昆明植物所在天然產物腫瘤免疫化學生物學研究獲進展
自然殺傷（Natural killer，NK）細胞是監控腫瘤早期發生發展的重要免疫細胞類群，細胞表面的活化性受體NKG2D (Natural-killer Group 2 member D)與腫瘤細胞表面的NKG2D配體的相互作用在NK細胞實行腫瘤免疫監視的過程中發揮著重要的功能。NKG2D配體表達的下調或缺失將導致腫瘤細胞免疫原性的減弱，從而逃逸NK細胞的識別和殺傷作用，因此激活腫瘤細胞膜表面NKG2D配體的表達是增強NK細胞腫瘤免疫監視與清除的有效策略。 中國科學院昆明植物研究所植物化學及西部植物資源持續利用國家重點實驗室天然產物藥理學與新藥創制團隊李艷研究組與重要類群植物化學及功能研究團隊普諾·白瑪丹增研究組通過廣泛緊密的合作，從天然產物中篩選獲得了系列調控腫瘤細胞膜表面NKG2D配體表達的對映-貝殼杉烷型二萜類化合物。深入的化學生物學和分子生物學研究發現Parvifoline AA（PAA）通過靶向過氧化物酶I和I......閱讀全文
昆明植物所PPAP類天然產物研究獲系列進展
中國科學院昆明植物研究所重要類群植物化學及功能研究團隊許剛研究組長期從事天然多環多異戊烯基取代酰基間苯三酚類天然產物（簡稱PPAP）的研究工作，先后對近20種藤黃科植物中的PPAP類成分開展了深入的研究，發現了大量結構新穎、活性顯著的化合物；相關成果在Org. Lett., Chem. Comm
昆明植物所在天然產物腫瘤免疫化學生物學研究獲進展
自然殺傷（Natural killer，NK）細胞是監控腫瘤早期發生發展的重要免疫細胞類群，細胞表面的活化性受體NKG2D (Natural-killer Group 2 member D)與腫瘤細胞表面的NKG2D配體的相互作用在NK細胞實行腫瘤免疫監視的過程中發揮著重要的功能。NKG2D配體
昆明植物所等在Tigliane類天然產物研究中取得進展
大戟科和瑞香科植物中廣泛存在的Tigliane類二萜是一類具有獨特5/7/6/3四環骨架的天然藥物。該類化合物結構復雜，具有多個連續的手性中心，而且生物活性多樣，特別是能作為蛋白激酶C (protein kinase C, PKC)的調節劑。這類化合物中的一個典型代表，Phorbol-12-my
昆明植物所高等真菌天然產物生物合成研究中取得進展
高等真菌由于特殊的生長方式和在生態環境中的重要作用，能夠產生結構新穎多樣并且具有良好生物活性的化合物，這些天然產物為藥物和生物農藥的開發提供了先導資源，例如殺菌劑strobilurins (嗜球果傘素)、抗生素pleuromutilins (截短側耳素)、抗腫瘤的illudins (隱杯傘素)、
昆明植物所活性天然產物分子靶點和作用機制研究
活性天然產物的靶點與作用機制等分子藥理學研究對于天然產物的創新藥物研發十分重要。中藥藥效物質和作用靶點不清晰是阻礙中藥現代化與國際化的重要因素。用現代科學技術闡明中藥主要活性成分的作用靶點和分子機制，在分子層面研究藥用植物活性成分-靶點作用關系，是中藥現代研究的關鍵。?? 中國科學院昆明植物研究所
昆明植物所天然產物化學生物學研究獲進展
毛萼乙素（Eriocalyxin B）是中國科學院昆明植物研究所孫漢董院士研究組發現的天然對映-貝殼杉烷二萜類化合物，其具有顯著的抑制腫瘤生長作用以及免疫調節活性，在抗腫瘤和炎癥等方面具有重要的應用前景。相關研究表明毛萼乙素的作用機制包括調控細胞內多種重要信號通路，如MAPK、P53等信號通路，
昆明植物所抗腫瘤藥物研究取得進展
環吡酮胺（ciclopirox，CPX）作為廣譜抗真菌藥，在近年的研究中發現該化合物具有較好的體內外抗腫瘤作用，并顯示出重要的抗腫瘤藥物成藥潛力。機制研究顯示，CPX 抗腫瘤作用與細胞內多個重要信號通路，如 mTOR、wnt 等，以及螯合細胞內 Fe2+ 離子從而抑制 Fe2+ 依賴的核苷酸還原
昆明植物所等在應激性植物次生代謝產物領域進行探索
次生代謝產物是植物在進化過程中形成的、適應環境的一種生理生化機制，自然選擇是植物次生代謝途徑進化和產物多樣性的驅動力，植物次生代謝的生物學意義不僅僅是化合物具有什么樣的活性，而在于植物在選擇壓力下，產生的化學成分對植物生理生態適應性反映。 中國科學院昆明植物研究所羅曉東課題組劉亞平博士與昆
昆明植物所植物腺毛次生代謝產物及生物功能研究獲進展
腺毛是植物在長期進化過程中為了應對生物和非生物環境脅迫而演化出來的特殊結構，其廣泛分布于陸地植物地上部分的表面。植物腺毛是合成和貯存各種類型次生代謝產物的重要場所（被譽為“細胞工廠”），這些特殊的化學物質往往具有獨特的化學結構和廣泛的生物功能，在植物防御生物和非生物脅迫中起著重要作用。然而由于
昆明植物所抗腫瘤藥物研究取得新進展
鉑類藥物是治療包括肺癌、胃癌、結腸癌、卵巢癌等常見惡性腫瘤的一線藥物，在臨床中廣泛應用。然而，目前臨床使用的鉑類抗癌藥物缺乏對腫瘤細胞的選擇性，具有明顯的臨床毒副作用。同時腫瘤病人容易對鉑類藥物產生耐藥性，導致化療失敗。 針對鉑類藥物存在的以上問題，中國科學院昆明植物研究所李艷研究員