關于巨大血小板病的早期癥狀介紹
1.臨床表現： ①常染色體隱性遺傳，男女均可患病； ②輕至中度皮膚、黏膜出血，女性月經過多； ③肝脾不腫大。 2.實驗室檢查： ①血小板減少伴巨血小板； ②出血時間延長； ③血小板聚集實驗中加瑞斯托霉素不聚集，加其他誘聚劑聚集基本正常； ④血小板玻珠滯留試驗可減低； ⑤血塊收縮正常； ⑥vWF正常； ⑦血小板膜缺乏糖蛋白Ⅰb。 3.排除繼發性巨血小板綜合征。 4.需與其他的伴有巨血小板的疾病相鑒別，如May-hegglin異常。 5.首屆中華血液學學會全國血栓與止血學術會議修訂的診斷標準如下： (1)臨床表現： ①輕度至中度皮膚粘膜出血。 ②常染色體隱性遺傳 ③肝脾不腫大。 (2)實驗室檢查： ①血小板減少伴有巨大血小板。 ②出血時間延長。 ③血小板聚集試驗：加瑞斯托霉素不聚集，加其他誘聚劑，聚集基本正常。 ④血小板玻珠滯留試驗可減低。 ⑤血塊收縮正常。 ⑥vWF正常。 ⑦......閱讀全文
關于巨大血小板病的早期癥狀介紹
1.臨床表現： ①常染色體隱性遺傳，男女均可患病； ②輕至中度皮膚、黏膜出血，女性月經過多； ③肝脾不腫大。 2.實驗室檢查： ①血小板減少伴巨血小板； ②出血時間延長； ③血小板聚集實驗中加瑞斯托霉素不聚集，加其他誘聚劑聚集基本正常； ④血小板玻珠滯留試驗可減低； ⑤血塊收縮
關于巨大血小板病的檢查項目介紹
1.血小板計數中～重度減少，少數患者正常。 2.血小板巨大，可達淋巴細胞大小，巨型血小板可占80%。 3.血小板對膠原、玻珠柱等的黏附率下降。 4.與血小板下降不平行的出血時間延長。 5.血小板對ADP、腎上腺素、凝血酶和膠原的聚集反應正常，而對瑞斯托霉素和vWF則不發生聚集。 6.血
關于巨大血小板病的基本信息介紹
特征為血小板減少巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。 1948年，Bernard和Soulier首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實驗研究發現兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病又稱“Bernard-Soulier綜合征”1975年Nurd
關于巨大血小板病的流行病學介紹
本病罕見，世界范圍內發病率約1/100萬。系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發突變相當少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式健康搜索。
關于骨質軟化病的早期癥狀介紹
骨軟化病早期X線可無特殊變化，大部分病人有不同程度骨質疏松、骨密度下降、長骨皮質變薄，有些伴病理性骨折。嚴重者X線表現脊柱前后彎及側彎，椎體嚴重脫鈣萎縮，呈雙凹型畸形，骨盆狹窄變形，假性骨折(亦稱Looser帶)；可認為成人骨軟化病X線改變的特征，為帶狀骨質脫鈣，在X線片上出現長度從幾毫米到幾厘
關于巨大血小板病的發病病因分析
本病的基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX復合物的缺陷。引起本病出血癥狀可能與下列因素有關：血小板減少、血小板與vWF相互作用異常、血小板與凝血酶相互作用異常、血小板凝血活性異常。血小板減少的原因不明,但本病出血嚴重程度與血小板減少的程度并不平行，提示血小板質的異常是引起出血的重要因素。
關于婦科腫瘤的早期癥狀介紹
⑴腫物：可生長在生殖器官的任何部位。一般是本人偶然發現。這些腫物即使無任何癥狀，也是一種不正常現象，大多是長了腫瘤。 ⑵陰道異常分泌物：正常情況下，子宮內膜、宮頸內膜的分泌物及陰道滲出物形成白帶，一般量不多，并隨月經周期變化。當女性生殖道發生腫瘤，腫瘤出現壞死、破潰，可出現水樣、血性和米湯樣白
關于急性乙肝的早期癥狀介紹
一、黃疸常是急性乙肝的早期癥狀之一，因急性乙肝時肝細胞損傷嚴重，所以較易出現尿黃、全身皮膚及鞏膜發黃等黃疸癥狀。另外，急性乙肝早期因肝功能障礙，不能正常的發揮其代謝、疏導和解毒功能，所以常會出現腹脹、腹痛、腹瀉等胃腸道癥狀。 二、處于急性乙肝的患者，少數人會有食欲不好、乏力、低燒、惡心、失眠多
