鹽酸甲氯芬酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.8ml制成的對照液比較,不得更濃(0.048%)有機酸取本品2.0g,加乙醚50ml,振搖10分鐘。用G3垂熔漏斗濾過,殘渣用乙醚洗滌2次,每次5ml,洗液與濾液合并,加中性乙醇50ml與酚酞指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑......閱讀全文
枸櫞酸氯米芬片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000m為溶出介質,轉速為每分鐘1
雙氯芬酸鈉栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg加乙醇2ml,水浴加熱使溶解,放冷,待基質凝固后,濾過,濾液蒸干,取殘渣適量,加水使成糊狀,用銅片蘸取少量,在無色火焰中燃燒,火焰邊緣應顯綠色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在250
鹽酸去氯羥嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液
鹽酸去氯羥嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸去氯羥嗪20mg),置
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
鹽酸二甲弗林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.30g,加水30m1溶解
卡前列甲酯的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集98圖)一致。檢查15-差向異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧氯普胺有關物質項下限度供
鹽酸甲氧氯普胺注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在309n
鹽酸布替萘芬乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。
巴氯芬片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋氯芬酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光放置5分鐘,加稀鹽酸3ml,搖勻,避光放置15分鐘,顯藍色并產生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含15μg的溶液,照紫
雙氯芬酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒
醋氯芬酸的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇20ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0
巴氯芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含巴氯芬20g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ
雙氯芬酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與3號黃色標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。氯化物取本品0.
雙氯芬酸鈉搽劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的
雙氯芬酸鉀片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精
鹽酸去氯羥嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細
甲芬那酸的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(3)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀釋制成每1m中含20g的溶液,照紫外
甲芬那酸的檢查方法
銅取本品1.0g,置石英坩堝中,加硫酸濕潤,熾灼俟灰化完全后,殘渣用0.1mo/L硝酸溶液溶解并定量轉移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取標準銅溶液(精密稱取硫酸銅0.393g,置100m量瓶中,加ω.1mol/L硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100
鹽酸二甲弗林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本
鹽酸甲氧明注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
卡前列甲酯栓的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
甲氧氯普胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸1ml,小火加熱至溶液顯紫黑色,取出數滴加入5ml的水中,搖勻,即顯綠色熒光;堿化后熒光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至oml,搖勻,取2ml,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸布替萘芬噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體
鹽酸布替萘芬的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
醋氯芬酸膠囊 檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置