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近日，強生公布Darzalex積極臨床試驗數據，表明該藥物對所有階段的多發性骨髓瘤患者均有顯著效果，且有望被FDA批準擴大適應癥。Daratumumab是一種人源化抗CD38單克隆抗體，具有廣譜殺傷活性，靶向結合多發性骨髓瘤細胞表面高度表達的跨膜胞外酶CD38分子，可通過多種機制誘導腫瘤細胞的快速死亡。此前Darzalex(daratumumab)已經獲得FDA批準，用于既往接受過蛋白酶抑制劑（PI）治療（如武田的Velcade）或免疫調節劑（如Celgene的Revlimid ）治療卻仍發生疾病進展的多發性骨髓瘤患者。 此次名為POLLUX的臨床試驗數據發表在新一期的NEJM上，數據表明，Darzalex聯合來那度胺及地塞米松治療后，43.1%的多發性骨髓瘤患者取得完全緩解，而對照組（Revlimid+地塞米松）的完全緩解率僅為19.2%。根據POLLUX及CASTOR臨床數據，FDA宣布授予Darzalex+來那度胺+......閱讀全文
摘要： 1例難治性多發性骨髓瘤患者，在接受清髓性化療（馬法蘭，140mg/m2體表面積）和自體干細胞移植后，進行自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（CTL019）治療。4年前，這例患者曾接受更高劑量的馬法蘭（200mg/m2）和自體干細胞移植，獲得了短暫的緩解。在自體移植后接受CTL019治療獲
-臨床研究數據證明，恩萊瑞?（伊沙佐米）聯合來那度胺和地塞米松（IRd）可顯著縮短起效時間，延長患者的生存期達10個月 -伊沙佐米聯藥使用成為中國首個含有蛋白酶體抑制劑的全口服治療方案，極大提升患者用藥便利性與治療依從性 -2017年底最新修訂發布的《中國多發性骨髓瘤診治指南》
近日，華中科技大學的研究人員報告稱，多發性骨髓瘤的細胞外囊泡（MM-EV）有望作為新型的生物標志物，應用于骨髓瘤骨病的診斷和治療。 這篇題為“Tumor-derived extracellular vesicles inhibit osteogenesis and exacerbate myel
許多骨髓瘤患者不是很清楚血清蛋白電泳（簡稱SPEP）和免疫固定電泳的重要作用，他們（當然，主要是指IgG型患者）往往只重視免疫球蛋白定量指標，以為只要根據這個指標的變動，就可以掌握病情，調整用藥方案，用藥或停藥。其實，這個認識是不全面的。當然，在一些地區，尚無法進行上述檢測。不過，了解和掌握相關知識
3 免疫策略不同實驗室使用的免疫策略是不同的，很多免疫策略都同樣有效。 目的是擴大宿主體內抗原反應性 B 細胞的數量。體內每次接觸到蛋白質抗原，都會增加抗原反應性B 細胞的數量。在對抗原的再次應答中，產生的抗體量會增加，總的免疫球蛋白類別會從以IgM 為主轉變為以IgG 為主，特異性抗體
近日，華中科技大學的研究人員報告稱，多發性骨髓瘤的細胞外囊泡（MM-EV）有望作為新型的生物標志物，應用于骨髓瘤骨病的診斷和治療。 這篇題為“Tumor-derived extracellular vesicles inhibit osteogenesis and exacerbate
一、雜交瘤技術的誕生 淋巴細胞雜交瘤技術的誕生是幾十年來免疫學在理論和技術兩方面發展的必然結果，抗體生成的克隆選擇學說、抗體基因的研究、抗體結構與生物合成以及其多樣性產生機制的揭示等，為雜交瘤技術提供了必要理論基礎，同時，骨髓瘤細胞的體外培養、細胞融合與雜交細胞的篩選等提供了技術貯備。19
（二）細胞融合 1．細胞融合前準備 （1）骨髓瘤細胞系的選擇：骨髓瘤細胞應和免疫動物屬于同一品系，這樣雜交融合率高，也便于接種雜交瘤在同一品系小鼠腹腔內產生大量McAb。常用的骨髓瘤細胞系見表2-4。表2-4用于融合試驗的主要骨髓瘤細胞系名 稱來 源耐 受 藥 物Ig鏈H LP3/X63-Ag
3.2 免 疫 B 細胞的制備血清效價有意義(>1 : 1000)的免疫后動物可以提供抗原反應性B 細胞用于融合。這些細胞可以從脾臟或淋巴結中獲得。動物用吸人CO2 處死，在無菌操作下取組織，放 在 4°C無血清培養基中，最多可放lh 。用懾子或針頭輕輕打開組織脾臟或淋巴結的外包膜獲得
癌癥比我們想象的還要復雜，因為不同的癌癥會存在多種類型，每種類型都涉及不同的基因突變。最新研究證明基因檢測通過預測病人罹患骨髓瘤的可能，檢測導致癌變的關鍵基因，能用于骨髓瘤治療。 8月17日在線發表于《the Journal of Clinical Oncology》一篇最新論文證明：有9個基
11月16號，FDA加速批準 Darzalex (daratumumab) 治療多發性骨髓瘤患者，且該患者至少接受過三次既往治療。Darzalex 是第一個被批準用于治療多發性骨髓瘤的單克隆抗體。目前市場上還缺乏治療多發性骨髓瘤的有效療法，因此daratumumab的獲批無疑將為眾多患者帶來一線
今日，總部位于丹麥哥本哈根的Genmab和強生旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA已批準其新藥DARZALEX（daratumumab）聯合VELCADE（bortezomib，一種蛋白酶體抑制劑[PI]）、美法侖（melphalan）和強的松（prednisone）（VMP），用于治
多發性骨髓瘤是一種骨髓中克隆性漿細胞異常增生的惡性腫瘤，通常伴隨有單克隆免疫球蛋白分泌，可在血液或尿液中檢出。科學家們一直在深入研究惡性漿細胞與其微環境的互作，以便進一步理解它們在疾病發展和耐藥性出現中起到的作用。目前人們已經在此基礎上開發出了不少新的治療藥物，可以與細胞抑制劑聯用。 近年來，
