注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分鐘內應溶解,10分鐘內應澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2干燥失重取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則0831)含量均勻度以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符合規定(通則0941)細菌內毒素取本品1瓶,加1ml細菌內毒素檢查用水溶解后,用鹽酸三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH7.2)(取鹽酸三羥甲基氨基甲烷15.8g,加細菌內毒素檢查用水適量使溶解并稀釋至100ml,搖勻,作為溶液Ⅰ;取......閱讀全文
注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,
注射用維庫溴銨的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分鐘內應溶解,10分鐘內應澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2干燥失重取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則083
注射用維庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
注射用哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7
注射用維庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松狀物。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通
注射用維庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入0.01mol/L鹽酸溶液2ml,超聲使維庫溴銨溶解對照品溶液取維庫溴銨對照品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-氯化銨溶液(取氯
注射用哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解,溶液應澄清(通則0902第一法)無色或幾乎無色(通則0901第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
注射用維庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。規格4mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
注射用哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于維庫溴銨的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水2ml溶解后，加1，2-二 氯乙烷lml與甲基橙指示液1滴，振搖，分離，用硫酸酸化有機層，即顯紅色。 （2）取本品約10mg，加水10ml溶解后，滴加硝酸銀試液，即生成淡黃色凝乳狀沉淀，分離，沉淀能在氨試液中微溶，但在硝酸中幾乎不溶。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應
注射用維庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色疏松狀物。
使用注射用維庫溴銨過量的介紹
1、藥物： 在用藥過量及神經肌肉阻滯延長的情況下，病人應給予機械通氣，并給予適量的膽堿脂酶抑制劑(如：新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為拮抗劑。當使用膽堿脂酶抑制劑不能回復本品的神經肌肉作用時，機械通氣應延續至自主呼吸恢復。反復使用膽堿脂酶抑制劑是危險的。 2、藥理： 本品為競爭性非去極化
哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液應澄清無色或幾乎無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至
羅庫溴銨的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
關于維庫溴銨的物質檢查介紹
溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加水25ml，置溫水浴中振藥使溶解后，放冷，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品，加0.02mol/L鹽酸溶液-乙醇（1:1）分別制成每1ml中含5.0mg的供試品溶液和每1m
使用注射用維庫溴銨的不良反應
最常發生的不良反應(ADRs)包括生命體征的改變和神經肌肉阻滯作用的延長。上市后監測期間最常報告的ADR是過敏和類過敏反應以及相關的癥狀。 1、類效應 神經肌肉阻滯作用延長 非去極化阻滯類藥物最常見的不良反應是藥物的藥理作用延長，超過了所需的作用時間。這種作用會有不同的臨床表現，從骨骼肌無
關于注射用維庫溴銨的用法用量介紹
注射用維庫溴銨，主要用于輔助全身麻醉，易化氣管插管及手術中骨骼肌松弛。 維庫溴銨僅供靜脈注射使用。 在插管期不論是否使用維庫溴銨，為滿足平衡麻醉下各種手術的肌肉松弛需要，以下劑量可作為首劑和維持劑量的參考。 插管劑量：維庫溴銨0.08-0.1mg/kg。 用琥珀酰膽堿行氣管插管后所需的首
兒童使用注射用維庫溴銨的相關介紹
由于兒童神經肌肉接頭的敏感性不同，特別是對新生兒(四周以內)和嬰兒(四個月以內)，首次劑量0.01-0.02mg/kg即可，如顫搐反應末抑制到90-95%，可再追加劑量。在臨床手術中，用藥劑量不應超過0.1mg/kg。5個月至l歲的嬰幼兒所需劑量與成人相似。然而本品在新生兒與嬰兒中起效時間較成人
關于維庫溴銨的簡介
維庫溴銨（vecuronium bromide），別名溴化凡寇羅寧，是一種白色或類白色粉末的化學品。化學名稱溴化1-〔3α-17β-二乙酰氧基2-β（1-哌啶基）-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶，分子式為C34H57BrN2O4 ，分子量為325.4242，無臭、味苦、有引濕性。在乙醇
羅庫溴銨注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則09
注射用哌庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
羅庫溴銨的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
關于注射用維庫溴銨的注意事項介紹
－在肥胖患者(定義為體重超出理想體重的30%或者以上)中，應減少其用量，使用理想體重計算用量。 －吸入麻醉藥確實能增強維庫溴銨神經肌肉阻滯效果。在麻醉過程中，這種增強效應只有當組織中的揮發性麻醉藥達到藥效相互作用所需濃度時才具有臨床相關性。因此，使用吸入麻醉藥1小時以上的手術，應延長維庫溴銨給
關于注射用維庫溴銨的貯藏和包裝介紹
1、貯藏 ： 本品應在25℃以下，避光保存。 本品溶液的配制和稀釋應遵循使用指南，配制好的溶液可在室溫（15-25℃），日光下保存。 2、包裝： 包裝規格：每盒50支，另有50安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶劑）。 包裝規格：每盒5支，另有5安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶劑）。
注射用哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相適量使溶解,用流動相分次定量轉移至10ml量瓶中,并用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相適量溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌庫溴銨0.4mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見哌庫溴銨含量測
哌庫溴銨的性狀－及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝
羅庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0