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患者，男，17歲。因雙眼視力下降數年，右眼加重2周，于2013年8月14日來我院就診。否認家族史。全身檢查未見異常。眼科檢查：右眼視力0.05，矯正視力0.1；左眼視力0.4，矯正視力1.0。雙眼眼前節未見異常。散瞳后眼底檢查發現，雙眼視盤顏色淡紅，邊界清楚，黃斑區均可見一邊界清楚、直徑約3個視盤直徑(DD)大小的灰褐色近圓形向內凹陷的病灶（圖1），病灶內可見視網膜血管及下方脈絡膜大血管。右眼顳下方及下方周邊視網膜青灰色隆起，9點時鐘位周邊視網膜變性區內可見萎縮孔。光相干斷層掃描(OCT)檢查發現，雙眼黃斑區視網膜向后凹陷，視網膜神經上皮層明顯變薄，視網膜色素上皮(RPE)及脈絡膜毛細血管層萎縮，鞏膜暴露，反射增強（圖2）。視野檢查發現，左眼中心30°視野光敏感度下降伴旁中心暗點（圖3）；右眼視力差，不能配合視野檢查。眼底自身熒光(FFA)檢查發現，雙眼黃斑區病灶呈弱熒光，周邊呈邊界清晰的強熒光帶（圖4）。熒光素眼底血管造影(F......閱讀全文
患者，男，17歲。因雙眼視力下降數年，右眼加重2周，于2013年8月14日來我院就診。否認家族史。全身檢查未見異常。眼科檢查：右眼視力0.05，矯正視力0.1；左眼視力0.4，矯正視力1.0。雙眼眼前節未見異常。散瞳后眼底檢查發現，雙眼視盤顏色淡紅，邊界清楚，黃斑區均可見一邊界清楚、直徑約3個視盤直
脈絡膜骨瘤由Gass于1978年正式命名，是位于脈絡膜的較少見的良性骨性腫瘤。 脈絡膜骨瘤以視盤周圍的視網膜出現網狀骨質為特點，出現在后極部較少，多見于20～30歲的健康青年女性，通常單眼發病，雙眼少見，呈遺傳傾向。現報告康柏西普注射液治療脈絡膜骨瘤所致滲出性視網膜脫離1例。病例報告患者男性，28歲
視網膜巨大裂孔是指大于1/4眼球周徑的視網膜裂孔，臨床少見，約占全部視網膜脫離的0.5%左右，視網膜裂孔較小、單純的孔源性視網膜脫離超聲檢查大多可以明確診斷，但裂孔較大，裂孔邊緣視網膜翻卷后的超聲表現明顯異于單純孔源性視網膜脫離的聲像圖表現，應引起臨床醫生及特檢醫生的注意，本院遇到一例巨大視網膜裂孔
近年來梅毒發病率有明顯 回升趨勢，它是由梅毒螺旋體感染引起的一種性傳播或血源感染性疾病，分為先天性和后天獲得性梅毒。獲得性梅毒是性傳播疾病，因梅毒感染眼部而首次就診者。多數患者不愿意提供或者不知道性病史，使得梅毒所致感染性眼病的診斷比較困難：梅毒多見于青壯年不清性接觸者，而發生于老年患者少見
病例報告患者男性，38歲，因左眼鼻側黑影遮擋2 d，2013年8月22日于天津醫科大學眼科醫院入院。患者既往雙眼高度近視眼，屈光度數為-13.00 D，雙眼先天性眼球震顫。患者父母非近親結婚，家族無其他患白化病者，患者父母及弟弟妹妹、獨子均未有類似表現。入院時檢查發現毛發色淡，余無異常。眉毛和睫毛有
病例介紹患者男，54歲。因右眼視力下降2周、左眼視力下降2個月于2016年1月21日來我院就診。患者4個月前無明顯誘因出現發熱伴雙下肢皮膚紅斑，外院診斷為紫癜；給予口服潑尼松10 mg，3次/d，體溫恢復正常，但雙下肢皮膚紅斑無改變。治療10余日后患者自行停服潑尼松，癥狀反復，潑尼松調整為60 mg
皮膚，肺，腸和生殖道的上皮屏障是先天免疫系統的一部分。上皮附近的組織相關T細胞是遇到病原體并在免疫監視中起主要作用的第一道防線的一部分。這些細胞大部分是γδ T細胞，其具有組織特異性和非常規功能。γδT細胞缺乏與上皮或粘膜組織對損傷的易感性增加有關，并加重了自身免疫反應。視網膜色素上皮細胞（RP
病例報告患者男，35歲。因體檢發現雙眼視網膜脫離1月余于2015年3月12日來我院眼科就診。患者自幼皮膚、毛發、虹膜無色素；雙眼視力差、畏光。否認外傷史、家族史。眼部檢查：右眼視力數指/30 cm，左眼視力0.1；雙眼矯正視力均無提高。雙眼眼瞼皮膚及睫毛均無色素；眼球水平震顫；角膜透明，瞳孔圓，虹膜
患者，女性，37歲。因視力模糊伴眼前不規則黑影遮擋，于2013年8月7日就診于解放軍總醫院眼科。既往患系統性紅斑狼瘡21年，自1992年開始口服氯喹(Chloroquine)，0.1~0.2 g/次，5次/d，每周5d，分別于1992、1995、1997、2002年在外院檢查，視力為1.0~
病例報告患者，男，37歲，因“右眼視物不見1 d”于2015年6月10日至我院就診，自訴1 d前被車碰傷頭部。外院行頭部CT及X線檢查未見明顯異常，僅伴有頭部軟組織挫傷，頸椎挫傷，左手挫傷。患者自訴受傷前雙眼視力正常，否認眼病史。眼部檢查：右眼遠視力0.05；眼壓15.8 mmHg(1 mmHg