簡述巨大血小板病的發病機制
GPⅠb-V-ⅠX存在于血小板表面，是血小板的主要黏附受體。受體與vWF結合而黏附于內皮下組織。由于缺乏黏附受體，血小板不能黏附于內皮下組織，導致止血障礙。巨血小板綜合征患者血小板對凝血酶激活反應低下，尤其在低凝血酶濃度的條件下。凝血酶是血小板活化的主要生理激活劑之一，可以與GPⅠbα結合，有研
關于轉氨酶高的早期癥狀的介紹
人們常常對轉氨酶存在各種錯誤認識，認為轉氨酶升高就是肝炎；轉氨酶異常就有傳染性；轉氨酶水平與肝細胞損害程度呈正比等等。事實上，很多情況下轉氨酶水平正常與否，不能代表肝臟功能好壞單純轉氨酶偏高。 一些人認為轉氨酶高意味著肝炎，轉氨酶高還不能確定是病毒性肝炎，確定患上肝炎必須同時具備以下三點才成立
關于血小板減少癥狀的基本介紹
血小板減少是指血液中血小板計數
簡述巨大血小板病的臨床表現
雜合子無臨床癥狀，僅有輕度生物學異常，如血小板GPⅠb-Ⅸ復合物含量為正常人的一半。純合子有中重度出血，嬰兒出生后數天內即可發病，如皮膚紫癜、淤斑和鼻出血，嚴重者有內臟出血、關節出血，女性可有月經過多、手術后和拔牙后出血過多。本病的臨床表現可以隨著年齡的增長而逐漸減輕。同一家庭的不同患者出血癥狀
關于早期酒精肝的前期癥狀介紹
1.發熱：酒精肝患者出現發熱的原因是由于發熱激活物作用于機體，進而導致內生致熱原的產生并入腦作用于體溫調節中樞，更進而導致發熱中樞介質的釋放繼而引起調定點的改變，最終引起酒精肝患者出現發熱的癥狀。 2.全身疲倦乏力：出現這種酒精肝的前期癥狀的原因是由于酒精肝患者在日常生活中經常會出現蛋白質缺乏
關于出血熱的早期癥狀表現介紹
發熱：38至40度，持續3至7天，一周以上也不少見。 胃腸道癥狀：食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛，少數有腹瀉。 三痛：頭痛、腰痛、眼眶痛。 三紅：顏面、頸部及上胸部皮膚充血潮紅。眼結膜、眼瞼水腫和面部浮腫。 出血：口內軟腭、咽部及眼結膜出血，腋下、胸背部皮下出血，形如搔抓樣。 腎損傷：出現
關于多發性腦瘤的早期癥狀介紹
1、眼面痛 顱內動脈的血管性癥狀：表現為局部頭痛、眼面痛、視力下降、視野缺損和眼球外肌麻痹等 2、色覺異常 色覺是視覺功能的一個基本而重要的組成部分，是人類視網膜錐細胞的特殊感覺功能。正常人視覺器官能辨識波長380-760um的可見光，由紫、藍、青、綠、黃、橙、紅7色組成。色覺障礙包括色盲
關于固定性藥疹的早期癥狀介紹
固定性紅斑型藥疹 或稱固定性藥疹，屬輕型藥疹，較常見。 1．引發藥物 常為磺胺類，解熱止痛類，催眠鎮靜類，四環素，酚酞等。 2．臨床表現 起病急，皮損為孤立性或數個境界清楚的圓或橢圓形水腫性紅斑，一般不對稱，1～4cm直徑大小，重者紅斑上可出現大皰。有癢感而一般無全身性癥狀。皮損可發生在皮膚
關于小兒巨大血小板綜合征的鑒別診斷介紹
1.血小板無力癥 常染色體隱性遺傳病，血小板有功能缺陷，血小板計數和形態均正常，血小板對腺苷二磷酸（ADP）等無聚集，血小板黏附功能正常，血小板GPⅡb/Ⅲa缺乏。 2.血小板貯存池病 血小板計數和形態正常，而血小板內致密體減少或缺乏，對ADP等引起的聚集試驗第一相聚集正常，第二相聚集缺乏
關于閉經病的癥狀介紹
1.低燒，盜汗以及乏力，一般見于子宮性閉經患者，常見于年滿18歲月經仍然還沒有月經來潮或者是初潮比較晚，經量比較少者。 2.頭痛，視物不清、泌乳：一般見于垂體性閉經，有些患者會出現大出血，性欲減退，生殖器萎縮以毛發脫落等癥狀。 3.下丘腦性閉經。多數發生在精神創傷，精神過度緊張或者是嚴重營養
關于castleman病的基本癥狀介紹
一、CD臨床上分為局灶型及多中心型。 1.局灶型 青年人多見，發病的中位年齡為20歲。90%病理上為透明血管型。患者呈單個淋巴結無痛性腫大，生長緩慢形成巨大腫塊直徑自數厘米至20cm左右可發生于任何部位的淋巴組織，但以縱隔淋巴結最為多見，其次為頸、腋及腹部淋巴結偶見于結外組織如喉、外陰、心包、
關于溶血病的臨床癥狀介紹
