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CE是法語的縮寫，英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN（DEMAND）（符合歐洲（要求）），構成歐洲指令核心的"主要要求"。基本安全要求指只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。申請......閱讀全文
種種隱秘的潛規則，使本該是誠信砝碼的各種認證體系，成為新的利益蛋糕。 認證怪圈：誰來認證認證機構 中國的認證市場正在怪圈中徘徊。 “有機”、“綠色”、“純天然”，各種夾雜著英文縮寫的認證標志鋪天蓋地，認證體系名目繁多，卻真偽難辨;認證咨詢、認證中介、認證代理，
近期，歐美口罩的認證和標準成為廣大外貿出口和貨代物流企業關注的焦點！據搜航網最新獲悉，上周，美國疾病控制與預防中心(CDC)正式發布涉及口罩標準規定的《優化N95口罩供應策略：危機/替代策略》！ CDC宣布接受N95口罩中國標準 這是一個事關所有計劃出口美國的外貿物流企業的事件，公告指出：新
熱電偶就是利用熱電效應的原理而制成的測量溫度的儀器。熱電偶測量溫度系統由熱電偶（感溫元件），毫伏測量儀表及連接導線（銅線及補償導線）所組成。標準化熱電偶，按IEC國際標準生產。出口歐盟的熱電偶是需要CE認證其測試的標準是歐盟標準！本文詳細介紹熱電偶的CE認證。 熱電偶CE認證指令 熱電偶設計
近日，CNAS發布了CNAS-EL-13：2019《檢測報告和校準證書相關要求的認可說明》，對報告和記錄管理提出具體要求，目的在于規范實驗室的報告和原始記錄信息，嚴格認可標識的使用管理，保證實驗室的能力得到有效維持。該文件于2019年12月25日發布并實施。 檢測報告和校準證書相關要求的認可說明 1
你知道你公司的產品在其他國家需要通過哪些安全認證嗎？這些認證標志又都有著什么含義？一起來看看。 1、CE CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，
照度計是一種專門測量照度的儀器儀表。就是測量物體被照明的程度，也即物體表面所得到的光通量與被照面積之比。 照度計出口是歐盟市場需要辦理CE認證，才能在歐盟市場銷售，進入歐盟市場成功清關。 照度計CE認證申請測試標準如下： EN 61010-1，EN 61010-2 EMC電磁兼容測試：E
超聲波測厚儀是根據超聲波脈沖反射原理來進行厚度測量的，當探頭發射的超聲波脈沖通過被測物體到達材料分界面時，脈沖被反射回探頭通過精確測量超聲波在材料中傳播的時間來確定被測材料的厚度。 超聲波測厚儀出口是歐盟市場需要辦理CE認證，才能在歐盟市場銷售，進入歐盟市場成功清關。 超聲波測厚儀CE認證申
風速計，是測量空氣流速的儀器。風速計其基本原理是將一根細的金屬絲放在流體中，通電流加熱金屬絲，使其溫度高于流體的溫度，因此將金屬絲風速計稱為“熱線” 風速計出口是歐盟市場需要辦理CE認證，才能在歐盟市場銷售，進入歐盟市場成功清關。 風速計CE認證申請測試標準如下： EN 61010-1，E
【會議內容提要】 CE-CPD建筑產品（防水、地板、玻璃、保溫等材料）認證指令/流程全解析，以及實際操作應對 PC（產品認證）在中國：回顧產品認證在國內的發展，同時介紹該認證的市場前景以及各行業的認證現狀 石材類產品檢測服務（廈門專場） 低碳環保解決方案（廈門專場） 【交流會時間】
4月5日市場監管總局網站發布《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南》。 具體內容如下：口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南 為做好新冠肺炎疫情防控和經濟社會發展工作，支持企業復工復產，針對企業不熟悉防疫物資出口政策等實際問題，現就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關準入要求及
藍藻常于夏季開始繁殖，并且暴發速度極快，中科院蘇州醫工所傳感創新中心研究員周連群和團隊研發了一款神奇的生物分子界面分析儀，可在看不到藍藻時，通過水樣微囊藻毒素檢測，快速檢測出其藻毒素變化，從而預先知道藍藻發展趨勢。雙通道生物分子界面分析儀便攜式生物分子界面分析儀 近日，該款產品成功通過歐盟CE
體外診斷(In Vitro Diagnosis，IVD)技術，是指在人體之外，通過對機體包括血液、體液及組織等樣本進行檢測而獲取相關的臨床診斷信息，從而幫助判斷疾病或機體功能的產品和服務。 國內體外診斷（IVD）發展起步較晚，1985年才研制了我國第一批國產生化診斷試劑，但受益于醫療消費水平的
建筑產品CE認證在迄今為止很長的一段時間之內，一直都是遵循建筑產品指令（即CPD指令）。現在，歐盟為了更加嚴格地執行建筑產品CE認證，自今年7月1日起，將由建筑產品法規（簡稱CPR）全面取代原來的CPD指令，這也意味著CPR法規進入強制執行階段。 據悉，CPR法規適用于歐洲市場銷售流通的所
目 錄 食品農產品 1. 歐盟立法各方就食品標簽新規達成協議 2. 英國食品包裝指導規則PAS 223 已于7 月1 日實行 3. 美國政府責任署要求FDA加強進口海產品監控 4. 美國FDA公布關于進口食品預先申報規定的行業指南 5. 澳大利亞擬修訂澳新食品標準法典1.4.2 條標
