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  • 葡萄膜滲漏綜合征的基本介紹

    特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征,其發病機理未全明瞭,有些患眼具有一種或多種先天性異常,諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚,引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻,從而引起脈絡膜血液流出受阻,出現液體滲漏,以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中,也可能起著重要的致病作用。......閱讀全文

    葡萄膜滲漏綜合征的基本介紹

      特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征,其發病機理未全明瞭,有些患眼具有一種或多種先天性異常,諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚,引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻,從而引起脈絡膜血液流出受阻,出現液體滲漏,以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中,也可能起著重要的致病作用。

    葡萄膜滲漏綜合征簡介

      特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征,其發病機理未全明瞭,有些患眼具有一種或多種先天性異常,諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚,引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻,從而引起脈絡膜血液流出受阻,出現液體滲漏,以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中,也可能起著重要的致病作用。

    關于葡萄膜滲漏綜合征的疾病治療介紹

      一、治療原則  1.病因治療。  2.皮質類固醇。  3.抗前列腺素藥。  4.散瞳,睫狀肌麻痹劑。  5.手術治療。  二、用藥原則  1.有些病人可以自行重定,不需治療,但容易復發。  2.可以試用抗炎治療,一般選用地塞米松、強的松、消炎痛等治療,但效果不佳。  3.對于藥物治療無效,超聲波

    簡述葡萄膜滲漏綜合征的診斷依據

      1.男性,雙眼發病。  2.臨床表現,尤其眼底檢查可見球形隆起,并隨體位而移動,有波動感。  3.超聲波檢查顯示為漿液性脫離。有時可見眼軸短,鞏膜增厚超過2mm。

    簡述葡萄膜滲漏綜合征的臨床表現

      1.多見于中年男性,雙眼同時或先后發病,單眼者多見于60歲以上老年人;  2.慢性進行性視力下降,坐位時視力較臥位時好;  3.眼底檢查:眼底可見球狀隆起,隨體位改變,有明顯波動感,無裂孔;  4.常有低眼壓。

    關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹

      此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離,熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點,在恢復期則出現斑駁狀熒光,這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的,一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼,但不是同時受累,滲出性視網膜脫

    超聲生物顯微鏡評估葡萄膜滲漏分級直觀準確

    葡萄膜滲漏是指脈絡膜和鞏膜之間的液體交通,常見于青光眼患者,具體病理生理機制目前尚不清楚。近日,溫州醫科大學附屬第一醫院的游逸安教授等在 Journal of Glaucoma 發表了超聲生物顯微鏡用于評估葡萄膜滲漏的相關研究,讓我們來共同學習。青光眼手術后常發生葡萄膜滲漏,如小梁切除術后及濾過泡穿

    毛細血管滲漏綜合征介紹

    毛細血管滲漏綜合征(capillary leak syndrome)是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性的癥狀。血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮,嚴重時可發生多器官功能衰竭。

    關于葡萄膜大腦炎的基本信息介紹

      葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)又稱小柳-原田綜合征,也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎),發病前有腦膜刺激癥狀,根據臨床觀察,兩者有相似之處,故稱為Vogt-小柳-原田(Vog

    關于特發性葡萄膜大腦炎的基本介紹

      特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主,伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎,前節發展為肉芽腫性炎癥,后節視盤(視乳頭)及黃斑部局限性視網膜脫離,以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。

    葡萄膜大腦炎的基本簡介

      葡萄膜大腦炎( uveoencephalitis) 發病年齡以25-50歲多見,常于春天發病。先有腦膜刺激癥狀、嗜睡、意識障礙,偶可有偏癱和失語。偏癱側肌張力增高,腱反射增強,巴彬斯基征陽性。發病1-2周出現急性彌漫性葡萄膜炎,視力驟減,睫狀體充血,虹膜后粘連,瞳孔縮小,玻璃體混濁,或視網膜浮腫

