簡述可樂定透皮貼片的藥代動力學
可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24小時，然后在數天內逐漸降低。這是因為取下貼劑后，局部皮膚內貯存的藥物仍能維持血藥濃度24小時，然后逐漸降低。......閱讀全文
簡述可樂定透皮貼片的藥代動力學
可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24小時，然
可樂定透皮貼片的藥代動力學
可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24小時，然后在數
可樂定透皮貼片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24
可樂定透皮貼片的性狀
本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。
可樂定透皮貼片的成分
本品主要成份為可樂定，其化學名稱為：[2-(2，6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷。 結構式： 分子式：C9H9Cl2N3 分子量：230.10
可樂定透皮貼片的禁忌
對貼劑中的可樂定或非活性成分過敏者禁用。 抑郁癥患者禁用。
簡述可樂定透皮貼片的藥理作用
可樂定刺激腦干a –腎上腺素受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的沖動傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射不變；因此，直立癥狀輕并且少見。 鹽酸可樂定的人體急性研究表明，仰臥位的心輸出量適當減少（15%～20%），外周阻力
可樂定透皮貼片的藥理毒理
可樂定刺激腦干a –腎上腺素受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的沖動傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射不變；因此，直立癥狀輕并且少見。 鹽酸可樂定的人體急性研究表明，仰臥位的心輸出量適當減少（15％～20％），外周阻力不
可樂定透皮貼片的用法用量
取出本品，揭去保護層，貼于上胸部無毛完好皮膚上，夏季也可貼于耳后乳突處或上臂外側。每7天更換一次。 1. 首次劑量 (1) 輕度首次為１貼，中重度首次2貼。 (2) 服用其它抗高血壓藥物的患者，不可馬上停藥，貼可樂定貼片三日后才可停服原藥。 2. 劑量調整 用藥后4周內為劑量調整期，每周進行一次
簡述可樂定透皮貼片的藥物相互作用
可樂定可能增強酒精、巴比妥酸鹽或其他鎮靜藥的CNS抑制作用。如果服用鹽酸可樂定的患者也服用三環類抗抑郁藥，可樂定的降壓作用可能降低，因此需要增加劑量。 與影響竇房結功能或AV傳導的藥物如地高辛、鈣通道阻滯劑和β -阻滯劑一起使用可樂定的患者用藥應小心，因為可能產生相加作用如心動過緩和AV傳導阻
可樂定透皮貼片的相互作用
可樂定可能增強酒精、巴比妥酸鹽或其他鎮靜藥的CNS抑制作用。如果服用鹽酸可樂定的患者也服用三環類抗抑郁藥，可樂定的降壓作用可能降低，因此需要增加劑量。 與影響竇房結功能或AV傳導的藥物如地高辛、鈣通道阻滯劑和β -阻滯劑一起使用可樂定的患者用藥應小心，因為可能產生相加作用如心動過緩和AV傳導阻
可樂定透皮貼片的藥理作用
可樂定刺激腦干a –腎上腺素受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的沖動傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射不變；因此，直立癥狀輕并且少見。 鹽酸可樂定的人體急性研究表明，仰臥位的心輸出量適當減少（15％～20％），外周阻力不
可樂定透皮貼片的成分及性狀
成份 本品主要成份為可樂定，其化學名稱為：[2-(2，6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷。 結構式： 分子式：C9H9Cl2N3 分子量：230.10 性狀 本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。
可樂定透皮貼片的貯藏及包裝
貯藏 遮光、密封保存。 包裝 紙/AL/PE復合膜袋
可樂定透皮貼片的不良反應
臨床試驗中的不良反應 使用可樂定透皮貼劑治療，大多數的不良反應是輕微的，隨著治療地進行，不良反應減少。在一個有101名高血壓患者參與的為期3個月的多臨床試驗中，出現的不良反應有：口干（25名）、瞌睡（12名）、疲勞（6名）、頭痛（4名）、昏睡和鎮靜（各3名），失眠、頭暈、性無能/性功能障礙、喉嚨
關于可樂定透皮貼片的基本介紹
可樂定透皮貼片，適應癥為Tourette綜合癥(發聲與多種運動聯合抽動障礙)。 1、性狀? 本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。 2、適應癥? Tourette綜合癥(發聲與多種運動聯合抽動障礙)。 3、規格 共有3個規格：1mg/片，1.25cm；1.5mg/片，1.88cm；2.
