?3、了解體細胞染色體配對現象；實驗原理本世紀初，D.Kostoff用壓片法首先在D.melanogaster果蠅幼蟲的唾液腺細胞核中發現了特別巨大的染色體—唾液腺染色體（salivary
病理制片技術——常用試劑及染液的配制
1．試劑準備：蘇木精10 g，硫酸鋁鉀80 g，無水乙醇200 ml，蒸餾水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步驟(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號三角燒瓶內，加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀完全溶解。(2)將200 ml無水乙醇注入一只30
染色體制片
實驗概要掌握染色體制片的基本程序。實驗步驟1. 取對數生長期細胞一個。2. 將培養基換成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3. 將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后
顯微制片染色劑
染色劑3.4??蘇丹Ⅲ試液???此液可使木栓化、角質化細胞壁及脂肪油、揮發油、樹脂等染成紅色或淡紅色。3.5??釕紅試液（臨用新制）此液可使粘液染成紅色。3.6??間苯三酚試液??此液與濃鹽酸合用，可使木化細胞壁染成紅色或紫紅色。3.7??碘試液（臨用現配。應置棕色瓶內保存）此液可使淀粉染成藍色或紫
細胞染色制片方法
1、?? 取對數生長期細胞一個T75或T25瓶。2、?? 將培養基換成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3、?? 將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后，馬上加入終止
染色體制片步驟
1、取對數生長期細胞一個T75或T25瓶。2、將培養基換成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3、將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后，馬上加入終止液終止消化，并將分
植物染色體制片
實驗概要掌握染色體制片方法，并自選材料進行染色體制片；學會染色體核型分析。主要試劑酒精、冰醋酸、甲醇、鹽酸、鐵礬、蘇木精（或洋紅、石炭酸品紅）、秋水仙堿（或對二氯苯飽和水溶液、8-羥基奎啉、富民隆乳劑）、二甲苯、中性樹膠、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要設備顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、吸水紙、紗布塊、
小白鼠骨髓細胞染色體制片技術
實驗概要1、掌握哺乳動物骨髓細胞染色體玻片標本的制備方法。?2、觀察動物染色體的形態特征，統計小白鼠體細胞中染色體數目。實驗原理制備染色體標本是細胞遺傳學最基本的技術，優良的染色體制片是進行染色體顯帶、組型分析、原位雜交等的先決條件。?制備動物染色體標本原則上可以從所有發生有絲分裂的組織和細胞懸液中
顯微制片技術
?顯微制片技術?????在進行顯微鑒別時，首先要將“檢樣”制成適于鏡檢的標本。對于完整的藥材可制成各種切面的切片；對于粉末藥材(包括丸、散等成方)可直接裝片或作適當處理后制片。2??永久片制作技術2??臨時制片技術2??滑走切片機——半自動切片機2??透射光生物學顯微鏡2??連續變倍體視顯微鏡2??
病理學課程要學制片嗎
病理學課程要學制片。病理學科是一門基礎與臨床之間起著橋梁作用的重要學科，病理研究方法在技術工作上又是多方面的，有尸體解剖，大體標本的制作，制片石臘，切片，冰凍切片，半薄切片，超薄切片等，組織化學方法，免疫酶標技術，熒光技術，攝影技術等。精品資料作為實驗技術人員大量的工作是病理制片技術。即常規病理切片
果蠅唾腺染色體制片實驗
實驗方法原理 果蠅唾腺染色體是處于體細胞同源染色體的配對狀態，由于多次復制而不分開，因而形成具有1 000-4 000根染色體絲的巨大染色體,又稱為多線染色體.，本實驗利用剖離果蠅三齡幼蟲的唾腺,，壓制染色體玻片標本的方法，觀察多線染色體的特征。實驗材料 果蠅試劑、試劑盒 水醋酸洋紅儀器、耗材 解剖
植物制片實驗技術
實驗概要植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。主要試劑1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸－酒精)，又稱萬能固定液或稱標準保全液。
植物制片實驗技術
實驗概要 植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。 主要試劑 1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸
減數分裂制片技術
實驗概要1、了解植物生殖細胞的形成過程；?2、熟悉減數分裂各時期的特點，加深對減數分裂的認識；?3、掌握植物花粉母細胞的壓片技術和方法。實驗原理減數分裂（meiosis）,又稱成熟分裂（maturation division）是在性母細胞成熟時，配子形成過程中所發生的一種特殊方式的有絲分裂。
果蠅唾腺染色體制片實驗_觀察法
實驗方法原理果蠅唾腺染色體是處于體細胞同源染色體的配對狀態，由于多次復制而不分開，因而形成具有1 000-4 000根染色體絲的巨大染色體,又稱為多線染色體.，本實驗利用剖離果蠅三齡幼蟲的唾腺,，壓制染色體玻片標本的方法，觀察多線染色體的特征。實驗材料果蠅試劑、試劑盒水醋酸洋紅儀器、耗材解剖針雙筒解
病理切片是什么意思
一分沒有啊？病理切片是什么呢？你吃過火鍋吧，吃火鍋見過羊肉片吧，病理切片其它與羊肉片差不多，只不過羊肉片切完之后你只知道看看肥不肥，而病理切片切完之后就能夠看出細胞的形態，通過細胞的變化看病變的情況。你想想羊肉怎么樣才能夠切出片？要凍對吧，凍的羊肉卷才能夠切出羊肉片，有硬度才行。病理切片有一種叫術中
病理切片是什么意思
一分沒有啊？病理切片是什么呢？你吃過火鍋吧，吃火鍋見過羊肉片吧，病理切片其它與羊肉片差不多，只不過羊肉片切完之后你只知道看看肥不肥，而病理切片切完之后就能夠看出細胞的形態，通過細胞的變化看病變的情況。你想想羊肉怎么樣才能夠切出片？要凍對吧，凍的羊肉卷才能夠切出羊肉片，有硬度才行。病理切片有一種叫術中
常規病理切片主要儀器設備
第一要用到脫水機，用于組織制備第二要用到包埋機，用于包埋蠟第三要用到切片機，用于切蠟片第四要用到漂片設備，用于把蠟片附到載玻片上第五要用到烘干機，要把玻片烤干第六要用到染色機，要把組織上色第七要用到封片機，要在載玻片上放蓋玻片第八要用到顯微鏡，要看成片第九可能要用到電磁爐加高壓鍋，免疫組化進行修復的
常規病理切片主要儀器設備
第一要用到脫水機，用于組織制備第二要用到包埋機，用于包埋蠟第三要用到切片機，用于切蠟片第四要用到漂片設備，用于把蠟片附到載玻片上第五要用到烘干機，要把玻片烤干第六要用到染色機，要把組織上色第七要用到封片機，要在載玻片上放蓋玻片第八要用到顯微鏡，要看成片第九可能要用到電磁爐加高壓鍋，免疫組化進行修復的
石蠟制片法（用于免疫組織化學，HE染色）
?石蠟制片法是將材料經固定、脫水、透明、浸蠟后包埋在石蠟里面進行切片的方法。此法適用范圍，制片手段完備，能將材料切成極薄的片子（可切至2-8微米左右），并能制成連續的片子，這是其它制片法難以達到的，因此在光學顯微鏡的制片技術上它是最常用的一種方法。除了一些經不住石蠟切片法中所應用的各種藥劑處理的材料