簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可透過胎盤進入乳汁，妊娠和哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥 1～14歲兒童及體重超過3kg的嬰兒，每次給藥75mg/kg體重，每日2～3次。體重不足3kg者，每次75mg/kg體重，每日2次。 3、老年用藥 可參照成人用劑量，但伴有肝、腎功能不良的患者，劑量應調整。 4、藥物相互作用 本品與高劑量肝素，抗凝血藥同時使用時，應監測凝血參數。丙磺舒可抑制本品的腎排泄。使用本品時患者的非酶尿糖反應，尿膽素檢測及尿蛋白測定可出現假陽性結果。本品需避免與酸、堿性較強(pH4.0以下或pH8.0以上)的藥物配伍使用。 5、藥物過量 目前尚缺乏詳細的研究資料。本品使用最高劑量不宜超過15g(美洛西林12g，舒巴坦3g)。......閱讀全文
簡述注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢噻肟是第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁合成而產生殺菌作用；舒巴坦對耐藥菌產生的β-內酰胺酶可產生不可逆的抑制作用。兩者合用時可增強頭孢噻肟的抗酶作用和殺菌能力。 本品對腸桿菌科中大部分細菌如：大腸桿菌、克雷伯菌、腸桿菌、變形桿菌、摩根氏菌、大命菌、枸椽酸菌、沙雷氏菌、沙門氏菌、志賀氏菌、
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
高效液相色譜儀測舒巴坦鈉氨芐西林鈉的含量
采用高效液相色譜儀測定注射用舒巴坦鈉和芐基硅酸鈉，采用高效液相色譜儀測定注射用舒巴坦鈉和芐基硅酸鈉的質量控制。采用高效液相色譜儀測定注射用舒巴坦鈉和芐基硅酸鈉的質量。注射陽舒巴坦鈉和卞兩林鈉是新藥。各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都是有效的。在復核檢驗中發現其質量標準+中含量測定項實驗前提重現性較差，
關于注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉，上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；敗血癥；腦膜炎；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染；皮膚和軟組織感染及耳、鼻、喉科感染；骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖道感染。 成份：頭孢噻肟鈉、舒巴坦鈉 性狀：本品是無菌注射用粉針劑。頭孢噻肟鈉為白色、類
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用美洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異
關于注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為哌拉西林鈉和三唑巴坦鈉（以哌拉西林和三唑巴坦計，標示量之比為8：1）；輔料為：乙二胺四醋酸二鈉（EDTA）、枸櫞酸、碳酸氫鈉和注射用水。 2、性狀? 本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的適應癥
哌拉西林/三唑巴坦適用于治療下列由已檢出或疑為敏感細菌所致的全身和/或局部細菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或單一細菌感染） 3. 腹腔內感染。 4.皮膚及軟組織感染。 5.細菌性敗血癥。 6.婦科感染。 7.與氨基糖苷類藥物聯合用于患中性粒細胞減少癥的病人的
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NO7S計)0.8mg與他唑巴坦0.1mg的溶液。對照品溶液取哌拉西林與他唑巴坦對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項
使用β-內酰胺類抗生素（包括哌拉西林）治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關，并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現，應當停用抗生素治療（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相應的治療措施。 應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株，引起二重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1. 劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥（給藥時間20-30分鐘以上）或緩慢靜脈注射（至少3-5分鐘以上）。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時給予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用藥總劑量根據感染的嚴重程度和部位增減，劑量范圍可每6小時，8小
注射用美洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。
注射用美洛西林鈉的鑒別方法
取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
注射用美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛西林鈉含量測定項下
注射用美洛西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色
關于注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
本品可用于肌肉注射和靜脈注射，臨用前加滅菌注射用水適量使溶解。 成年人每日劑量一般為頭孢噻肟2克、舒巴坦1克至頭孢噻肟6克、舒巴坦3克，分2-3次注射；嚴重感染者，每6-8小時頭孢噻肟/舒巴坦2/1～3/1.5克。舒巴坦鈉最大推薦劑量為4克/日。 治療無并發癥的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿
使用注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的特別注意
在開始哌拉西林/三唑巴坦治療之前，應該仔細詢問既往對青霉素、頭孢菌素和其他過敏原引起的過敏反應史。已有報道稱，接受青霉素類（包括哌拉西林/三唑巴坦）治療者可發生嚴重、偶可致死的過敏（過敏性/過敏性樣[包括休克]）反應。這些反應更可能發生于既往對多種過敏原過敏的患者。嚴重過敏反應需要中止抗生素治療
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。規格(1)0.5625g(C23H2NO2S0.5g與C10H12N4O3S0.0625g) (2)1.125g(C23H2NO7S1.0g與CH12N4O3S0.125g)(3)2.25g(C23H2N3O2S2.0g與C10H12N4O5S0.25g)(4)4.5g(C23H2N
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥敏試驗方法
和所有其他抗菌藥物的推薦意見一樣，應當定期向醫生提供體外藥敏試驗結果的報告，介紹院內和社區獲得性病原菌的藥敏概況。這些報告有助于醫生選擇最有效的抗菌藥物。 1、稀釋法： 采用定量方法測定抗菌藥物的最低抑菌濃度（MICs），根據這些MICs可以估計細菌對抗菌藥物的敏感性。MICs的測定應當采用
美洛西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較
簡述舒巴坦鈉注射液的適應癥
適用于對哌拉西林耐藥而對本品敏感的產β-內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林單藥敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β-內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。1.呼吸系統感染：包括急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、肺炎和化膿性扁桃體炎等。2.
關于注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1、不良反應： 本品副作用發生率低，過敏反應包括瘙癢、蕁麻疹、藥熱、嗜酸性粒細胞增多等，偶見暫時性中性白細胞減少，血小板減少；靜滴給藥常可發生靜脈炎、肌注局部疼痛較常見。 2、禁忌 ： 對頭孢菌素類、青霉素過敏者禁用。 3、注意事項： 對診斷的干擾。應用本品的病人血清堿性磷酸酶、血尿素
關于注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1、不良反應： 本品副作用發生率低，過敏反應包括瘙癢、蕁麻疹、藥熱、嗜酸性粒細胞增多等，偶見暫時性中性白細胞減少，血小板減少；靜滴給藥常可發生靜脈炎、肌注局部疼痛較常見。 2、禁忌 ： 對頭孢菌素類、青霉素過敏者禁用。 3、注意事項： 對診斷的干擾。應用本品的病人血清堿性磷酸酶、血尿素
關于注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1、不良反應： 本品副作用發生率低，過敏反應包括瘙癢、蕁麻疹、藥熱、嗜酸性粒細胞增多等，偶見暫時性中性白細胞減少，血小板減少；靜滴給藥常可發生靜脈炎、肌注局部疼痛較常見。 2、禁忌 ： 對頭孢菌素類、青霉素過敏者禁用。 3、注意事項： 對診斷的干擾。應用本品的病人血清堿性磷酸酶、血尿素
注射用美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一