WIKI資訊
一、激光顯微切割的原理激光顯微切割技術是在顯微鏡下通過切割系統對目的材料進行切割分離收集的技術。其核心技術是利用激光對顯微鏡下的生物樣本（組織，細胞簇，單細胞，染色體，染色體片斷等）進行無接觸顯微切割和分離,保證樣品無污染、精度高（切割精度可達1個微米）.二、各品牌比較廠商 原理 采用激光 顯微鏡類型 收集方式 ZEISS 利用355納米的紫外激光對顯微鏡下的生物樣本進行無接觸顯微切割和分離,核心技術是采用Laser Pressure Catapulting)激光壓力彈射技術 355nm 倒置 激光壓力彈射，逆重力收集 LEICA 利用337納米的紫外激光對顯微鏡下的生物樣本進行無接觸顯微切割和分離,然后依靠重力收集 337nm 正置 依靠重力落入離心管 OLYMPUS 切片上面附帶EVA膜的塑料帽，發射近紅外激光，使膜與目的材料緊密結合，與其他組織分離 近紅外激光 倒置 使用一個帶EVA膜的塑料帽將目的材料粘走 三、顯......閱讀全文
一、激光顯微切割的原理激光顯微切割技術是在顯微鏡下通過切割系統對目的材料進行切割分離收集的技術。其核心技術是利用激光對顯微鏡下的生物樣本（組織，細胞簇，單細胞，染色體，染色體片斷等）進行無接觸顯微切割和分離,保證樣品無污染、精度高（切割精度可達1個微米）.二、各品牌比較廠商 原理 采用激光 顯微鏡類
激光切割：我們可以理解為是邊緣的分離。對這樣的加工目的，我們應該先在CORELDRAW、AUTOCAD里將圖形做成矢量線條的形式,氣動打標機，然后存為相應的PLT、DXF格式，用激光切割機操作軟件打開該文件，根據我們所加工的材料進行能量和速度等參數的設置再運行即可。激光切割機在接到計算機的指令后
眾所周知，哺乳動物組織并非同源的。它是由不同的細胞類型組成，其功能、形態和基因表達皆不同。在很多時候，我們開展組織水平的研究，測定肝臟或腫瘤的基因表達，其實這樣只能得到混合群體的平均數。通常我們會忽略個體差異，但最近發表在《Cell》雜志上的一篇文章為我們敲響了警鐘。 懷特黑德生物醫學研究
目前市場上主要有四家公司提供激光顯微切割的平臺，他們分別是Arcturus/Life Technologies、徠卡、蔡司和MMI。在上一篇文章中，我們介紹了前兩個，這回則帶您看看MMI和蔡司的產品，以及新手該如何選擇。 MMI 瑞士MMI公司的單細胞獲取平臺有兩大旗艦產品：Ce
脈沖穿孔還須要有較可靠的氣路控制系統,以實現氣體種類、氣體壓力的切換及穿孔時間的控制。在采用脈沖穿孔的情況下,為了獲得高質量的切口,從工件靜止時的脈沖穿孔到工件等速連續切割的過渡技術應以重視。從理論上講通常可改變加速段的切割條件：如焦距、噴嘴位置、氣體壓力等,但實際上由于時間太短改變以上條件的可
YAG（釔鋁石榴石晶體）激光器屬固體激光，可激發脈沖激光或連續式激光，發射之激光為紅外線波長 1.064μm。 FPC紫外型 紫外激光切割機是采用紫外激光的切割系統，利用紫外光的特點，比傳統長波長切割機具有更高精度和更好的切割效果。利用高能量的激光源以及精確控制激光光束可以有效提高加工速度并
一、顯微切割技術出現的背景 在分子病理學研究中，常常遇到兩個比較棘手的問題： 一是選取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同質性。我們人體的各種組織絕大多數是由多種不同細胞組成的異質性的細胞群，這種選取同質性的研究材料問題在對人體組織的深入研究中常常遇到卻又不易解
在激光氣化切割過程中，材料表面溫度升至沸點溫度的速度是如此之快，足以避免熱傳導造成的熔化，于是部分材料汽化成蒸汽消失，部分材料作為噴出物從切縫底部被輔助氣體流吹走。此情況下需要非常高的激光功率。 為了防止材料蒸氣冷凝到割縫壁上，材料的厚度一定不要大大超過激光光束的直徑。該加工因而只適合于應用在
一、顯微切割技術出現的背景在分子病理學研究中，常常遇到兩個比較棘手的問題：一是選取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同質性。我們人體的各種組織絕大多數是由多種不同細胞組成的異質性的細胞群，這種選取同質性的研究材料問題在對人體組織的深入研究中常常遇到卻又不易解決；二是隨著研究的不
這段時間做的LCM顯微切割少量組織，提取ng量級RNA的過程奉上。此類RNA可以經兩輪擴增后上樣進行基因芯片的研究；或直接作為模板進行RT-PCR的研究。雖然過程復雜一些，目前看效果還是不錯。 標本來自新鮮的動物或人體的組織標本，取材后液氮速凍后，－80℃存放備用。 標本冰凍切片的要求：