關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠（REM）無影響，次晨醒后，患者可感到精力充沛、輕松愉快。無耐藥性和戒斷癥狀或反跳。毒性小，安全范圍大。咪達唑侖口服與肌內注射均吸收迅速而完全，可分布于全身，分布容積為1?2L/kg，充血性心力衰竭的患者，分布容積會增加2?3倍，肥胖患者也會增加。本品的血漿蛋白結合率為97%，經肝臟代謝或與葡萄糖醛酸結合而失活，最后自腎臟排出。血漿濃度可分為兩個時相,分布時相為10分鐘，消除時相t1/2為1.5?2.5小時，充血性心力衰竭的患者t1/2可延長2?3倍。長期用藥無蓄積作用，藥動學數據及代謝保持不變。......閱讀全文
關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
關于咪達唑侖的鑒別檢測介紹
1、取本品與咪達唑侖對照品，加甲醇分別溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液，照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1084圖）一致。 3、本品顯有機氟化物的鑒別反
關于咪達唑侖的基本信息介紹
咪達唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H13ClFN3，臨床上用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用，被列為第二類精神藥品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔點：160-164℃ 沸點：496.9oC 閃點：254.3oC 折射率：1.67 外觀：白色至微黃色
關于咪達唑侖的使用注意事項介紹
1、肌內注射后可導致局部硬結、疼痛；靜脈注射后有靜脈觸痛。 2、麻醉或外科手術時10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸頻率降低，靜脈注射可有15%的患者發生呼吸抑制。老年人和長期用藥者易出現嚴重的呼吸抑制。對呼吸功能的影響多半由于劑量過高或靜脈注射過快所致，因此靜脈注射時速度勿過快，一
概述咪達唑侖有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg
超大劑量嗎啡聯合咪達唑侖及氯胺酮持續靜脈泵入治療...
超大劑量嗎啡聯合咪達唑侖及氯胺酮持續靜脈泵入治療晚期癌痛病例分析癌性疼痛是惡性腫瘤患者在疾病發展過程中所出現的劇烈持續性疼痛。阿片類藥物無天花板效應，根據個體化用藥原則，按患者疼痛程度不同，治療劑量的選擇個體化差異非常大，但大劑量具有明顯的不良反應。本文對我院收治的直腸癌患者1例超大劑量使用阿片類藥
簡述阿普唑侖的藥理學
本品為新的BDZ類藥物，具有同地西泮相似的藥理作用，有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全，1?2小時即可達血藥峰濃度，血漿半衰期為12?18小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約
關于氯普唑侖的基本介紹
氯硝唑侖，是一種有機化合物，化學式為C23H21ClN6O3，為中效苯二氮卓類藥物催眠藥，適用于失眠癥的短期治療，被列為第二類精神藥品管控、。 一、基本信息 化學式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS號：C23H21ClN6O3 二、理化性質 密度：1.48g/
關于阿普唑侖的藥典作用介紹
一、鑒別 1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分為兩份：一份加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集215圖）一致。 二、檢查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10