關于關節炎型牛皮癬的病理介紹
(1)皮膚病理：根據皮損特征，一般分為尋常型、膿皰型和紅皮病型。 ①尋常型：表皮改變較早，在表皮層中有角質增生，主要為角化不全。角化不全細胞可結合成片狀，其間充有空氣而折光，故肉眼觀察為銀白色鱗屑。在靜止期，角化過度可能較角化不全更為顯著。在角化層或角化層下，有時可見由中性粒細胞組成的小膿腫，此系中性粒細胞由真皮乳頭層上端毛細血管向表面游走所致，多見于早期損害中，很少見于陳舊性損害中。顆粒層變薄或消失，棘層增厚，伴有表皮突延長，末端常有增厚，有時可與鄰近的表皮突相連接。在乳頭頂部棘細胞層中可有明顯的細胞間隙水腫。在早期皮損中，可見中性粒細胞及淋巴細胞散在性存在于棘細胞層內。真皮上部毛細血管擴張迂曲，管壁輕度增厚，伴有間質輕度到中度炎性細胞浸潤。在陳舊的損害中，其浸潤是由淋巴細胞和漿細胞組成的。漿細胞浸潤以乳頭部最為顯著，乳頭部可向上伸長，并有水腫，常延長到表面角化層，其頂端的棘細胞層變薄，僅殘存有2～3層細胞。該處常無顆粒......閱讀全文
關于關節炎型牛皮癬的病理介紹
(1)皮膚病理：根據皮損特征，一般分為尋常型、膿皰型和紅皮病型。 ①尋常型：表皮改變較早，在表皮層中有角質增生，主要為角化不全。角化不全細胞可結合成片狀，其間充有空氣而折光，故肉眼觀察為銀白色鱗屑。在靜止期，角化過度可能較角化不全更為顯著。在角化層或角化層下，有時可見由中性粒細胞組成的小膿腫，
關于關節炎型牛皮癬的預后介紹
本病病程漫長，可持續數十年，甚至可遷延終身，易復發。銀屑病患者預后一般較好。少數病人關節受累廣泛，皮損嚴重，致殘率高。急性病關節炎本身很少引起死亡，然而糖皮質激素和細胞毒藥物治療，可引起致命的并發癥，如嚴重感染、消化性潰瘍及穿孔等。
關于關節炎型牛皮癬的簡介
關節炎型牛皮癬是一種病。關節炎銀屑病(牛皮癬)約占銀屑病的2%，好發于女性，往往在尋常型銀屑病久病之后出現，也可經反復發作癥狀惡化時造成。除具有典型的牛皮癬皮膚癥狀外，還可伴有關節病變。雖然多數是發生在已確診的活動性皮膚病患者，但也有些病人(特別是兒童)的關節病發生在銀屑病之前。銀屑病的皮膚損害
關于關節炎型牛皮癬的基本信息介紹
關節炎銀屑病(牛皮癬)約占銀屑病的2%，好發于女性，往往在尋常型銀屑病久病之后出現，也可經反復發作癥狀惡化時造成。除具有典型的牛皮癬皮膚癥狀外，還可伴有關節病變。雖然多數是發生在已確診的活動性皮膚病患者，但也有些病人(特別是兒童)的關節病發生在銀屑病之前。銀屑病的皮膚損害程度，雖與關節炎的發生相
非藥物治療關節炎型牛皮癬的介紹
(1)光化學療法：口服甲氧沙林(8-甲氧補骨脂素)，2小時后照射長波紫外線，對銀屑病皮損療效較好，有報道關節炎的癥狀也能相應的減輕。 (2)物理療法：短波電療法、超聲療法、全身礦泉熱水浸浴法、全身蒸氣浴法。 (3)麻醉療法：星狀神經節阻滯、指關節滑膜注藥療法、骶髂關節滑膜注藥療法、膝關節滑膜
西醫藥物治療關節炎型牛皮癬的介紹
