苯溴馬隆片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同一薄層板上,展開后,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于苯溴馬隆50mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適......閱讀全文
苯溴馬隆片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:
苯溴馬隆片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于苯溴馬隆50mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
苯溴馬隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.
苯溴馬隆片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.
苯溴馬隆膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0
苯溴馬隆的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0ml,加甲基紅指示液0.1m和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液應呈紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液應呈黃色。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清
苯溴馬隆的鑒別方法
(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.1g
苯溴馬隆片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(
苯溴馬隆膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆0mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
苯溴馬隆片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
苯溴馬隆膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5
苯溴馬隆片的類別及貯藏方法
類別同苯溴馬隆規格50mg貯藏遮光,密封保存。
苯溴馬隆的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
關于苯溴馬隆的檢查介紹
酸堿度 取本品0.50g，加水10mL，振搖1分鐘，濾過，取濾液2.0mL，加甲基紅指示液0.1mL和鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.1mL，溶液應呈紅色，再加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.3mL，溶液應呈黃色。 三氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加三氯甲烷10mL
苯溴馬隆片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
簡述苯溴馬隆片的藥理毒理
藥理作用：本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要定通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。 毒理研究：據報道，大鼠長期口服[50mg/kg/日(約為臨床用量17倍)，104周]，有發生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用，但對人體
關于苯溴馬隆片的禁忌介紹
一、禁忌： 1.對本品中任何成份過敏者。 2.中至重度腎功能損害者(腎小球濾過率低于20ml/min)及患有腎結石的患者。 3.孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.由于尚未有人類的臨床經驗及動物實驗結果存在偏差，妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清
關于苯溴馬隆片的基本介紹
苯溴馬隆片，適應癥為原發性高尿酸血癥，痛風性關節炎間歇期及痛風結節腫等。 本品主要成份為苯溴馬隆。 化學名稱：3，5-二溴-4-羥苯基-2-乙基-3-苯駢呋喃基-甲酮。 分子式： C17H12Br2O3 分子量： 424.09 性狀：本品為白色或類白色片。 適應癥 ：原發性高尿酸血癥
關于苯溴馬隆的鑒別測定介紹
1、取本品，加磷酸鹽緩沖液（pH7.6）溶解并稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在357nm的波長處有最大吸收，在289nm的波長處有最小吸收，在240nm的波長處有肩峰。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1094圖）一致。 3、取
苯溴馬隆膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇
苯溴馬隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。
苯溴馬隆片有哪些副作用？
腸胃不適：如惡心、嘔吐、胃內飽脹感和腹瀉等現象。 過敏反應：如蕁麻疹（風疹）、結膜炎，偶爾可能出現變態性的局部皮膚濕疹（皮疹）。 泌尿系統癥狀：如頭疼和尿意頻增感。 肝臟問題：極少數情況下可能加重肝病，例如細胞溶解性肝炎。 其他不良反應：包括顏面發紅、紅斑、光過敏癥、浮腫、心窩部不適感等
苯溴馬隆的類別及貯藏方法
類別抗痛風藥。貯藏遮光,密封保存。
苯溴馬隆膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
關于苯溴馬隆片的注意事項介紹
1.不能在痛風急性發作期服用，因為開始治療階段，隨著組織中尿酸溶出，有可能加重病癥。 2.為了避免治療初期痛風急性發作，建議在給藥最初幾天合用秋水仙堿或抗炎藥。 3.治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期飲水量不得少于1.5～2升) 。以免在排泄的尿中由于尿酸過多導致尿酸結晶。定期測量尿液的
使用苯溴馬隆片的不良反應介紹
有時會出現腸胃不適感，如惡心，嘔吐，胃內飽脹感和腹瀉等現象。 極少出現蕁麻疹(風疹)。 在個別情況下還會出現眼結膜發炎(結膜灸)，短時間的陽痿，變態性的局部皮膚濕疹(皮疹)，頭疼和尿意頻增感。 在有些情況下還要觀察是否加重了肝病(細胞溶解性肝炎)。這種病有一些是急性發作，比較難以控制。
格隆溴銨片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于格隆溴銨10mg),加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,濾過,取濾液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258mm與264nm的波長處有最大吸收,在255m與262nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
苯溴馬隆膠囊的類別及貯藏方法
類別同苯溴馬隆規格50mg貯藏遮光,密封保存。
苯溴馬隆的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃
簡述苯溴馬隆的藥典信息
1、來源 本品為(3,5-二溴-4-羥基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮，按干燥品計算，含C17H12Br2O3不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶性粉末，無臭。 本品在二甲基甲酰胺中極易溶解，在三氯甲烷或丙酮中易溶，在乙醚中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。