細胞外RNA提取試劑盒究竟哪家強？
細胞外RNA（exRNA）已成為研究界的新寵。近年來，人們在血漿或血清樣本中成功檢測到疾病相關的exRNA，使其有望成為非侵入性的生物標志物。然而，從血漿或血清中分離exRNA仍頗具挑戰性，這一方面是因為exRNA豐度低，另一方面是因為血液中的污染物會抑制PCR。 商品化的試劑盒能簡化和加速exRNA提取過程，已成為循環exRNA研究不可缺少的工具。然而，這些試劑盒的提取效率如何，是否能去除血漿中的污染物，是否會偏向特定的RNA，都沒有經過評估，而這類評估對于結果解釋和實驗之間的比較都很關鍵。 于是，美國愛因斯坦醫學院的研究人員評估了市場上7種常用的exRNA提取試劑盒，分別來自貝克曼?庫爾特、Life Technologies、Exiqon、Zymo、QIAGEN公司。他們具體評估了合成RNA的總體回收率、不同大小的合成RNA的回收能力、exRNA產量和純度，以及純化后的擴增效率。研究結果發表在《BioTechniqu......閱讀全文
PCR基因擴增及擴增產物的回收實驗原理及過程
實驗目的 為了獲得大量的AKP基因，我們需要將目的基因通過PCR擴增基因劑量，方便下一步實驗作基因重組。 我們需要注意PCR產物的準確性和產率。特別注意引物、復性溫度、TaqE對準確性的影響和延伸時間（1000bp/min）、Mg2+濃度、循環數（小于等于30）對產率的影響。
利用凝膠回收試劑盒DNA回收效率較低或者未回收到目的...
利用凝膠回收試劑盒DNA回收效率較低或者未回收到目的片段原因分析可能有以下幾個原因：膠塊未完全溶解，可適當延長水浴時間，并增加上下顛倒次數輔助溶解；2. 膠塊體積太大，應先將其切為小塊，分多次回收；3. 電泳緩沖液pH太高，硅基質膜在高鹽低pH結合DNA，如pH太高，應作適當調整；4. 漂洗液中未加
ERA擴增試劑盒使用條件？
標準的ERA擴增試劑盒經過配制可在37℃-42℃的溫度范圍內操作。過高的溫度會對反應體系產生不利的影響,因為酶會逐漸地失去全部活性。對于RT試劑盒,我們建議客戶在40℃下運行反應,因為逆轉錄酶在稍高溫度下具有更高的活性。
瓊脂糖凝膠回收試劑盒
品牌：Qiagen回收范圍：70bp-4kb價格：（50包裝1,485，約29元/反應）特點：洗滌體積只要10μl，回收產物濃度高，方便后繼實驗使用方便快捷（wash-and-spin)高回收率回收產物純度高，可用于同位素或熒光測序、芯片分析、連接轉化、酶切、標記、PCR、顯微注射、體外轉錄等后繼實
qPCR中擴增效率和回收率的區別
qpcr擴增效率的意思就是,你去定量一個基因的表達量，這一對引物去P這個基因的時候，他有一個效率，因為每一對引物他的退火溫度不一樣。而引物靶向這個基因強弱就不一樣，所以每一對引物的效率就不一樣。所以我們選擇引物的時候，要選擇擴增效率，在大致范圍內相似的引物去擴增，這樣出來的結果才可信
DNA凝膠回收試劑盒使用方法
1.在瓊脂糖凝膠-EB電泳后，在紫外燈上小心的把所需的DNA片段切下，盡量去除多余的凝膠并盡量少帶電泳緩沖液，稱重，裝入1.5 ml離心管。2. 按照凝膠的重量近似的估計其體積，假設其密度為1g/ml，凝膠的體積可按如下方法計算：若凝膠薄片的重量為0.2 g，則其體積為0.2 ml。3. 在上述離心
DNA純化實驗——DNA凝膠回收試劑盒純化法
DNA純化可用于：（1）獲得高純度的DNA；（2）濃縮DNA；（3）測序、遺傳信息分析等分子生物學應用。實驗方法原理本試劑盒適合從各種瓊脂糖凝膠中提取多至 8 μg DNA（70 bp-10 Kb），回收率為 60-85%。瓊脂糖凝膠在溫和的緩沖液(DE-A 溶液)中溶解，其中的保護劑能防止線狀 D
瓊脂糖凝膠DNA純化回收試劑盒Promega
Promega Wizard ?SV Gel and PCR Clean-up System 品牌：Promega回收范圍：100bp-10kb價格：（50次包裝的試劑盒報價為562元，11元/次）Promega的產品在進口品牌中一向以價格可親而著稱。這個膠回收試劑盒也不例外。并且這個試劑盒的性能參
ERA擴增試劑盒應在怎樣的溫度下使用？
標準的ERA擴增試劑盒經過配制可在37℃-42℃的溫度范圍內操作。過高的溫度會對反應體系產生不利的影響,因為酶會逐漸地失去全部活性。對于RT試劑盒,我們建議客戶在40℃下運行反應,因為逆轉錄酶在稍高溫度下具有更高的活性。
多功能DNA純化回收試劑盒(離心柱型)說明
多功能DNA純化回收試劑盒(離心柱型) 產品編號 包裝 價格 DP1501 50次 詢價
PCR產物及凝膠回收試劑盒MagExtractor?PCR－－Gel－Clean－u
產品索引 5872 中文名稱： PCR產物及凝膠回收試劑盒 英文名稱： MagExtractor?-PCR & Gel Clean up- 產品編號： NPK -600 產品類別： 分子生物學 生產廠家： TOYOBO 產
PCR產物回收試劑盒可能出現問題及解決方法
1. 無DNADNA Wash Buffer沒有用無水乙醇稀釋；2. 低DNA產量樣品中加入的Binding Buffer的量太少；請按照使用說明加入足夠量的Binding Buffer；若DNA片段長度小于200bp，可加入6倍體積的Binding Buffer；若DNA片段長度大于4kb，則加入
通用型線粒體DNA損傷超長延展定量PCR擴增分析試劑盒
主要用途? ?我公司通用型線粒體DNA損傷超長延展定量PCR擴增分析試劑是一種旨在運用rTth聚合酶XL進行超長延展PCR擴增，產生8.9kb線粒體DNA目標片段，根據產物量值的差異，來定量分析線粒體DNA損傷程度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應用于腫瘤、衰老、毒理
核酸擴增—鏈置換擴增技術(SDA)
SDA是一種基于酶促反應的DNA體外等溫擴增技術，采用標記的兩種不同熒光基團的探針。在SDA過程中，該探針被摻入到雙鏈擴增產物中，由限制內切酶的酶切使淬滅基團與熒光基團分開，從而釋放熒光，用熒光偏振檢測法定量檢測。SDA較之PCR有更高的擴增效率，耗時僅30min。其基本系統包括一種限制性核酸內
PCR擴增產物鑒定與純化
