研究發現關鍵基因讓抗腫瘤T細胞療法更強大
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細胞的功能、聚集和腫瘤浸潤。 這些研究表明抗腫瘤T細胞療法的療效會因為腫瘤組織的抵抗性反應而逐漸衰弱，那么，我們該如何去規避這一現象的發生呢？ 2019年12月11日，美國田納西州孟菲斯圣猶達兒童研究醫院遲洪波團隊在 Nature 雜志上發表了題為：Targeting REGNASE-1 programs long-lived effector T cells for cancer therapy（以REGNASE-1為靶點的重編程長壽命效應T細胞用于癌癥治療）的研究論文。 論文研究發現，REGNASE-1蛋白的缺失延長了抗腫瘤C......閱讀全文
Cell：B細胞誘導T細胞抗腫瘤免疫機制
近日，美國耶魯大學的研究團隊發現B細胞誘導腫瘤抗原特異性的濾泡輔助性CD4+T 細胞，從而發揮抗腫瘤免疫應答作用的機制。相關研究成果發表在《Cell》，題為：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
我國科學家實現抗腫瘤T細胞免疫再生
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組和中國人民解放軍總醫院第五醫學中心劉兵課題組合作攻關，通過誘導多能干細胞實現抗腫瘤T細胞免疫再生。相關研究近日在線發表于《細胞研究》。 T細胞是一類抗腫瘤、抗病毒感染的重要免疫細胞。近年來，隨著誘導型多能干細胞技術日臻成熟，通過誘導多能干細胞向T細
發現提高T細胞抗腫瘤免疫功能新方法
中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室/國家蛋白質科學中心（上海）許琛琦研究組和分子生物學國家重點實驗室李伯良研究組在一項合作研究中發現“代謝檢查點”可以調控T細胞的抗腫瘤活性，并鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應的小分子藥物前體，為開發新的
我國科學家實現抗腫瘤T細胞免疫再生
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱中科院廣州健康院）王金勇課題組和中國人民解放軍總醫院第五醫學中心劉兵課題組等國內科研團隊長期合作攻關，通過誘導多能干細胞實現抗腫瘤T細胞免疫再生。相關研究11月15日在線發表在《細胞研究》。據悉，中科院廣州健康院擁有該研究成果的獨立知識產權。 T
研究發現關鍵基因讓抗腫瘤T細胞療法更強大
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
中性粒細胞驅動非常規T細胞介導抗腫瘤免疫機制
近日，來自意大利Humanitas University的Alberto Mantovani和Sebastien Jaillon在Cell雜志上發表文章Neutrophils Driving Unconventional T Cells Mediate Resistance against Mu
CRISPR篩選發現關鍵基因，讓抗腫瘤T細胞療法更持久
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細
腫瘤內的“壞脂肪”，會抑制T細胞的抗腫瘤能力！
日前，《細胞》出版社旗下的《免疫》雜志發表了一個關于腫瘤的重要發現：來自Salk研究所的科學家發現腫瘤微環境里充滿了氧化的脂肪分子。被T細胞“誤食”后，這些脂肪分子會抑制T細胞的抗腫瘤能力！ 這個發現加深了我們對腫瘤微環境的認知。“我們知道腫瘤微環境不利于健康細胞的代謝。理解哪些代謝途徑有
Cell－|－如何促進CD4+T細胞的抗腫瘤免疫反應？
免疫檢查點阻斷治療（immune checkpoint Blockades，ICB）是腫瘤免疫治療的主要手段之一。但腫瘤微環境中衰竭的T細胞并不能被ICB挽救過來，因此對于T細胞浸潤很少或衰竭的病人，提高T細胞的初始激活對產生必要的抗腫瘤免疫來說是必要的【1】。盡管當前腫瘤免疫治療的靶點主要集中
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm
中國科學家發現提高T細胞抗腫瘤免疫功能新方法
中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室/國家蛋白質科學中心（上海）許琛琦研究組和分子生物學國家重點實驗室李伯良研究組在一項合作研究中發現“代謝檢查點”可以調控T細胞的抗腫瘤活性，并鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應的小分子藥物前體，為開發新的
惠恩夫團隊發現T細胞能夠通過自我激活來對抗腫瘤
T細胞是我們身體中最重要的免疫細胞之一，它們既能防止感染，還能幫助對抗癌癥。在淋巴器官中，T細胞受到抗原呈遞細胞（APC）的訓練，刺激免疫反應。這個過程的關鍵部分是抗原呈遞細胞表面的蛋白質B7與T細胞上的受體CD28的結合。這種B7:CD28相互作用是T細胞免疫反應的主要驅動因素。一旦受到這種訓