(1)非甾體類抗炎藥有較快的消炎止痛作用，對大多數銀屑病性關節炎有效，為首選藥物。常用的有阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、非普拉宗、雙氯芬酸、阿西美辛及舒林酸等，可根據病人耐受能力、臨床療效及經濟條件選擇一種口服。 (2)細胞毒藥物：由于本病在皮膚組織病理上有表皮細胞增殖過速，故可采用某些抑制DN
關于幼年型類風濕關節炎的病理介紹
以關節病變為主，呈慢性非化膿性滑膜炎。早期關節滑膜充血，水腫，伴有淋巴細胞及漿細胞浸潤，滑膜積液增多，滑膜增生形成絨毛狀突出于關節腔中，滑膜炎繼續進展，進入晚期，滑膜絨毛狀增生波及關節軟骨，并形成血管翳，軟骨可被吸收，軟骨下骨被侵蝕，隨之關節面相互粘連，關節腔為纖維組織所代替，引起關節強直、畸形
簡述關節炎型牛皮癬的發病機制
1.Henseler等建議將銀屑病分為2型 Ⅰ型為遺傳型(60%為常染色體顯性遺傳)，起病年齡輕，男性平均22歲，女性16歲。病程不規則，可為泛發性，HLA-CW6陽性率高達85%(相對危險性4.5)，此型50%患者其父或母患有銀屑病。Ⅱ型為散發型，發病高峰年齡為60歲，15%患者與HLA-CW
關于膿皰型牛皮癬的臨床分型介紹
泛發性膿皰型牛皮癬 泛發性膿皰型牛皮癬發病急劇，起病迅速，可在數周內泛發全身，伴有高熱、關節痛和腫脹、全身不適和白細胞升高等全身癥狀。表面有多數密集針頭至粟粒大小黃白色無菌淺在性小膿皰。表面覆蓋著不典型的牛皮癬鱗屑，亦有先自掌跖發疹，后再延及全身者。 有的泛發性膿皰型牛皮癬患者在短期內，全身
關節炎型牛皮癬的發病原因分析
本病病因各家說法不一，其中主要有遺傳、感染、代謝障礙、內分泌影響、神經精神因素及免疫失調等學說。 1.遺傳因素 本病常有家庭聚集傾向，一級家屬患病率高達30%，單卵雙生子患病危險性為72%。國內報告有家族史者為10%～23.8%，國外報道為10%～80%，一般認為30%左右。本病是常染色體顯性
關于膿皰型牛皮癬的簡介
膿皰性牛皮癬分泛發性及局限性。泛發性膿皰型牛皮癬多為急性發病，可在數日至數周內膿皰泛發全身，先有潛在的密集針尖大小小膿皰，很快融合成膿湖，常伴有高熱、關節腫痛及全身不適，血常規化驗可見白細胞增多，膿瘡干涸后，隨即脫屑，皮屑脫落后，又有新的膿瘡出現。局限性膿皰型牛皮癬以掌趾膿皰型牛皮癬多見，在雙手
關于局限性膿皰型牛皮癬的基本介紹
局限性膿皰型牛皮癬是膿皰型牛皮癬的兩者之一，而膿皰型牛皮癬是牛皮癬類型中的四大之一，它是一種局限性表皮空腔隆起，內含混濁的膿液皮膚疾病。 膿胞型牛皮癬比紅皮型牛皮癬還少見，其病情更嚴重，治療難度相對也更大。本病原發于皮膚由丘疹水皰演變而成，膿皰大小深淺不等，周圍可伴有炎性紅暈，淺膿皰干涸后變成
關于膿皰型牛皮癬的飲食注意事項介紹
一、適當補充肉類 膿皰病型牛皮癬患者不要吃過多的肉類，因為動物性食物所提供的能量和脂肪比較高，對牛皮癬恢復易產生不利影響，所以說應少食肉類食品。 二、奶類食品 膿皰病型牛皮癬還易丟失大量的鈣質，而奶類則是鈣質最佳的來源，牛奶中除了含有鈣質外，還含有豐富的蛋白質和維生素，所以在日常生活中應加
牛皮癬性關節炎的癥狀