近日，一項重要的新研究揭示：作為細胞的內部“時鐘”，幫助控制老化過程的基因與癌癥有著密切聯系。倫敦癌癥研究學會的科學家，發現影響老化過程的基因變異與骨髓瘤有聯系，骨髓瘤是血液癌癥中最常見的類型之一。 這項研究將骨髓瘤相關的遺傳變異的數量增加了一倍以上，使總數成為七個，進一步揭示了疾病重要的
近日，美國強生集團旗下的楊森生物技術公司（Janssen Biotech）宣布FDA批準了其免疫療法藥物DARZALEX（daratumumab）聯合泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于治療對來那度胺（lenalidomide）和蛋白酶體抑制劑（PI
實驗方法原理1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創立了單克隆抗體雜交瘤技術。這一技術上的突破不僅為醫學與生物學基礎研究開創了新紀元，也為臨床疾病的診、防、治提供了新的工具。 制備單
實驗方法原理 1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創立了單克隆抗體雜交瘤
一項來自華盛頓大學圣路易斯醫學院的新的調查研究顯示：超重會使血液異常，可能導致多發性骨髓瘤。 我們知道超重或肥胖會增加多發性骨髓瘤（一種發生在血液和骨髓的漿細胞腫瘤）的風險，并且該疾病多發于60歲以后。多發性骨髓瘤發生之前，患者常常會先出現被稱作MGUS的血液異常，這種異常指的是漿細胞會產生許
淋巴細胞雜交瘤單克隆抗體技術 實驗方法原理 1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨
患有諸如多發性骨髓瘤之類的癌癥的患者在治療后大多數會復發。這種嚴峻的現實促使科學家們嘗試著通過一種新的癌細胞靶向機制來改進多發性骨髓瘤中的治療反應的深度和持久性。多發性骨髓瘤是第二種常見的血液癌癥，在骨髓中產生。每年大約診斷出30000例新病例，幾乎所有患者最終都死于這種疾病。 在一項新的研究
1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創立了單克隆抗體雜交瘤技術。這一技術上的突破不僅為醫學與生物學基礎研究開創了新紀元，也為臨床疾病的診、防、治提供了新的工具。 制備單克隆抗體包括動物免疫
一、M蛋白的基礎知識 M蛋白是漿細胞或B淋巴細胞單克隆大量增殖時所產生的一種異常免疫球蛋白，其氨基酸組成及排列順序十分均一，空間構象、電泳特征也完全相同，本質為免疫球蛋白或其片段（輕鏈、重鏈等）。由于它產生于單一克隆，又常出現于多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、惡性淋巴瘤病人的血或尿中，故稱
一、抗血清的制備 有了質量好的抗原，還必須選擇適當的免疫途徑，才能產生質量好（特異性強和效價高）的抗體。 （一）用于免疫的動物 作免疫用的動物有哺乳類和禽類，主要為羊、馬、家兔、猴、豬、豚鼠、雞等，實驗室常用者為家兔、山羊和豚鼠等。動物種類的選擇主要根據抗原的生物學特性和所要獲得抗血清數量，如
在繁忙的糖尿病診所中，糖尿病醫師常常將腎病和糖尿病等同于“糖尿病腎病”。在某些特定臨床線索下，糖尿病醫師應該想到非糖尿病腎臟疾病的可能，因這在患者的治療中有重要的意義。在此，我們報道了一例糖尿病合并多發性骨髓瘤患者表現為“糖尿病腎病”。 患者老年女性，65歲，因“持續乏力原因待查
實驗方法原理 1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創立了單克隆抗體雜交瘤技術。這一技術上的突破不僅為醫學與生物學基礎研究開創了新紀元，也為臨床疾病的診、防、治提供了新的工具。 制備
脾細胞 1．材料 (1) 免疫過的血清抗體滴度高的Balb/c鼠。 (2) 1640培養液 (3) 2.5％FCS－1640營養液 2．操作方法 (1) 拉頸或用CO2處死小白鼠。 (2) 將小鼠放于70％酒精中浸泡消毒，取出固定
專注于腫瘤領域的創新藥企德琪醫藥與合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下簡稱Karyopharm，納斯達克股票代碼：KPTI）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）正式批準合作開發的全球首款核輸出抑制劑XPOVIOTM（selinexor，德琪醫藥產品代號ATG-0
動物的選擇與免疫 1．動物的選擇 純種BALB/C小鼠，較溫順，離窩的活動范圍小，體弱，食量及排污較小，一般環境潔凈的實驗室均能飼養成活。目前開展雜交瘤技術的實驗室多選用純種BALA/C小鼠。 2．免疫方案 選擇合適的免疫方案對于細胞融合雜交的成功，獲得高質量的Mc
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司公布了首創選擇性核輸出抑制劑（SINE）Xpovio（seline
金斯瑞生物科技今日宣布，正在召開的第61屆美國血液學會（ASH）年會上，其子公司傳奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T細胞療法在美國進行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新臨床試驗數據。結果表明，該針對復發難治多發性