使用可樂定透皮貼片過量的介紹
血壓先升高，然后血壓降低、心搏緩慢、呼吸抑制、體溫下降、出現睡意、反射降低或缺少反射、身體虛弱、易怒和瞳孔縮小。小孩中CNS抑制的出現率要高于成年人。大的藥物過量劑量會導致可逆心臟傳導障礙或無節奏、呼吸暫停、昏迷和突然發作。藥物過量的癥狀通常在30min到2h的時間內出現。0.1mg可樂定在小孩
關于可樂定貼片的藥代動力學介紹
在大約3～5小時，可樂定的血漿濃度達到高峰，血漿半衰期（t1/2）為12～16小時。患有嚴重腎功能損傷的病人血漿半衰期增至41小時。口服給藥后，在24小時內，吸收劑量的大約40%～60%以原藥形式在尿中排泄。吸收劑量的大約50%在肝臟代謝。
關于可樂定透皮貼片的生殖毒性介紹
以高達150mcg/kg(大約3倍的MRDHD)的劑量對雄性或雌性老鼠給藥，未發現老鼠的生殖性受到影響，在單獨試驗中，以500～2000mcg/kg的劑量(根據mg/kg計算，10～40倍的口服MRDHD；根據mg/m計算，2～8倍的MRDHD)對雌性老鼠給藥，發現雌性老鼠的生殖性受到影響。
可樂定透皮貼片的規格及用法用量
規格 2.5mg 用法用量 取出本品，揭去保護層，貼于上胸部無毛完好皮膚上，夏季也可貼于耳后乳突處或上臂外側。每7天更換一次。 1. 首次劑量 (1) 輕度首次為１貼，中重度首次2貼。 (2) 服用其它抗高血壓藥物的患者，不可馬上停藥，貼可樂定貼片三日后才可停服原藥。 2. 劑量調整 用藥
關于可樂定透皮貼片的用法用量介紹
一、用法： 1.敷貼部位：背部肩胛骨下（首選）；上胸部；耳后乳突或上臂外側等無毛完好皮膚處。更換新貼片即更換新的貼用部位，以利于皮膚呼吸，從而降低藥物對皮膚的刺激。 2.每7天更換一次。進餐與否不影響本品的貼用。 二、用量： 青少年患者用藥應從1.0mg/片·天的小劑量開始，按體重逐漸增
可樂定透皮貼片的適應癥及規格
適應癥 高血壓 規格 2.5mg
可樂定透皮貼片的性狀及適應癥
性狀 本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。 適應癥 高血壓
關于可樂定透皮貼片的注意事項介紹
1、停止給藥 未經醫師許可，患者不得擅自停藥。在一些病例中，突然停止可樂定治療，出現了諸如神經緊張、激動、頭痛、犯暈、血壓快速升高及血液中兒茶酚胺濃度升高等癥狀。在使用高劑量治療或與其它的 -阻斷劑合用、以及需要采取特別措施的治療后，再停止可樂定治療，則上述癥狀出現的可能性更大。停止可樂定治療
可樂定透皮貼片的用法用量及不良反應
用法用量 取出本品，揭去保護層，貼于上胸部無毛完好皮膚上，夏季也可貼于耳后乳突處或上臂外側。每7天更換一次。 1. 首次劑量 (1) 輕度首次為１貼，中重度首次2貼。 (2) 服用其它抗高血壓藥物的患者，不可馬上停藥，貼可樂定貼片三日后才可停服原藥。 2. 劑量調整 用藥后4周內為劑量調整期，
簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀
概述芬太尼透皮貼劑的藥代動力學
1、吸收： 在應用本品的72小時內芬太尼被持續通過皮膚吸收。芬太尼的釋放速率相對保持恒定。藥物釋放由膜釋放共聚物與皮膚中的藥物彌散驅動。開始使用本品后，血清芬太尼的濃度逐漸增加，通常12-24小時內達到穩態，并在此后保持相對穩定直至72小時。芬太尼的血清濃度與本品貼劑的尺寸(劑量)成正比。在第
關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用，3~5小時血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7（6~23）小時，腎功能不全時
簡述莫索尼定的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
簡述安釋定的藥代動力學
口服吸收完全，其生物利用度為96%，吸收后能分布到細胞內液與外液。tmax為1～3h，有效血藥濃度為10～20μg/ml。總量的10%是以原形由尿排出，90%經肝微粒體酶代謝轉化。其中，40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此許多影響肝