本病因其溶血的嚴重程度不同差異很大。 1、胎兒水腫：由嚴重溶血所致，少數可致死胎，存活兒可全身水腫，皮膚蒼白，胸腹腔積液，并有心力衰竭表現，如心率增快、心音低鈍、呼吸困難等，此常發生在嚴重的Rh溶血病兒，ABO溶血發生較少。 2、黃疸：最常見，多于出生后24小時出現，尤以Rh溶血出現早，多在
關于糖尿病眼病的早期治療介紹
如果已有眼部并發癥，要遵照醫生建議，按時用藥并作必要的檢查，如眼底熒光血管造影等。 如需要激光治療，一定要聽從醫生指導。非增殖型糖尿病視網膜病變，可做局部激光治療。已經是增殖型視網膜病變，則需做全視網膜光凝固治療，防止眼底出血和新生血管性青光眼等嚴重并發癥。當眼底出血不吸收，需要作玻璃體切割手
關于高催乳激素血癥的早期癥狀介紹
1、溢乳典型閉經-溢乳綜合征在非腫瘤型高催乳素血癥中發生率為20.84%，腫瘤型中為70.6%，單純溢乳為63%～83.5%。溢乳為顯性或擠壓乳房時出現、為水樣、為漿液、或為乳汁。乳房多正常。 2、不孕發生率70.7%，可為原發性或繼發性不孕，與無排卵、黃體功能不全或黃素化不破裂卵泡綜合征相關
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的早期癥狀介紹
神經鞘源性良性腫瘤，多數無癥狀，往往在常規胸部X線檢查時被發現，而少數病人其癥狀常是由于機械原因引起，如胸或背部的疼痛是由于肋間神經、骨或胸壁受壓或被浸潤。咳嗽和呼吸困難是因為支氣管樹受壓，Pancoast綜合征是臂叢神經受累，Horner綜合征是頸交感鏈受累，聲音嘶啞是腫瘤侵犯喉返神經。有3%
白血病早期有哪些臨床癥狀？
白血病早期主要癥狀有發熱、貧血、出血和肝脾、淋巴結腫大等。?（1）貧血：貧血往往是首要表現，呈進行性發展，半數病人去醫院時已有重度貧血，表現為皮膚粘膜蒼白、神疲乏力、心悸、氣急和多汗。貧血的原因主要是白細胞的異常過度增殖，抑制了紅細胞的生成。此外，無效紅細胞的合成、溶血及失血等因素也是造成貧血的原因
關于糖尿病眼底病的癥狀介紹
1、早期患者沒有任何感覺，如果定期檢查眼底，醫生可以看到您的眼底是否發生變化，這時是預防的最佳時機。 2、中期會出現視網膜水腫，眼部可能出現新生血管并出血到玻璃體腔。此時會感到視物模糊、眼前有黑影飄動、視物變形等。 3、晚期時，玻璃體出血嚴重、視網膜脫落，甚至失明。
關于佝僂病的基本癥狀介紹
佝僂病即維生素D缺乏性佝僂病,是由于嬰幼兒、兒童、青少年體內維生素D不足,引起鈣、磷代謝紊亂,產生的一種以骨骼病變為特征的全身、慢性、營養性疾病。 佝僂病主要的特征是生長著的長骨干骺端軟骨板和骨組織鈣化不全,維生素D不足使成熟骨鈣化不全。這一疾病的高危人群是2歲以內（尤其是3～18個月的）嬰幼
關于炭疽病的基本癥狀介紹
炭疽是由炭疽桿菌所致，一種人畜共患的急性傳染病。人因接觸病畜及其產品及食用病畜的肉類而發生感染。臨床上主要表現為皮膚壞死、潰瘍、焦痂和周圍組織廣泛水腫及毒血癥癥狀，皮下及漿膜下結締組織出血性浸潤；血液凝固不良，呈煤焦油樣，偶可引致肺、腸和腦膜的急性感染，并可伴發敗血癥。自然條件下，食草獸最易感，
關于耳根毒病的基本癥狀介紹
1.耳根癰：多見于西醫所指耳周化膿性淋巴結炎。癥見耳周近耳根處核紅腫疼痛，位置淺表，觸痛明顯，繼而紅腫劇增，破潰流膿。病程較短，潰口容易愈合，一般不形成瘺管。 2.頸癰：病變多位于頸側中上部，局部紅腫隆起，觸痛明顯，繼而潰破流膿。病程較短，—般不形成瘺管。
關于脫髓鞘病的癥狀分類介紹
不同學者對脫髓鞘病有不同的分類。按照髓鞘本身破壞為主還是其他組織結構破壞累及髓鞘（旁觀者效應）分為原發性和繼發性兩類。髓鞘破壞(myelinoclastis)指原本發育正常的髓鞘受到破壞，而髓鞘形成不良(dysmyelinating)指髓鞘代謝所需酶的異常而導致的髓鞘異常，后者又稱作白質營養不良
簡述食道癌的早期癥狀介紹
1.咽下梗噎感最多見，可自行消失和復發，不影響進食。常在病人情緒波動時發生，故易被誤認為功能性癥狀。 2.胸骨后和劍突下疼痛較多見。咽下食物時有胸骨后或劍突下痛，其性質可呈燒灼樣、針刺樣或牽拉樣，以咽下粗糙、灼熱或有刺激性食物為著。初時呈間歇性，當癌腫侵及附近組織或有穿透時，就可有劇烈而持