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借助 CRISPR/Cas 系統介導的 HDR，實現優異等位基因替換和基因定點插入，進而創制農作物新種質，是農作物基因組編輯研究的熱點和重要課題之一。但目前這一技術的廣泛應用仍十分具有挑戰性，主要原因在于：1）CRISPR/Cas系統引起的基因組靶位點DNA序列雙鏈斷裂（Double-strand breaks, DSBs）主要通過非同源末端連接（Non-homologous end joining, NHEJ）途徑進行修復；2）通過同源重組介導的修復（Homology-directed repair, HDR）途徑修復時，無法高效地將足量的修復模板導入植物細胞。因此，在植物細胞內HDR發生頻率特別低，這在很大程度上阻礙了利用CRISPR/Cas系統對農作物基因進行精確編輯。此前，有研究表明，在酵母細胞和人的細胞系中，RNA修復模板可介導HDR (Storici et al., Nature, 2007, 447: 338-......閱讀全文
中國農業科學院作物科學研究所作物轉基因技術與應用創新團隊與美國加州大學圣地亞哥分校合作,使用核糖核苷酸（RNA）作為同源重組修復（HDR）的模板，成功獲得后代無轉基因成分的抗ALS抑制劑類除草劑水稻植株。這是在植物中首次成功利用RNA作為脫氧核糖核酸（DNA）同源重組修復模板。相關研究論文北京時
近日，中國農業科學院作物科學研究所作物轉基因技術與應用創新團隊與美國加州大學圣地亞哥分校合作,使用RNA作為同源重組修復（HDR）的模板，并分別利用核酶自切割和具有RNA/DNA雙重切割能力的CRISPR/Cpf1基因編輯系統，成功獲得后代無轉基因成分的抗ALS抑制劑類除草劑水稻植株。該研究是在
基因組編輯技術可以定向修飾植物基因組，從而大大加速植物育種的進程，是實現作物精準育種的重要技術突破。然而，作物的許多重要農藝性狀是由基因組中的單個或少數核苷酸的改變或突變造成的。基于CRISPR/Cas系統的基因組編輯，可利用外源修復模板通過同源重組介導的修復方式（HDR）實現目標基因特定核苷酸
基因組編輯技術可以定向修飾植物基因組，從而大大加速植物育種的進程，是實現作物精準育種的重要技術突破。然而，作物的許多重要農藝性狀是由基因組中的單個或少數核苷酸的改變或突變造成的。基于CRISPR/Cas系統的基因組編輯，可利用外源修復模板通過同源重組介導的修復方式（HDR）實現目標基因特定核苷酸
2011年在我們還不是十分熟悉它的名字的時候，它被評為了當年Nature Methods雜志的年度技術，2012年在這種技術已成功應用于人類體外培養細胞、酵母、線蟲、斑馬魚、植物、大小鼠等多個領域之后，它又入選了Science十大科學突破。這就是TALEN (Transcription
兩篇研究揭示Cas4核酸酶對于CRIPSR免疫反應的重要性2018年3月27日的，Shiimori團隊在Cell Reports期刊上發文，證明了Cas4核酸酶是間隔序列前體臨近基序( PAMs )靶向選擇所必須的，有助于Cas1和Cas2選擇新的CRISPR間隔物，并賦予天然宿主S
今年，我國“大農業”科研領域又誕生了諸多令人驚奇的發現，每一條都與我們息息相關。它們涵蓋了觀賞農業、林業、作物、醫學等各個領域，包括睡蓮、玉米、硅藻等進展。為了展現這些成就，本報特此就我國農業科學家今年發表的大部分重要論文進行梳理，以饗讀者。野生玉米大芻草、SK、現代玉米自交系ZHENG58的
大多數人類遺傳病是由于點突變---DNA序列上的單個堿基錯誤---導致的。然而，當前的基因組編輯方法不能夠高效地校正細胞中的這些突變，而且經常導致隨機的核苷酸插入或刪除（insertions or deletion, indel）。 如今，在一項新的研究中，來自美國哈佛大學的研究人員對CRIS
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9等多
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
近日，頂尖學術期刊《科學》推出了“變革生物學的技術”特刊，為我們詳細介紹了數種目前正在給生物學領域帶來革新的重磅技術。在今天的這篇文章里，藥明康德微信團隊為各位讀者朋友們整理了其中關于CRISPR/Cas的內容，一道展望它能如何指引基因工程的未來。 CRISPR-Cas基因編輯系統的多樣性、模
近日，中國科學技術大學生命科學與醫學部教授薛天研究組、中國科學院神經科學研究所研究員仇子龍研究組合作，結合視覺神經生物醫學與創新基因編輯技術，首次通過同源重組修復方法（Homology directed repair, HDR）在小鼠視網膜非分裂感光細胞中實現精準基因修復，使視網膜色素變性小鼠重
又是一年春到來，隨著三月春風拂來，生命科學領域一片欣欣向榮之態，在這個月里首先吸引住眼球的就是基因組編輯技術的大邁進，另外非公開發表論文的研究突破當屬澳洲科學家首次利用核移植技術，復活了八十年代滅絕動物，各色精彩，值得品鑒。 首先關于CRISPR/Cas系統新技術，在去年的這個時候，“CRIS
CRISPR/Cas9基因組編輯系統來源于簡單的細菌免疫系統組分，經過改造后可在真核細胞中實現高度靈活且特異的基因組編輯。該系統是單RNA(single-guide RNA, sgRNA) 介導的核酸酶系統，通過靶點特異的CRISPR RNA (crRNA)序列與靶序列進行堿基配對從而引導Cas
