利塞膦酸鈉片的藥物相互作用
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中，31%病人服用阿司匹林，其中24%為規律服用，48%的病人服用了非甾體類抗炎藥，其中21%為規律服用。結果顯示服用阿司匹林/非甾體抗炎藥的病人中，上消化道不良反應的發生率，本品組（24.5%）與安慰劑組(24.8%)相似。 H 2-受體阻滯劑和質子泵抑制劑 在上述同一試驗中，21%病人服用H 2-受體阻滯劑和質子泵抑制劑，這些病人中，上消化道副反應的發生率，本品組與安慰劑組相似。......閱讀全文
利塞膦酸鈉片的藥物相互作用
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中
利塞膦酸鈉片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的禁忌
以下患者禁用。 1. 已知對本品過敏者； 2. 低鈣血癥患者； 3. 30分鐘內難以堅持站立或端坐位者。
利塞膦酸鈉片的成分介紹
本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13
利塞膦酸鈉片的藥理毒理
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
利塞膦酸鈉片的適應癥
本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 塑料包裝， 30片/瓶。
利塞膦酸鈉片的成分及性狀
成份 本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的藥理作用
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
利塞膦酸鈉片的注意事項
1. 服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2. 不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3. 重度腎功能損害者慎用本品。 4. 飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。
利塞膦酸鈉片的不良反應
1. 消化系統 可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等； 2. 其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。
利塞膦酸鈉片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的適應癥及規格
適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。 規格 5mg（以C 7H 10NO 7P 2Na計）。
利塞膦酸鈉片的藥代動力學
本品的藥代動力學特點如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為服藥后1小時，在一定劑量范圍內（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%（90
關于利塞膦酸的藥物相互作用介紹
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試
羥乙膦酸鈉片的藥物相互作用
1 抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂，鐵等而會影響本藥吸收。 2 與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。
簡述－鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常
使用利塞膦酸的注意事項
1、服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2、不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3、重度腎功能損害者慎用本品。 4、飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5、勿嚼碎或吸吮本品。 6、兒童注意事項： 兒童用藥的安全有效性
簡述利塞膦酸的藥理作用
利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
阿侖膦酸鈉片的藥物相互作用
如果同時服用鈣補充制劑、抗酸藥物和其它口服藥物可能會干擾該品吸收。因此，病人在服用該品以后，必須等待至少半小時后，才可服用其它藥物。 預計無其它具有臨床意義的藥物相互作用。 兩項為期一或兩年的臨床研究對絕經后骨質疏松婦女同時應用激素替代治療（雌激素±孕激素）（靜脈同時經皮給藥或口服給藥）和該
簡述膦甲酸鈉注射液的藥物相互作用
1．本品與其他腎毒性藥如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B等合用時可增加腎毒性。 2．與戊烷脒注射劑(靜脈)合用，可能有發生貧血的危險。引起低血鈣、低血鎂和腎毒性。 3．與齊夫多定合用可能加重貧血，但未發現加重骨髓抑制的現象。
羥乙膦酸鈉片的成分介紹
本品主要成份為羥乙磷酸鈉。
簡述塞克硝唑片的藥物相互作用介紹
1、本品與雙硫醒（又名戒酒硫）同服可引起譫妄或精神錯亂，服用本品治療期間或至少服藥后一天內不可飲酒，以免發生雙硫醒樣反應。 2、本品能抑制華法令等的代謝，加強其抗凝作用，可能引起凝血酶原時間延長。
簡述鹽酸多塞平片的藥物相互作用
1．本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。 2．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3．本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律失常。 4．本品與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5．本品與抗驚厥藥合用，可降低抗
簡述膦甲酸鈉的相互作用
1、與靜脈用噴他脒合用可引起低鈣血癥。 2、避免與氨基糖甙類、兩性霉素B腎毒性藥物合用以免加重腎損害。 3、與利托那韋和/或沙奎那韋合用可引起腎功能損害。 4、本品可引起低鈣血癥，與已知能影響血鈣的藥物合用時應慎重。DTB4FA8SP類。
簡述丙戊酸鈉片的藥物相互作用
（1）飲酒可加重鎮靜作用。 （2）全麻藥或中樞神經抑制藥與丙戊酸合用，前者的臨床效應可更明顯。 （3）與抗凝藥如華法林或肝素等，以及溶血栓藥合用，出血的危險性增加。 （4）與阿司匹林或雙嘧達莫合用，可由于減少血小板凝聚而延長出血時間。 （5）與苯巴比妥類合用，后者的代謝減慢，血藥濃度上升
水楊酸鈉片的藥物相互作用
（1）本品與其他水楊酸類藥物合用時，可增強它們的毒性。 （2）本品與雙香豆素合用時，因從血漿蛋白結合部位置換后者，提高游離型雙香豆素血濃度，增強其抗凝作用，易致出血。 （3）本品也可置換磺脲類降血糖藥甲磺丁脲，增強其降血糖作用，易致低血糖反應。 （4）與腎上腺皮質激素合用，也因蛋白置換而使
利巴韋林片的藥物相互作用
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
簡述利魯唑片的藥物相互作用
1、利魯唑片的藥物相互作用： 尚無臨床研究以評估利魯唑與其他藥品的交互作用。 使用人肝臟微粒體制劑的體外研究提示CYP1A2為參與利魯唑初始氧化代謝的主要同工酶。CYP1A2的抑制劑(如咖啡因，雙氮芬酸，地西泮，尼麥角林，氣米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶堿，阿米替林以及喹諾酮類)可潛
利培酮片的藥物相互作用介紹
1.鑒于本品對中樞神經系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時應慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。 3.上市后合用抗高血壓藥物時，曾觀察到有臨床意義的低血壓。 4.與已知會延長QT間期的藥物合用時應謹慎。 5.卡馬西平及其它CYP 3A4肝酶誘導劑會降低本品活性成份的