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來自Weill Cornell醫學院的研究人員開發出了一些新技術，使得研究者第一次觀察到了HIV病毒蛋白在病毒表面的“舞蹈”，其有可能促成了HIV感染人類免疫細胞。他們的研究發現發布在10月8日的《自然》（Nature）以及《科學》（Science）雜志上。 兩篇論文的共同作者、Weill Cornell醫學院生理學和生物物理學副教授Scott Blanchard博士說，這一新技術平臺為開發出一種方法來預防HIV感染開辟了新的可能性。 “能夠看到HIV的活動，我們可以實時追蹤病毒表面蛋白的行為，從而有望告訴我們阻止HIV與人類細胞融合我們需要了解的信息，如果你能夠阻止HIV病毒進入免疫細胞，那么你就贏了，”Blanchard博士說。 “我們在Science論文中展示，我們現在掌握了一種方法來獲得完整HIV病毒顆粒表面上發生的過程的實時圖像，我們現正計劃利用其來篩查一些藥物和抗體的影響。” Blanchard博士說：“......閱讀全文
隨著新冠肺炎對全球的威脅與日俱增，越來越多的各國專家也對新冠病毒（2019-nCoV或SARS-CoV-2）的來源投下更多關注的目光。本文從流行病學調查、病毒基因比對、跨物種感染研究以及關鍵的“中間宿主”等領域，對新冠病毒來源進行了全景式梳理與深度挖掘，為讀者提供一個深刻而全新的視角。 一、華
過去100年發生的多起事件讓世人密切關注未來發生傳染病大流行的風險。2018年是1918年流感流行的100周年，估計有數千萬人死于100年前那次流感。現在擁有比一個世紀前更好的干預措施，季節性流感疫苗，但不一定完全有效預防。每年需要接種或選擇接種的人所占比例較小。世界上還有抗生素可以幫助治療細菌
目前沒有藥物可用于治療埃博拉病毒、登革熱病毒或寨卡病毒，這些病毒每年感染數百萬人并導致嚴重疾病、先天性缺陷，甚至死亡。如今，來自美國格拉德斯通研究所和加州大學舊金山分校的兩項新研究最終可能改變這一點。他們鑒定出這三種病毒劫持人類細胞的關鍵途徑，并且發現至少有一種潛在的藥物能夠破壞人類細胞中的這個
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
本期為大家帶來關于病毒感染的最新研究進展，和大家一起學習了解病毒如何感染機體。 【1】Nat Microbiol：首次發現流感病毒和呼吸道細菌能互相協作促進宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一項刊登在國際雜志Nature Microbiology上
高致病性冠狀病毒感染成了這十年來廣受關注公共衛生問題。嚴重急性呼吸綜合征（SARS，2002-2004），中東呼吸綜合征（MERs，2012-至今），2019-nCov（COVID-19），每一個對人類健康，經濟發展都帶了巨大的沖擊。 病毒通過接觸，飛沫，氣溶膠等形式，引起廣泛傳播，引起高
流感病毒由68%～70%的蛋白質、1%～2%的核糖核酸(RNA)、20%～25%脂質和5%～8%的糖組成。病毒蛋白質含有5種多肽，即血凝素、神經氨酸酶、基質蛋白、核蛋白和多聚酶。 (1) 正粘病毒基因組組成 〖HT5SS〗流感病毒的基因組是由8個分節段的單鏈、負股RNA組成，
2016年2月14日/生物谷BIOON/--近期塞卡病毒在赤道附近國家開始大肆傳播，引起了非常多的新生兒出現“小頭癥”。雖然這個病毒對于成人來說癥狀非常輕微，然而對于非常脆弱的孕婦和新生兒而言，簡直像噩夢一樣的存在。近兩年來，僅僅巴西一國，就出現了超過兩千例由塞卡病毒引起的小頭癥。這些年來，病毒
埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起、導致人和靈長類動物發生急性感染的烈性傳染病。自1976年首次被發現以來，埃博拉出血熱已多次在非洲多個國家和地區暴發流行，造成嚴重的公共衛生事件。2013年起，埃博拉病毒感染病例相繼出現在幾內亞、利比里亞、塞拉利昂等西非國家，且以驚人的速度傳播。 截至2014年1
當地時間3月2日，中國醫學科學院北京協和醫院、中國疾控中心、加州大學洛杉磯分校、匹茲堡大學、湖南大學五家合作單位的研究人員共同在生物科學預印本網站bioRxiv在線發表了一項針對新冠病毒演化過程中的突變、重組和插入的重磅研究（“Mutations， Recombination and Inser
腺病毒載體的優點：1. 宿主范圍廣, 對人致病性低腺病毒載體系統可廣泛用于人類及非人類蛋白的表達。腺病毒可感染一系列哺乳動物細胞，因此在大多哺乳動物細胞和組織中均可用來表達重組蛋白。特別需要指出的是：腺病毒具有嗜上皮細胞性，而人類的大多數的腫瘤就是上皮細胞來源的。另外，腺病毒的復制基因和致病基因均已
美國國家過敏和傳染病研究所疫苗研究中心最近提交的一篇論文對新冠病毒結構進行了研究，并驗證了一個結論：新冠病毒 S 蛋白與細胞 ACE2 的親和力是 SARS 的 10 到 20 倍。 這可能意味著新冠病毒肺炎（COVID-19）的傳染性相比 SARS 要高出很多。 這篇最新論文目前被發布在
一、2019-nCoV的簡要回顧 目前的研究表明，新型肺炎是指由新型冠狀病毒（2019-nCoV）引起的呼吸道疾病。因此，新型肺炎藥物的研制離不開對2019-nCoV的認識。 2020年2月3日，上海公共衛生臨床中心、復旦大學公共衛生學院張永振教授團隊和中科院武漢病毒研究所石正麗教授團隊分別
什么是冠狀病毒？ 冠狀病毒(Coronavirus)是一種有包膜（或囊膜）的正鏈線性RNA病毒，也是一種最大的RNA病毒。冠狀病毒屬于網巢病毒目。我們通常說的冠狀病毒是冠狀病毒科的兩個亞科之一。該亞科包括甲、乙、丙、丁(α，β，γ和δ )四個屬。 冠狀病毒的包膜是由雙層脂質和跨膜蛋白組成。病毒的
劉光清 劉在新 謝慶閣(中國農業科學院蘭州獸醫研究所農業部畜禽病毒學重點開放實驗室,蘭州730046)摘 要: 反向遺傳技術是一種新興的分子生物學技術, 已廣泛應用于生命科學研究的各個領域。綜述反向遺傳技術研究進展,并討論該技術在口蹄疫病毒研究中的應用。關鍵詞: 反向遺傳學 反向遺傳技術 全長c
泛抗冠狀病毒藥物三類靶點 非結構型蛋白：3c樣蛋白酶（3CLpro）、木瓜蛋白酶（PLpro）和RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）。結構性蛋白：Spike（S）糖蛋白、包膜（E）蛋白、膜（M）蛋白和核帽（N）蛋白輔助蛋白：病毒間變異太大，不是很好的藥物靶點靶向CoV非結構性蛋白（nons
2月3日，《中國科學報》獲悉，為共同抗擊疫情，“上海光源”特別開通“新型冠狀病毒研究專項課題”綠色通道，并于2月2日提前開機，助力科學家深入了解新冠病毒微觀結構、打開新冠病毒感染人體的“黑匣子”。 記者2月2日在上海同步輻射光源官網“用戶開放—運行實時狀態”一欄也看到，BL17U1、BL19U
寨卡疫情自2015年在巴西爆發以來已迅速蔓延至南美其他各國、中北美加勒比海地區，并進一步擴散到全球66個國家和地區。我國于今年2月第一例輸入性病例起至今已有12人感染了寨卡病毒。目前，越來越多研究表明寨卡病毒感染與胎兒和新生兒小頭癥畸形密切相關，該病毒的感染還能引起許多神經系統的疾病，比如格林巴
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉
中國農歷新年臨近，正在準備過新年的人們也越來越擔心新出現的病毒的感染。近日，Science、Nature雜志相繼在線發表評論，再次高度關注中國武漢發現的新型冠狀病毒感染疫情。圖1（圖片來源：nature）圖2 工作人員正在監視到達香港國際機場乘客的跡象。（圖片來源：nature） 2019年1
最近，一項刊登在國際雜志Nature Structural & Molecular Biology上的研究報告中，來自普渡大學的研究人員通過研究鑒別出了未成熟寨卡病毒的高分辨率結構，這為后期科學家們深入闡明寨卡病毒感染宿主細胞以及擴散的分子機制提供了新的思路。 寨卡病毒屬于黃病毒屬病毒
本文中，小編整理了近期科學家們在流感研究領域取得的新成果，與大家一起學習！圖片來源：Thomas Hagan et al， doi:10.1016/j.cell.2019.08.010 【1】Cell：臨床試驗表明腸道細菌可提高流感疫苗在臨床試驗中的療效 doi：10.1016/j.cell
RNA甲基化領域是當前最耀眼的國際科研明星，也是國自然申請的大熱點；究其原因，是因為最近一兩年，RNA甲基化的功能與分子機制方面取得了巨大的進展。RNA甲基化已被證實在癌癥發生發展，病毒感染，神經發育，干細胞分化等過程中發揮著關鍵作用。今天，我們承接上一期的癌癥篇，為您帶來病毒領域的RNA甲基化
本期為大家帶來流感病毒的最新研究進展，幫助大家了解科學家們正在如何通過進一步了解流感病毒來開發新的流感療法和流感疫苗。 【1】Nat Microbiol：首次發現流感病毒和呼吸道細菌能互相協作促進宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一項刊登在國際雜志
據傳染病診治國家重點實驗室微信號16日消息，9月14日，浙大一院李蘭娟院士團隊與清華大學李賽研究團隊聯合在國際權威學術雜志《細胞》（Cell，影響因子38.637）在線發表題為“Molecular architecture of the SARS-CoV-2 virus”的研究成果。 在國際上
Drug targets for Dengue, Zika and Ebola viruses。圖片引自：https://www.drugtargetreview.com/news/38327/drug-targets-virus/ 病毒是與其宿主共同進化數百萬年的分子機器，以利用其專門的細胞內環
美國東部時間2020年3月4日上午10點左右，Science雜志在線發表了題為Structural basis for the recognition of the SARS-CoV-2 by full-length human ACE2 的研究論文，報道了西湖大學周強實驗室首次成功解析新型冠狀
RNA甲基化領域是當前最耀眼的國際科研明星，也是國自然申請的大熱點；究其原因，是因為最近一兩年，RNA甲基化的功能與分子機制方面取得了巨大的進展。RNA甲基化已被證實在癌癥發生發展，病毒感染，神經發育，干細胞分化等過程中發揮著關鍵作用。今天，我們承接上一期的癌癥篇，為您帶來病毒領域的RNA甲基化研究
曾毅（1929年— ） 曾毅，廣東揭西人。1952年畢業于上海第一醫學院。1956~1960年，從事脊髓灰質炎病毒，減毒性疫苗免疫，腸道病毒、麻疹病毒的研究。1960年起從事腫瘤病毒研究。從1973年開始研究EB病毒與鼻咽癌的關系，建立了一系列鼻咽癌的血清學診斷方法，并獲得衛生部的試劑生產證。在
西湖大學周強實驗室再次取得重大突破。 北京時間2月21日凌晨，周強研究團隊在論文預印本網站BioRxiv再次發文，報道新冠病毒表面S蛋白受體結合結構域與細胞表面受體ACE2全長蛋白的復合物冷凍電鏡結構，揭開了新冠病毒入侵人體細胞的神秘面紗。 就在2天前，該團隊剛剛在bioRxiv上發表了新冠