基因敲除可以說是基因組 學、細胞分離培養以及轉基因技術的組合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做個小結，以供大家學習。一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子 生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用D
美國專利局審查與上訴委員會近日就CRISPR專利糾紛作出裁決，麻省理工學院和哈佛大學共同創建的布羅德研究所可繼續保有此前獲批的“基因剪刀”技術專利。這意味著這場價值數十億美元的專利案糾紛以張鋒一方獲勝暫告一段落。CRISPR技術先驅（從左到右）：George Church、Jennifer Do
日前，中國農業科學院研究人員與美國加州大學圣地亞哥分校合作，使用RNA作為同源重組修復的模板，并分別利用核酶自切割和具有RNA/DNA雙重切割能力的基因編輯系統，獲得后代無轉基因成分的抗ALS抑制劑類除草劑水稻植株。該研究在植物中首次利用RNA作為同源重組修復模板，開辟了利用植物RNA作為同源供
3月19日，《分子植物》（Molecular Plant）雜志在線發表了中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為Gene targeting by homology-directed repair in rice using a geminivirus-based CR
來自意大利San Raffaele科學研究所的研究人員，在人類造血干細胞（HSC）成功實現了靶向基因組編輯，這一突破性的成果發表在5月28日的《自然》（Nature）雜志上。 基因治療為一些因基因缺陷引起的遺傳性疾病提供了良好的治療效果。然而傳統的方法是采用一種遺傳工程載體將突變基因的一個功能
George Church：分子技術專家，DNA研究領域的領軍人物，哈佛大學遺傳學教授，哈佛醫學院基因組研究中心主任。他于1985年參與到人類基因組計劃，也是這個計劃的負責人。他發明的新方法開創了個人基因組研究的時代。基于他發明的直接基因組測序的方法，自動測序軟件被成功開發，并在1994年第一次
CRISPR-Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩，并且已經被應用到了臨床上且證明了其威力。但CRISPR-Cas9有其局限性：上個月末Nature Methods上的一篇“Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo”就指出了在全
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
來自洛克菲勒大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9成功地有效引入了特異的純合子和雜合子突變。這一突破性的成果發布在4月27日的《自然》（Nature）雜志上。 細菌CRISPR/Cas9系統使得人們能夠在許多生物中實現序列特異性的基因編輯，有望成為在人類多能干細胞中建立人類疾病模
單核苷酸點突變是作物許多重要農藝性狀發生變異的遺傳基礎。單堿基的變異會導致氨基酸替換或蛋白質翻譯終止，使基因功能發生改變，從而有可能產生優良的等位基因與優異性狀。傳統誘變及單堿基突變篩選技術（如TILLING）需要進行基因組規模的篩選，耗時、耗力且鑒定到的點突變數目和種類有限。基因組編輯技術，特
單核苷酸點突變是作物許多重要農藝性狀發生變異的遺傳基礎。單堿基的變異會導致氨基酸替換或蛋白質翻譯終止，使基因功能發生改變，從而有可能產生優良的等位基因與優異性狀。傳統誘變及單堿基突變篩選技術（如TILLING）需要進行基因組規模的篩選，耗時、耗力且鑒定到的點突變數目和種類有限。基因組編輯技術，特
時間總是過得很快，2016年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，2016年，我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果，發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究，以饕讀者。 --結構生物學 -- 1.清華大學 施一
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
在經典遺傳學理論中，通過孟德爾定律，親代等位基因有50%的機會被下一代遺傳。2003年，進化生物學家Austin Burt提出了基因驅動（gene drive）理論【1】。一些基因具有自我復制功能，如轉座子等，可以利用具有這些功能的元件對目的基因進行改造，這樣可以使得后代可以以大于50%的機會偏
2017年十大科學突破中，“精準定位的基因編輯”榜上有名，研究人員修改了基因編輯工具，做到“精確到點”的修改，這使得基因“剪刀”在未來可能撬動更大的市場。 軟軟的、十幾納米大小，核酸酶的“微觀照”更像一大團“棉花糖”。百科上這樣介紹它：它的發現和采用，使基因的“編輯”，包括插入、刪失、融合等操