（1）皮膚病變可為全身廣泛性或局限性； （2）指、趾關節受累者最多見。而且多合并指甲改變，如變色、碎裂、凹陷或指（趾)甲遠端翹起（指甲剝離)。全部指（趾）關節受累使指（趾）臘腸樣腫脹，可合并屈指肌腱腱鞘炎。單關節可呈急性發病表現為關節的紅、腫、熱、痛。受累關節吸收，松弛，使手指呈套疊現象。
牛皮癬性關節炎的概述
牛皮癬性關節炎在約72%的牛皮癬患者有某種類型的炎性關節炎。關節炎癥狀表現有多種多樣性。病因不明，現在認為牛皮癬性關節炎是一種血清陰性多關節炎的獨立的臨床疾病，滑膜炎的組織學檢查與類風濕性關節炎相似，但其纖維化程度更顯著。無論是牛皮癬或是牛皮癬性關節炎均無特異性試臉、貧血、血沉增快和免疫球蛋白水
牛皮癬性關節炎的病因
病因不清。牛皮癬性關節炎的病因尚不完全清楚。已發現鏈球菌屬、葡萄球菌屬的感染與牛皮癬的發病有關；伴有脊椎炎和骶髂關節炎的患者中約50%為HLA-B27抗原陽性，還發現此病與HLA-A2、B17、B38、B39、Cw6和DR7a等抗原相關，提示牛皮癬性關節炎發病中有免疫遺傳因素的參與。 牛皮癬關
牛皮癬性關節炎的診斷
牛皮癬性關節炎伴發葡萄膜炎的診斷主要根據典型的皮膚病變、指甲病變、周圍關節炎(伴有或不伴有骶髂關節炎及脊椎炎)以及急性復發性非肉芽腫性前葡萄膜炎等進行診斷。 鑒別診斷：關節炎應與其他血清陰性的椎關節炎(強直性脊椎炎、Reiter綜合征 炎癥性腸道疾病)相鑒別，此種鑒別一般沒有困難，牛皮癬性關
牛皮癬性關節炎的治療
牛皮癬性關節炎的治療：首先與類風濕性關節炎的治療相同，可首選非甾體消炎藥。急性期可合理便用類固醇藥。對控制急性期癥狀有效，但不可非正規長期使用。金制劑對許多關節炎有效和容易耐受。對極嚴重牛皮癬性關節炎的病例，其他藥物治療無效可選用氨甲蝶砱控制病情后應停用。對膝、髖等大關節晚期病例可選用關節融合或
關于戊型肝炎病毒的病理介紹
HEV是單股正鏈RNA病毒，呈球形、直徑27～34nm無囊膜，核衣殼呈二十面體立體對稱。尚不能在體外組織培養，但黑猩猩、食蟹猴、恒河猴、非洲綠猴、須狨猴對HEV敏感，可用于分離病毒。 HEV在堿性環境中穩定，有鎂、錳離子存在情況下可保持其完整性，對高熱敏感，煮沸可將其滅活。 HEV基因組長
關于局限性膿皰型牛皮癬的發病特點介紹
1、 多限于掌跖，常在大小魚際或足跖部成批發生多數淡黃色針頭至粟粒大小膿皰，基底潮紅。 2、 約經1～2周膿皰破裂，結痂，脫屑。以后又在鱗屑下出現小膿皰，時輕時重。 3、 自覺癢或疼痛。有時亦可有低熱或全身不適，指甲常被累及，呈混濁肥厚，有嵴狀隆起。 4、 患者身體其他部位常可見有牛皮癬皮
關于局限性膿皰型牛皮癬的治療事項介紹
對膿皰型牛皮癬的治療應綜合分析病情、病勢，去除可能的誘發因素，避免單純追求近期療效而忽視藥物副作用及遠期療效，注意局部與系統治療的互補性等。 （1）認清疾病本質，注意體征鑒別。 本病的損害為無菌性膿皰，非細菌感染引起，但抗生素如氯霉素、紅霉素等對病情緩解有效。急性發疹期和泛發性膿皰型
關于局限性膿皰型牛皮癬的治療方法介紹
眾所周知，中醫學在現代醫學治療牛皮癬方面占有重要的地位，有著豐富的治療經驗，已得到越來越多人的認可，其療效的長遠、副作用小，贏得了很多患者的好評。下面就介紹幾種中醫常用的牛皮癬治療方法，供大家參考。 1、養血潤燥法。皮疹常見有干燥、脫屑、皸裂、革化等特點，屬于燥的牛皮癬患者， 應該用當歸、地黃