    真性小眼球葡萄膜滲漏并前部缺血性視神經病變病例報告

    病例報告真性小眼球是指胚裂閉合后眼球停止發育致眼球體積明顯小于正常而不伴其他眼部畸形的一種較罕見眼病。盡管該病臨床罕見,但其危害卻十分嚴重,患者常因眼壓升高并難以控制,在內眼手術時或術后很可能導致脈絡膜滲漏、驅逐性出血、視網膜脫離、持續性淺前房及惡性青光眼等并發癥,但對于內眼術后發生急性非動脈炎性前

    治療葡萄膜眼病的相關介紹

      1.局部治療  ①充分散瞳,用1%~3%阿托品液或軟膏涂眼,次數、劑量依病情而定。必要時結膜下注射散瞳合劑0.1~0.2ml。  ②0.5%可的松滴眼,4~6/d,或結膜下注射地塞米松2.5~5mg,每日或隔日一次,或強的松龍3mg,1/周。滴抗生素眼藥水。  ③濕熱敷或超短波。  ④戴黑色眼鏡

    預防葡萄膜眼病的相關介紹

      1、一旦診斷為葡萄膜炎,應積極進行治療,散瞳是治療前葡萄膜炎的必要措施,可防止瞳孔粘連,避免繼發性青光眼和并發性白內障的產生;激素是治療葡萄膜炎的常用藥物,但有副作用,不論全身或局部用藥,一定要在醫生指導下使用,不宜濫用。  2、葡萄膜炎患者,應定期復查,預防復發,如自覺有復發癥狀,應及早診治。

    關于葡萄膜眼病的分類介紹

      1、急性前葡萄膜炎  常見的葡萄膜病,常單眼先發病,主訴眼痛,羞明及視力減退。查體見角膜緣充血,瞳孔小,房水混濁,用裂隙燈顯微鏡檢查時,對流的混濁房水出現閃輝,稱為廷德爾氏現象。房水中大量白細胞和(或)色素隨房水對流,并逐漸下沉在角膜內皮層,排列成基底向下的三角形的角膜后沉著物,當房水內白細胞和

    關于色素膜腦膜炎綜合征的基本介紹

      色素膜-腦膜炎綜合征又稱伏格特-小柳-原田綜合征、色素膜-腦膜腦炎、彌漫性色素膜炎綜合征,是一種有特異性全身癥狀的急性彌漫性色素膜炎。其特征為:①突發性色素膜炎;②眉毛及毛發變白、禿發及白癜風等皮膚損害;③頭痛、頭暈、惡心等神經系統表現;④耳鳴、耳聾及眩暈等內耳癥狀。  Vogt(1906)和小

    毛細血管滲漏綜合征的概念

    毛細血管滲漏綜合征(capillary leak syndrome)是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性的癥狀。血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮,嚴重時可發生多器官功能衰竭。

    毛細血管滲漏綜合征的治療

      毛細血管滲漏綜合征的治療有一定的特殊性,如在保證循環的條件下應限制入水量,過多的補液可引起組織間隙水腫,細胞水腫、肺水腫加重,心包、胸腹腔滲出增多,加重器官功能損害;尤其是在恢復期應警惕大量液體回滲引起的肺水腫,適當利尿以減輕肺水腫程度。  其次,在提高血漿膠體滲透壓時,因人血清白蛋白的分子量為

    毛細血管滲漏綜合征的癥狀

      毛細血管滲漏綜合征(capillary leak syndrome)是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性,血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮,嚴重時可發生多器官功能衰竭。出現毛細血管滲漏綜合征[1]時給臨床治療帶來

    關于葡萄膜眼病的檢查診斷介紹

      1.尋找病因  (1)注意有無風濕、結核、鉤端螺旋體病、重癥菌痢、性傳播性疾病、外傷和手術,以及其他免疫性疾病等。  (2)全身檢查,注意粘膜、皮膚、毛發、骨骼、關節、淋巴結、胸腹各部器官、神經系統及代謝等有無病變,注意有無Behcet病及葡萄膜大腦炎等征像。  (3)胸部透視,必要時脊柱和顱骨