實驗概要通過瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增產物，并對獲得的產物進行割膠純化回收，為接下來的DNA重組和轉化實驗提供外源DNA片段。實驗原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗） 本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purifi
PCR擴增產物鑒定與純化
實驗原理 瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗） 本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了獨特的凝膠融解系統，結合DN
PCR擴增產物鑒定與純化
實驗原理 瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗） 本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了獨特的凝膠融解系統，結合DN
電泳檢測只有一條目的帶可否選用凝膠回收試劑盒？
可以。如果后續實驗對片段純度要求較高，建議即使只有一條帶，也可以切膠純化，其回收得到片段的純度可能要比直接回收高一些。
基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒使用說明
基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒產品說明書(中文版) 主要用途 基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒是一種旨在通過設計符合胞嘧啶轉化的特殊引物，對轉化基因組的CpG島區域進行PCR擴增，探測基因甲基化信息的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。可以
基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒使用說明
基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒產品說明書(中文版) 主要用途 基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒是一種旨在通過設計符合胞嘧啶轉化的特殊引物，對轉化基因組的CpG島區域進行PCR擴增，探測基因甲基化信息的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。可以
基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒使用說明
主要用途基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒是一種旨在通過設計符合胞嘧啶轉化的特殊引物，對轉化基因組的CpG島區域進行PCR擴增，探測基因甲基化信息的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。可以被用于父母印記、X染色體研究、腫瘤抑制基因等表觀遺傳學研究。產品即到即用，性能穩定
PCR擴增產物鑒定與純化實驗原理及實驗過程
?實驗原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗）本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了獨特的凝膠融解系統，結合DNA制備膜技
PCR擴增產物鑒定與純化
實驗原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗）本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了獨特的凝膠融解系統，結合DNA制
PCR擴增產物鑒定與純化實驗原理及實驗過程
實驗原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗）本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了獨特的凝膠融解系統，結合DNA制
DNA片段的回收實驗——樹脂回收法
目的DNA片段的回收技術是重組DNA中的關鍵技術，回收是指從電泳介質中純化出目的片斷。實驗方法原理本方法特別適合于PCR片段的回收，具有純度高、操作簡潔等特點，經此方法回收的片段可有效的用于重組載體構建。通過15分鐘的純化過程，PCR產物即能被有效地從含引物二聚體、非特異性擴增引物片斷等混合物中分離
核酸擴增—環介導的等溫擴增法
2000年日本學者Notomi在Nucleic Acids Research（核酸研究）雜志上公開了一種新的適用于基因診斷的恒溫核酸擴增技術，即環介導等溫擴增技術，英文名稱為“Loop-mediated isothermal amplification"，受到了世衛組織、各國學者和相關政府部門的
恒溫核酸擴增技術的擴增速度
由于恒溫核酸擴增只需要在一個溫度下進行，相比較于PCR不同溫度之間的循環，恒溫擴增不需要反復的升溫降溫過程，有些恒溫擴增的速度是快于PCR的擴增速度的。例如：環介導恒溫核酸擴增（LAMP），重組聚合酶擴增法（RPA）以及切刻內切酶恒溫擴增（NEAR）。目前英國公司optigene已經成功的改造了
核酸擴增—轉錄介導的擴增技術(TMA)
TMA是一種利用RNA聚合酶和逆轉錄酶在約42℃等溫條件下來擴增RNA或DNA的技術，其原理是帶有T7 RNA聚合酶識別的啟動子序列的啟動子引物與模板退火經反轉錄形成RNA-DNA雜交分子，被反轉錄酶的RNase H活性水解形成單鏈RNA，然后與引物2退火，通過反轉錄合成雙鏈DNA，在T7 RN
細胞外RNA提取試劑盒究竟哪家強？
細胞外RNA（exRNA）已成為研究界的新寵。近年來，人們在血漿或血清樣本中成功檢測到疾病相關的exRNA，使其有望成為非侵入性的生物標志物。然而，從血漿或血清中分離exRNA仍頗具挑戰性，這一方面是因為exRNA豐度低，另一方面是因為血液中的污染物會抑制PCR。 商品化的試劑盒能簡化和加速e
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