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    利塞膦酸鈉片的成分及性狀

    成份 本品的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學名稱為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量:350.13 性狀 本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。......閱讀全文

    利塞膦酸鈉片的成分及性狀

      成份  本品的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學名稱為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量:350.13  性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    利塞膦酸鈉片的性狀

      本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    利塞膦酸鈉片的成分介紹

      本品的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學名稱為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量:350.13

    利塞膦酸鈉片的性狀及適應癥

      性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。  適應癥  本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

    利塞膦酸鈉片的禁忌

      以下患者禁用。 1. 已知對本品過敏者; 2. 低鈣血癥患者; 3. 30分鐘內難以堅持站立或端坐位者。

    利塞膦酸鈉片的貯藏及包裝

      貯藏  密封保存。  包裝  塑料包裝, 30片/瓶。

    利塞膦酸鈉片的藥理毒理

      藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示,本品可抑制骨質疏

    羥乙膦酸鈉片的成分及性狀

      成份  本品主要成份為羥乙磷酸鈉。  性狀  本品為白色片劑。

    利塞膦酸鈉片的注意事項

      1. 服藥后2小時內,避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2. 不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3. 重度腎功能損害者慎用本品。 4. 飲食中鈣、維生素D攝入不足者,應加服這些藥品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。

    利塞膦酸鈉片的藥理作用

      藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示,本品可抑制骨質疏

    利塞膦酸鈉片的適應癥

      本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

    利塞膦酸鈉片的不良反應

      1. 消化系統 可引起上消化道紊亂,表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍,還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等; 2. 其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。

    利塞膦酸鈉片的適應癥及規格

      適應癥  本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。  規格  5mg(以C 7H 10NO 7P 2Na計)。

    利塞膦酸鈉片的藥物相互作用

      沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝,也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服,會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當,本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中

    利塞膦酸鈉片的藥代動力學

      本品的藥代動力學特點如下: 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(Tmax)約為服藥后1小時,在一定劑量范圍內(單劑量給藥:2.5~30mg,多劑量給藥:2.5~5mg),吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%(90

    羥乙膦酸鈉片的成分介紹

      本品主要成份為羥乙磷酸鈉。

    使用利塞膦酸的注意事項

      1、服藥后2小時內,避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。  2、不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。  3、重度腎功能損害者慎用本品。  4、飲食中鈣、維生素D攝入不足者,應加服這些藥品。  5、勿嚼碎或吸吮本品。  6、兒童注意事項:  兒童用藥的安全有效性

    簡述利塞膦酸的藥理作用

      利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。

    健脾片的成分及性狀

      成份  黨參、枳實(炒)、白術(炒)、山楂(炒)、陳皮、麥芽(炒)。  性狀  本品為黃褐色片;味微甜、微苦。

    異煙肼片的成分及性狀

      成份  化學名稱:4-吡啶甲酰肼。 化學結構式: 分子式:C 6H 7N 3O 分子量:137.14  性狀  本品為白色或類白色片。

    烏金片的成分及性狀

      成份  益母草、香附、川芎、白芍、延胡索、三棱、莪術、當歸、熟地黃、吳茱萸、 艾葉(炭)、小茴香油等16味。  性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣劑后顯棕褐色;氣香,味苦。

    關于利塞膦酸的藥物相互作用介紹

      沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝,也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。  鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服,會影響本品的吸收。  激素替代治療 如運用得當,本品可與激素聯合使用。  阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試

    前列金丹片的成分及性狀

      成份  丹參、赤芍、澤蘭、桃仁、紅花、延胡索、王不留行、金銀花、敗醬草、茯苓、澤瀉、大棗。  性狀  本品為糖衣片,除去糖衣后呈棕褐色;味微苦。

    胃脘舒片的成分及性狀

      成份  黨參、甘草、白芍、陳皮、山楂、延胡索。  性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯黃棕色至棕褐色的片;氣香,味甜。

    鎮癇片的成分及性狀

      成份  人工牛黃、珍珠母、朱砂、廣郁金、膽南星、茯苓、石菖蒲、遠志(甘草水泡)、酸棗仁、紅參等13味。  性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯赭紅色;味苦。

    尪痹片的成分及性狀

      成份  地黃 熟地黃 續斷 附子(黑順片) 獨活 骨碎補 桂枝 淫羊藿 防風 威靈仙 皂刺 羊骨 白芍 狗脊(制) 知母 伸筋草 紅花  性狀  本品為薄膜衣片,除去糖衣后顯棕褐色;味微苦。

    千喜片的成分及性狀

      成份  穿心蓮、千里光  性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯綠褐色至黑褐色;味苦。

    薄芝片的成分及性狀

      成份  本品為多孔菌科靈芝屬薄蓋靈芝菌經深層培養所得的發酵液制成的浸膏片。每片含干浸膏0.16克。  性狀  本品為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色;臭特異,味甜,微苦

    化痔片的成分及性狀

      成份  槐米、茜草、枳殼、三棱、三七。  性狀  本品為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色;味苦、澀。

    舒眠片的成分及性狀

      成份  酸棗仁(炒)、柴胡(酒炒)、白芍(炒)、合歡花、合歡皮、僵蠶(炒)、蟬蛻、燈心草。  性狀  本品為薄膜衣片;除去薄膜衣后顯棕黃色至棕色;氣微、味苦。

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