    關于葡萄膜大腦炎的診斷介紹

      根據本綜合征的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直,以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀,結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查,診斷一般不困難。  1、鑒別診斷:  早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑒別。  2、實驗室檢查:  腰穿CSF檢查:C

    治療葡萄膜大腦炎的相關介紹

      1.早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效, 常用地塞米松10~20mg/d靜脈滴注 7~14天,或甲潑尼龍(甲基強的松龍)500~1000mg/d靜脈滴注,3~5天,以后改為潑尼松40~60mg/d口服,應逐漸減量,維持量要服用數月 停藥前應注射ACTH以免復發。  2.若激素療效欠佳,可加用免

    葡萄膜病的簡介

       葡萄膜病  葡萄膜包括包括三部分虹膜、睫狀體及脈絡膜。虹膜為圍繞黑色瞳孔的彩色膜,瞳孔尤如照相機的光圈,可以開大和縮小。睫狀體內的肌肉,可使晶狀體變厚或變薄,因此遠處和近處的物體都能看清楚。脈絡膜襯于眼球內面,前方起于睫狀體,向后延伸至眼底后極部的視神經。葡萄膜疾病以炎癥最多見,稱葡萄膜炎,分

    葡萄膜病的病因

      病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲、寄生蟲等感染,非感染性者如物理、化學、損傷等外源性因素引起的變態反應和由壞死腫瘤或變性組織等內源性因素引起的反應,微生物(如組織胞漿菌)或自身抗原(如晶狀體源性和交感性眼炎)引起的免疫反應 。[1]

    葡萄膜病的特點

      病因復雜,多發生于青狀年,常累及雙眼,反復發作,可產生嚴重的并發癥和后遺癥,是常見的致盲眼病之一。

    前葡萄膜炎的基本介紹

      前葡萄膜炎是葡萄膜炎中最常見的一種類型,占葡萄膜炎總數的50%以上,可表現為急性、慢性、肉芽腫性和非肉芽腫性炎癥。大致可將前葡萄膜炎分為三類:  1.第一類僅出現急性前葡萄膜炎,此類患者多呈HLA-B27抗原陽性,并且多合并有強直性脊椎炎、牛皮癬性關節炎、Reiter綜合征和炎癥性腸道疾病;  

    葡萄糖的基本介紹

      葡萄糖(glucose),有機化合物,分子式C6H12O6。是自然界分布最廣且最為重要的一種單糖,它是一種多羥基醛。純凈的葡萄糖為無色晶體,有甜味但甜味不如蔗糖,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。天然葡萄糖水溶液旋光向右,故屬于“右旋糖”。  葡萄糖在生物學領域具有重要地位,是活細胞的能量來源和

    毛細血管滲漏綜合征的癥狀及治療

      癥狀  毛細血管滲漏綜合征(capillary leak syndrome)是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性,血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮,嚴重時可發生多器官功能衰竭。出現毛細血管滲漏綜合征[1]時給臨床

    滲漏計的裝置類型的介紹

      根椐研究目的和研究規模而定。  (1)容器種類。按大小可分為大型和小型兩種,大有可達6-8立方米,小的則僅0.1-0.2立方米;按形狀可分為框體形和園柱形;底部又可分為錐底型和平底型;按材料分則有鐵質、鋼質、不銹鋼、陶土、混凝土、玻璃鋼及PVC塑料等。  (2)土柱類型。按位置可分為原位與非原位

    鞘膜積液的基本介紹

      鞘膜積液是指鞘膜腔內積聚的液體超過正常量而形成的囊腫。本病可發生于任何年齡。當鞘膜本身或睪丸、附睪等發生病變時,液體的分泌與吸收失去平衡,形成鞘膜積液。鞘膜內如長期積液、內壓增高,可影響睪丸的血運和溫度調節,引起患側睪丸萎縮。根據鞘狀突閉合的位置不同,可分為睪丸鞘膜積液、精索鞘膜積液、混合型鞘膜

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