牛皮癬性關節炎的鑒別診斷
關節炎應與其他血清陰性的椎關節炎(強直性脊椎炎、Reiter綜合征 炎癥性腸道疾病)相鑒別，此種鑒別一般沒有困難，牛皮癬性關節炎的皮膚病變是其他幾種類型所沒有的。牛皮癬性關節炎伴發的急性前葡萄膜炎根據皮膚病變也容易與上述幾種類型所引起的急性前葡萄膜炎相鑒別。 Behcet病也可引起關節炎、皮膚
牛皮癬性關節炎的輔助檢查
X線檢查可發現：①骨的侵蝕、關節間隙的增寬、遠端指(趾)關節的指(趾)骨基板的膨脹；②遠端指(趾)骨的溶解；③骨溶解，尤其是趾骨的溶解可以造成“杯中鉛筆”的外觀或“魚尾狀”畸形；④骶髂關節炎和脊椎炎(與強直性脊椎炎的表現相同)。這些發現對牛皮癬性關節炎的診斷有很大幫助。
牛皮癬性關節炎的發病機制
1.免疫因素 牛皮癬性關節炎原因不明，但有免疫學表現，如血清IgG、IgA、IgE增加；抗IgG抗體(RF)見于45%的病人，因而認為本病可能是自身免疫性疾病。并發現血清免疫復合物增加，這種免疫復合物可能是葡萄膜炎，角膜周邊部浸潤的發病機制。免疫復合物可以激活補體而引起炎癥。 2.免疫遺傳基因
治療膿皰型牛皮癬的相關介紹
膿皰型銀屑病內用藥的治療，從身體內部機能出發，清除體內郁積的毒素成分，是治愈的關鍵。而常見的膿皰型銀屑病內用藥有多種，如口服維甲酸類藥物特別是依曲替酯或依曲替酸治療膿皰型銀屑病效果就比較好。而膿皰型銀屑病雖然不是細菌感染所致，但某些抗生素如四環素、甲砜霉素、美滿霉素等可通過穩定溶酶體膜或抑制炎癥
幼年型類風濕關節炎的病理機制
以關節病變為主，呈慢性非化膿性滑膜炎。早期關節滑膜充血，水腫，伴有淋巴細胞及漿細胞浸潤，滑膜積液增多，滑膜增生形成絨毛狀突出于關節腔中，滑膜炎繼續進展，進入晚期，滑膜絨毛狀增生波及關節軟骨，并形成血管翳，軟骨可被吸收，軟骨下骨被侵蝕，隨之關節面相互粘連，關節腔為纖維組織所代替，引起關節強直、畸形或半
關于局限性膿皰型牛皮癬的疾病危害介紹
一，泛發性膿皰牛皮癬在多具有急性發病的特點，起病迅速，多數在原有尋常型牛皮癬的基礎上很快出現大小不等的淺表性膿皰。在發疹前 1一兩天常伴有發熱、乏力不適癥狀發病過程中一批膿皰干涸脫屬后又迅速出現 一批新的膿皰。 二，在局限型膿包型患者的整個病程中，要及時觀察患者身體狀況，如果出現病皮膚溫升高時
關于全身型幼兒類風濕的病理介紹
本病的病理變化主要發生于關節，但也可以涉及其他位置的結締組織。關節內滑膜首先受侵，早期有充血、水腫及淋巴細胞浸潤，繼而滑膜增厚呈絨毛狀，最終生成肉芽組織。關節周圍軟組織亦腫脹。炎癥繼續發展，肉芽組織從關節軟骨邊緣處的滑膜開始漸向軟骨面伸展，最終將軟骨面覆蓋，遮斷了軟骨從滑囊液中攝取營養，所以，軟
關于纖維型腦膜瘤的病理介紹
起源于腦膜成分的腫瘤中，只有含蛛網膜細胞或含向蛛網膜細胞分化的細胞的腫瘤才可以歸類為腦膜瘤。Ⅰ級腦膜瘤是復發和侵襲性生長風險較小的腦膜瘤，Ⅱ 級和Ⅲ級腦膜瘤較Ⅰ級腦膜瘤瘤細胞豐富、細胞生長活躍、核大深染、異形性明顯，是復發和侵襲性生長風險大的腦膜瘤。 纖維型腦膜瘤是腦膜瘤的常見亞型，屬于較少機