西咪替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品適量,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。......閱讀全文
西咪替丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。
西咪替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品適量,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
西咪替丁膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于西咪替丁0.15g),置200m量瓶中,加鹽酸溶液(0.9-1000)約150ml,振搖使西咪替丁溶解,用鹽酸溶液(0.9-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置200ml量瓶中
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
西咪替丁氯化鈉注射液的含量測定方法
西咪替丁照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20p
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西咪替丁膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶岀液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致
簡述西咪替丁的生產方法
中間體(I)和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，然后用碳酸鉀中和得到化合物(Ⅱ)。接著和相應的硫脲反應，得到西咪替丁 2.4-羥甲基-5-甲基-1H-咪唑鹽酸鹽和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，再用碳酸鉀中和，得到的化合物和相應的硫脲反應，得到西咪替丁。
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別同西咪替丁。規格2ml:0.2g貯藏密閉保存。
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。
西咪替丁膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁0.1g),加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振搖使西咪替丁溶解,濾過。對照品溶液取西咪替丁對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
西咪替丁膠囊的類別和貯藏方法
類別同西咪替丁規格0.2貯藏密封保存
西咪替丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁0.1g),加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振搖使西咪替丁溶解,濾過。對照品溶液取西咪替丁對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10
西咪替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西咪替丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致檢查酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加
西咪替丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(
西咪替丁的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成
西咪替丁的基本性狀
本品為無色的澄明液體
西咪替丁的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1
簡述西咪替丁的相關檢查
酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。（供注射用）
概述西咪替丁的臨床應用
有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血，慢性結腸炎，帶狀皰疹，慢性蕁麻
關于西咪替丁的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶；在稀鹽酸中易溶。 吸收系數 取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在2
西咪替丁膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁0.1g),加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振搖使西咪替丁溶解,濾過。對照品溶液取西咪替丁對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg
關于西咪替丁膠囊的基本介紹
西咪替丁膠囊，適應癥為用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱（燒心）、返酸。 1、成份? 本品每粒含西咪替丁0.2克，輔料為淀粉。 2、性狀? 本品為藍、白色硬膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、作用類別? 本品為抗酸藥及胃粘膜保護類非處方藥藥品。 4、適應癥? 用于緩解胃酸過多引起的胃
西咪替丁藥物的鑒別介紹
（1）取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀；再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 （2）取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
西咪替丁的藥理作用介紹
動物藥理學和毒理學：體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%
測定西咪替丁的方法原理介紹
方法名稱： 西咪替丁原料藥—西咪替丁的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定西咪替丁原料藥中西咪替丁的含量。 本方法適用于西咪替丁原料藥。 方法原理： 供試品加冰醋酸，溶解后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算