科學家轉而尋求DNA技術來尋找尼斯湖水怪
一個由科學家組成的國際團隊計劃在下個月對蘇格蘭的尼斯湖進行疏浚-尋求的不是神秘的怪物，而是像之前做過的那么多，而是它的DNA足跡。圖片來源于網絡 也許。不要期待你的希望。即使是該項目的領導者，新西蘭奧塔哥大學的尼爾杰梅爾也懷疑尼斯湖怪獸確實存在。進化遺傳學教授一直非常坦率地表示，他將這個傳說當作鉤子來吸引人們對湖泊生物多樣性研究的興趣。 也就是說，如果團隊確實遇到了一些不朽恐龍的基因序列或科學以前未知的龐然大物，他們答應讓我們知道。 “當你有這么多的黑發和藍發，他們看到了這些東西時，你不禁會想，可能是他們的生物學基礎，”Gemmell在今年早些時候的一個錄像中說，他準備參加這次探險。“它確實與全世界所有文化的人們產生共鳴。我真的不知道為什么。” 他很難成為第一個將科學應用于尼斯湖水怪的奧秘的人-盡管這個項目與其他人不同，因為它有望在湖的隱藏深處找到某些東西，即使它只是魚的DNA，而且新發現的菌。 這個怪物的傳奇可以......閱讀全文
科學家轉而尋求DNA技術來尋找尼斯湖水怪
一個由科學家組成的國際團隊計劃在下個月對蘇格蘭的尼斯湖進行疏浚-尋求的不是神秘的怪物，而是像之前做過的那么多，而是它的DNA足跡。圖片來源于網絡 也許。不要期待你的希望。即使是該項目的領導者，新西蘭奧塔哥大學的尼爾杰梅爾也懷疑尼斯湖怪獸確實存在。進化遺傳學教授一直非常坦率地表示，他將這個傳說當
聲納圖片顯示尼斯湖底疑存蛇狀巨型生物
疑惑：這個令人興奮的圖像使人再次相信那里的確存在一些無法解釋的事物。 船長阿特金斯說，他從未見過這類生物。這為以前所謂的目擊（右圖）增加了可信度。 尺寸：這個聲納圖像顯示的可能是一個生活在水下、未經確認的巨大生物。 警報：這個不同尋常的聲納圖像是獨一無二的，阿特金斯船長以前從未
英民眾目擊藍色UFO落入尼斯湖 警方搜索無果
英國民眾聲稱，目擊到藍色不明不飛行物落入尼斯湖，但警方搜索后沒有結果 英國警方上周末夜里接獲報案，有人看到一個外觀像氣球的藍色“不明飛行物”(UFO)落入相傳有水怪的尼斯湖，警方與海岸巡邏隊出動救生艇，聯合空軍派遣的直升機進行海空搜尋，一無所獲。 據報道，蘇格蘭警方當地時間20日晚上8時接到報案
顯微鏡下的生物藝術 你本來就很美二
4. Rising Sun（旭日）（左） 紅色染料標記神經干細胞的球狀簇，藍色染料用于標記細胞核最常見蛋白。（右）藝術家使用機載貼花紗、歐根紗、網和珠子制作的織物圖像。5. Visibly Complex（復雜視覺）（左）Nomarski optics檢測小鼠視網膜的截面，揭示了組織的結構。黑色為色
海洋生物學家稱海中巨怪可能確實存在
??? 一些人認為今天所說的水中怪物是蛇頸龍，即一種生活在恐龍時代的水中長頸爬行動物，但這一說法遭到了駁斥。尼斯湖水怪的傳說一直以來吸引了大量關注的目光。這是一幅著名的照片，據說這就是那條尼斯湖水怪游泳時的場景。 北京時間7月20日消息，在一個會議上，海洋生物學家們宣稱海洋中可能確
DNA重組（DNA recombination）技術：DNA序列測定-2
目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等（1977）提出的酶法（雙脫氧鏈終止法）和Maxam（1977）提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都同樣生成相互獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組核苷酸都有共同的起點，卻隨機終止于一種（或多種）特定的殘基，形成一系列以某一特定核苷酸
DNA重組（DNA recombination）技術：DNA序列測定-3
2．利用末端轉移酶和α-32P-ddNTP標記DNA的3ˊ-末端 在二價陽離子存在下，末端轉移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羥基末端，如果作為底物的核苷酸經過修飾（如ddNTP），則可以在DNA的3ˊ-OH上僅加入一個核苷酸。對于雙鏈DNA片段，亦存在DNA的兩側均被標記問題，可通過上述同
DNA重組（DNA recombination）技術：DNA序列測定-1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，選用合適的DNA聚合酶進行測序反應也是保證測序質量的重要因素之一。常用于雙脫氧末端終止法測序的有幾種不同的酶： 1．大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger測序的酶。但通常會有兩個問題：①Klenow片段的持續合成能力較
DNA重組技術(DNA Recombination)
一、DNA 的酶切與連接（1）酶切反應：同質粒DNA 的鑒定，只不過是質粒DNA 換為載體DNA 。若大量酶切，則成比例增加。（2）加2倍體積的預冷無水乙醇和1/10體積的3mol/l NaAc混勻，-20℃2h以上。（3）15000rpm離心15min，棄上清。（4）加入75%乙醇洗滌2次，離心棄
DNA重組（DNA recombination）技術：DNA重組與鑒定-3
當多克隆位點有外源DNA片段插入時，破壞此酶的N端閱讀框架，產生無α互補功能的N端片段，因此在帶有外源DNA片段的細菌在含有IPTG/X-gal的培養基上呈白色，見圖7-11 。如果外源DNA插入片段相當短，不破壞β-半乳糖苷酶的氨基端氨基酸序列的閱讀框，有時產生的重組體菌落不呈白色而是呈淺藍色。4