羥乙膦酸鈉片的成分介紹
本品主要成份為羥乙磷酸鈉。......閱讀全文
羥乙膦酸鈉片的成分介紹
本品主要成份為羥乙磷酸鈉。
羥乙膦酸鈉片的成分及性狀
成份 本品主要成份為羥乙磷酸鈉。 性狀 本品為白色片劑。
羥乙膦酸鈉片的藥理作用
本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，并通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應，防止骨質的丟失。
羥乙膦酸鈉片的藥物相互作用
1 抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂，鐵等而會影響本藥吸收。 2 與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。
服用羥乙膦酸鈉片的注意事項
1.本品需間隙、周期服藥，服藥2周后需停藥11周為1周期。停藥期間需補充鈣劑，然后重新開始第2周期。 2.服藥2小時內，避免服用高鈣食品以及含礦物質的維生素或抗酸藥。 3.腎功能損害者、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4.如出現皮膚瘙癢、皮疹等過敏癥狀時應停止用藥。
羥乙膦酸鈉片的藥代動力學
據報道正常成人一次口服20mg/kg，1小時后血清中濃度達到最高，半衰期為2小時，24小時后為0.03(g/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。吸收率約6%，進入體內后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8%～16%，隨糞便排出82%～94%。[1]
利塞膦酸鈉片的成分介紹
本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13
利塞膦酸鈉片的成分及性狀
成份 本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的禁忌
以下患者禁用。 1. 已知對本品過敏者； 2. 低鈣血癥患者； 3. 30分鐘內難以堅持站立或端坐位者。
利塞膦酸鈉片的藥理毒理
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
利塞膦酸鈉片的適應癥
本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 塑料包裝， 30片/瓶。
利塞膦酸鈉片的藥理作用
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
利塞膦酸鈉片的不良反應
1. 消化系統 可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等； 2. 其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。
利塞膦酸鈉片的注意事項
1. 服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2. 不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3. 重度腎功能損害者慎用本品。 4. 飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。
利塞膦酸鈉片的藥物相互作用
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中
利塞膦酸鈉片的適應癥及規格
適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。 規格 5mg（以C 7H 10NO 7P 2Na計）。
利塞膦酸鈉片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的藥代動力學
本品的藥代動力學特點如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為服藥后1小時，在一定劑量范圍內（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%（90
關于膦甲酸鈉的實驗研究介紹
目的：觀察復方甘草酸苷聯合膦甲酸鈉治療YMDD變異慢性乙型肝炎的療效。 方法：YMDD變異慢性乙型肝炎患者60例，分為治療組和對照組各30例。治療組給予復方甘草酸苷注射液100mL，加入10%葡萄糖注射液500mL中靜脈滴注，qd，同時聯用膦甲酸鈉注射液250mL，bid，療程為4周。療程結束
關于膦甲酸鈉的用藥參考介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：無有關孕婦臨床應用研究資料，權衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否從哺乳期婦女乳汁分泌哺乳期婦女應用本品時應停止哺乳。 兒童用藥：兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。兒童用藥應仔細評價，中有在獲利在于風險時使用。 老年患者用藥：無65歲以上老年人用藥的安全和有效性資料。老年人常
關于膦甲酸鈉的生產方法介紹
三氯化磷和乙醇反應得到亞磷酸三乙酯。亞磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反應，即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氫氧化鈉的水溶液中，回流、冷卻、過濾得膦甲酸鈉的六水合物。或者將研細的氰化鈉置于四氯化碳中，滴加亞磷酸二乙酯，反應完畢，過濾、濃縮、減壓蒸餾，得氰代磷酸二己酯。將其和氫氧化鈉一起回流、過濾，用水
關于膦甲酸鈉的基本信息介紹
膦甲酸鈉是無機焦磷酸鹽的有機類似物，在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒（CMV）、單純皰疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等皰疹病毒的復制。在不影響細胞DNA聚合酶的濃度下，膦甲酸鈉在病毒特異性DNA聚合酶的焦磷酸鹽結合位點產生選擇性抑制作用，從而表現出抗病毒活性。膦甲酸鈉不需要被胸腺嘧啶
關于膦甲酸鈉的物化性質介紹
一、基本信息? 中文名稱：膦甲酸鈉 中文別名：膦甲酸三鈉 英文名稱：trisodium phosphonoformate 英文別名：Foscarnet sodium； Foscanet sodium； phosphonoformate sodium salt； FOSCARNET TRI
關于膦甲酸鈉的動力學介紹
據資料報道，在美國對腎功能正常患者以60mg/kg/次劑量進行間歇靜滴治療（每8小時一次）的二個臨床研究表明：首次用藥后Cmax分別為573μM和445μM，Cmin分別為28μM和88μM；使用至第14或15天的Cmax分別為579μM和517μM，Cmin分別為110μM和105μM；血漿平
使用膦甲酸鈉的不良反應介紹
據文獻報道，對188例AIDS患者的前瞻性臨床試驗及上市后出現的與本品有關、無關和不能判斷的不良反應如下：腎功能損害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，腎功能異常、急性腎功能衰竭、尿毒癥、多尿、代謝性酸中毒。停止用藥1～10周內血清肌酐值能恢復至治療前水平或正常。電介質：低鈣血癥、低鎂血癥、低鉀血
使用膦甲酸鈉的注意事項介紹
1、本品必須由專科醫生嚴格按使用說明書使用。 2、使用本品期間必須密切監測腎功能，根據腎功能情況調整劑量，做到給藥個體化。 3、本品不能采用快速或彈丸式靜脈推注方式給藥。靜脈滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4、為減低本品的腎毒性，使用以前及使用期間患者應水化，靜脈輸液（5%葡萄糖或生理
阿侖膦酸鈉片的介紹
阿侖膦酸鈉片，是骨代謝調節劑，為氨基二膦酸鹽，與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，并通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強，無骨礦化抑制作用。
關于雙氯芬酸鈉米索前列醇片的成分性狀介紹
1、成份? 本藥每片含有雙氯酚酸鈉50 mg，腸溶片芯外層含米索前列醇200 &mu；g，尚含有下列賦形劑 ：乳糖、微晶狀纖維素、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮K-30、醋酸纖維素鄰苯二甲酸酯、鄰苯二甲酸二乙酯、甲基羥丙纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、氫化蓖麻油、膠態無水二。 2、性狀?