源自腫瘤的TGFβ抑制人CD4+T細胞抗腫瘤免疫反應機制
腫瘤中的轉化生長因子β（TGF-β）產生與腫瘤轉移和患者預后不良有關。這與TGF-β的促腫瘤作用和免疫抑制作用有關。然而，TGF-β的腫瘤抑制活性也已有報道。因此，盡管TGF-β是一種有希望的癌癥治療靶標，但是如果想要充分利用它的潛力，那么需要對它的細胞效應進行確切的了解。 在一項新的研究中，
抗腫瘤的細胞免疫機制
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
Cell子刊：激活GCN2，可代謝重編程T細胞，增強其抗腫瘤免疫
使用體外擴增T細胞進行的過繼細胞治療（ACT）在癌癥治療展現了巨大潛力。利用從切除的腫瘤組織中獲取的自體腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的ACT方案在轉移性黑色素瘤患者中取得了令人印象深刻的臨床反應。值得注意的是，在之前使用其他免疫療法（例如免疫檢查點抑制劑）仍病情進展的患者中，使用TIL療法可產生持
重定向到骨髓可改善治療性T細胞的持久性和抗腫瘤能力
輸入到病人體內的T細胞能夠持續存在是預測基因修飾T細胞療法治療癌癥取得成功的一個重要指標。因此促進分化程度更低的記憶T細胞進行數量擴增和細胞存活成為臨床應用方面很有吸引力的候選方法。最近來自英國的研究人員找到了一個增強T細胞抗腫瘤效果的新方法，相關研究結果發表在國際學術期刊JCI上。在該研究中，研究
抗腫瘤細胞免疫機制的作用
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
抗腫瘤細胞免疫機制的作用
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
Nature子刊：BATF聯合IRF4對抗腫瘤浸潤的CART細胞衰竭
BATF可能通過使CAR-T細胞的表型和轉錄譜偏離衰竭而向增強效應功能而改善其抗腫瘤反應。 2021年8月2日訊/生物谷BIOON/ CD8+T細胞在遇到抗原和有效的共刺激信號時會產生強烈的效應反應，以清除病原體感染的細胞和腫瘤細胞。相比之下，浸潤實體腫瘤的CD8+T細胞，在缺乏足夠的共刺激的
T細胞介紹
? 一、T細胞主要表面分子 T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成，由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出，移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞，在形態學上不能區分，但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別（表8-1)。 在
淺析－γδ－T－細胞
淺析 γδ T 細胞——T細胞中的“特種部隊”要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介 T細胞根據TCR不同而分為αβ T細胞（如CD4、CD8等
T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫
最近的一項研究發現，T細胞需要以特定的方向識別病原體，以接收到強大的激活信號。 這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上，題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i
淺析－γδ－T－細胞——T細胞中的“特種部隊”
Hello, 小伙伴們大家下午好啊~又到了一周一度漲知識時間了哈~ 要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介
抗腫瘤的細胞免疫機制有哪些？
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
什么是T細胞？
T淋巴細胞（T-lymphocyte）來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
T細胞的起源
所有的T細胞都來源于造血干細胞（HSC），造血干細胞之后會分化為多能祖細胞（MPP），多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞（CLP），CLP接下來只有三種分化路徑，即T細胞、B細胞和NK細胞。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺，并成為早期胸腺祖細胞(ETP)，現在這些細胞既不表達CD也不表
T細胞的壽命
B細胞與T細胞（1）B細胞是體液免疫的細胞，T細胞是細胞免疫的細胞，兩者在功能上是互相支援的（Th、Ts）（2）2種細胞在未被抗原活化時，形態相似，只是B細胞略大，表面絨毛樣突起略多，但兩者的細胞表面蛋白卻很不相同。（分離）（3）壽命不同，B細胞的壽命很短，不過幾天或1、2周；T細胞可以生活幾年，甚