環扁桃酯檢查及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含30g的溶液。系統適用性溶液分別取環扁桃酯與鄰苯二甲酸二環已酯各適量,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中分別約含1mg的溶液,取上述兩種溶液各適量,用流動相稀釋制成每1ml中分別含的混合溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(4:1)為流動相;檢測波長為228nm;進樣體積10l。系統適用性要求系統適用性溶......閱讀全文
環扁桃酯檢查及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則
環扁桃酯含量測定
? ? ? ?照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取環扁桃酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
環扁桃酯膠囊含量測定
? ? ? ?照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于環扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使環扁桃酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶
環扁桃酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取環扁桃酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
環扁桃酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于環扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使環扁桃酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、
環扁桃酯檢查
? ? ? ?酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標
環扁桃酯膠囊檢查
? ? ? ?溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取環扁桃酯對照品約10mg,置100ml量瓶中,加乙醇5m1溶解后,用溶出介質稀釋
環扁桃酯的檢查方法
酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則09
環扁桃酯的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后
環扁桃酯膠囊的鑒別檢查
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取環扁桃酯對照品約10mg,置100ml量瓶中,加乙醇5m1溶解后,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻系
環扁桃酯制劑
環扁桃酯膠囊
環扁桃酯性狀
本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。
環扁桃酯鑒別
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。
環扁桃酯貯藏
遮光,密封保存。
環扁桃酯膠囊規格
0.1
環扁桃酯膠囊介紹
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯膠囊鑒別
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的
環扁桃酯膠囊類別
同環扁桃酯。
環扁桃酯的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑環扁桃酯膠囊
環扁桃酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯性狀與鑒別
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑環扁桃酯膠囊
環扁桃酯膠囊的類別規格
類別同環扁桃酯。規格0.1
環扁桃酯的基本性狀
本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。
環扁桃酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。
環扁桃酯膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的
環扁桃酯類別
血管擴張藥。
青蒿琥酯含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取青蒿琥酯對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
環維黃楊星的鑒別及含量測定
鑒別 （1）取本品約5mg，加冰醋酸溶液（1→20）1ml使溶解，加碘化鉍鉀試液1～2滴，即生成紅棕色沉淀。 （2）取本品約5mg，加乙醇1ml與硫酸2ml，即顯橙紅色。 含量測定 取本品約0.15g，精密稱定，加 冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml與結晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液