譜尼測試做檢測的時候咨詢的：歐盟CE認證。該標志是一種強制性安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品可在歐盟各成員國內自由銷售,表明產品符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求3C認證實際上是英文名稱“China Compulsory
導讀1、中國糖尿病人數發病人數世界第一，糖尿病帶來巨大社會經濟負擔；2、連續血糖監測是最新的糖尿病管理方式，獲多項臨床指南推薦；3、CGM行業技術壁壘高（傳感器、校準算法、酶固定技術），監管準入難度大，龍頭優勢明顯；4、慢病管理逆人性，人工胰腺是糖尿病管理的終極辦法，而CGM是人工胰腺的基礎，未來發
新版RoHS法規 近年來，國際上掀起一股“綠色風潮”。特別是在電子電器產品、食品和食品接觸性材料、玩具和紡織品領域，這股“綠色風潮”更加迅猛。隨著人類的發展，對一些有害化學品的濫用情況日益嚴重，從而惡化了自然環境及人類生存環境。很多有害物質已經影響人類的健康和生存，因此，在世界范圍內
曾幾何時，廣西北部灣經濟區沒有建成電子信息產品檢測國際互認的服務平臺，本地企業要把產品送到廣州、深圳等外埠檢測，成本很高。由于無法為企業“看病開方”解決技術難題，一些落地的鳳凰也飛走了。今年6月，廣西電子信息產品質檢中心傳來重大利好消息，部分關鍵檢測項目取得了國家級實驗室的資質證書，離下一步申請
近日，美國著名的《麻省理工科技評論》評選出了全球最聰明（創造力）的50家公司。這50個名單不僅包含了亞馬遜、谷歌、微軟等互聯網巨頭，也包含了創立于2013年的Editas Medicine這一類新型公司。在這50家公司里，生物醫療相關的公司總共有15家。 在這15家公司中，有10家公司與基因相
一直批評美國的創新，高風險醫療器械的審批過程中花費的時間比歐洲批準process.1經常被用來支持這一論點的說法，食品和藥物管理局（FDA）應降低其標準審批醫療設備，因為一個緩慢的審批過程拖延美國人獲得創新和救生技術。但是，審查的數據，建議使用適當的終點，而不是它需要的相同數量的時間或更少的患者
PerkinElmer 在歐洲推出產前 BACs-on-BeadsTM 檢測，一種用于檢測多種遺傳性疾病的新型體外診斷技術。 法國蒙彼利埃專注于人類健康及其生存環境安全的全球領先公司，今天在上宣布針對歐盟地區推出產前 BACs-on-Beads (BoBs)TM 體外診斷 (IVD)新
新冠病毒的主力檢驗儀器和試劑是PCR和相關試劑盒，推薦輔助設備基因測序儀和相關試劑盒，PCR、測序儀、相關試劑均屬于分子診斷。新冠肺炎的全球蔓延，將近年來火熱的分子診斷技術再推向應用的高潮。據悉，近5年來，中國的分子診斷市場每年增長率高達近30%，而2020年的增長將大大超
在電話會議上，公司討論了其第三季度的業績，CEO Jay Flatley表示，盡管缺少第三季度的收入預期，但是臨床銷售和客戶轉化率，相比較2014年的第三季度，增長超過了40%。而其中一半是從臨床和轉化醫學客戶中的NextSeq來的。 此外，他表示，HiSeq家族的其他測序儀器也銷售的特別好。
生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。 生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。它集合計算機、微電子、微機械、生物化學、分子
2003年1月27日，歐盟議會和歐盟理事會通過了2002/95/EC指令，即“在電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令”（The Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electron
分析測試百科網訊 近日，美國聯邦法院已授予Illumina一項初步禁令，該禁止將阻止華大基因及其子公司（包括華大智造）在美國分銷和推廣其基因測序產品。 Illumina是在今年2月份提出了這項初步禁令，指控華大基因旗下多款基因測序儀侵犯Illumina在美國的專利，其中包括Illumina的獨
適用于實體瘤的TruSight? Tumor 170伴隨診斷版本將擴展Illumina的NextSeq? 550Dx腫瘤學產品 Loxo Oncology將采用TruSight Tumor 170作為larotrectinib（NTRK）和LOXO-292（RET）的伴隨診斷 圣迭戈
糖化血紅蛋白A1c（hemoglobin A1c，HbA1c）是評價糖尿病血糖控制水平的首選指標，并且與糖尿病慢性并發癥的發生和發展密切相關。近年來，許多國家糖尿病學會和WHO推薦將其作為糖尿病的首選診斷標準，拓寬了HbA1c的應用范圍。然而在某些特定的情況下，尤其是當病人有血紅蛋白變異體存在時常
糖化血紅蛋白A1c（hemoglobin A1c，HbA1c）是評價糖尿病血糖控制水平的首選指標，并且與糖尿病慢性并發癥的發生和發展密切相關。近年來，許多國家糖尿病學會和WHO推薦將其作為糖尿病的首選診斷標準，拓寬了HbA1c的應用范圍。然而在某些特定的情況下，尤其是當病人有血紅蛋白變異體存在時常導
糖化血紅蛋白A1c（hemoglobin A1c，HbA1c）是評價糖尿病血糖控制水平的首選指標，并且與糖尿病慢性并發癥的發生和發展密切相關。近年來，許多國家糖尿病學會和WHO推薦將其作為糖尿病的首選診斷標準，拓寬了HbA1c的應用范圍。然而在某些特定的情況下，尤其是當病人有血紅蛋白變異體存在時常導