環扁桃酯膠囊介紹
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取環扁桃酯對照品約10mg,置100ml量瓶中,加乙醇5m1溶解后,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算出每粒的溶出量限度標示量的60%,應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)......閱讀全文
環扁桃酯膠囊介紹
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯膠囊鑒別
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的
環扁桃酯膠囊類別
同環扁桃酯。
環扁桃酯膠囊檢查
? ? ? ?溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取環扁桃酯對照品約10mg,置100ml量瓶中,加乙醇5m1溶解后,用溶出介質稀釋
環扁桃酯膠囊規格
0.1
環扁桃酯膠囊含量測定
? ? ? ?照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于環扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使環扁桃酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶
環扁桃酯膠囊的鑒別檢查
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取環扁桃酯對照品約10mg,置100ml量瓶中,加乙醇5m1溶解后,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻系
環扁桃酯膠囊的類別規格
類別同環扁桃酯。規格0.1
環扁桃酯膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的
環扁桃酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于環扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使環扁桃酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、
環扁桃酯制劑
環扁桃酯膠囊
環扁桃酯性狀
本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。
環扁桃酯鑒別
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。
環扁桃酯檢查
? ? ? ?酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標
環扁桃酯貯藏
遮光,密封保存。
環扁桃酯含量測定
? ? ? ?照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取環扁桃酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
環扁桃酯性狀與鑒別
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯的檢查方法
酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則09
環扁桃酯檢查及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則
環扁桃酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。
環扁桃酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取環扁桃酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
環扁桃酯的基本性狀
本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。
環扁桃酯的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑環扁桃酯膠囊
環扁桃酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后
環扁桃酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑環扁桃酯膠囊
環扁桃酯類別
血管擴張藥。
關于鹽酸米諾環素膠囊的基本介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1、尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎
使用單硝酸異山梨酯膠囊過量的癥狀介紹
與血管過度擴張有關的反應有顱內壓增高、眩暈、心悸、視力模糊、惡心與嘔吐、暈厥、呼吸困難、出汗伴皮膚潮紅或濕冷、傳導阻滯與心動過緩、癱瘓、昏迷、癲癇發作或死亡，無特異的拮抗劑可對抗ISMN的血管擴張作用，用腎上腺素和其他動脈收縮劑可能弊大于利，處理方法包括抬高患者的下肢以促進靜脈回流以及靜脈補液。