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    急性牙槽膿腫的病因病理病機

    (一)感染 最常見為齲齒引起牙髓感染,繼而引起根尖周感染。髓室及根管中的炎癥、牙髓的細菌或毒素、膿液滲出物等都為感染源,可由于牙髓組織通向根尖孔而擴散。另外,牙周組織感染亦可通過牙周袋擴散到牙髓或根周。牙髓治療時,器械不潔,細菌亦可進入牙髓或根管,引起感染。 (二)外傷 急劇的外傷,如跌倒、撞擊等暴力。 (三)化學刺激 在治療牙髓病和根尖病時,使用藥物不當,藥物刺激了根尖組織。如使用砷劑時封藥時間長引起根尖病變;或藥物滲出于牙周組織;或作根管治療時封入刺激性強的藥物,尤其是根尖孔粗大患者;牙髓塑化時,如壓使塑化液超出根尖孔,亦可引起根尖感染。......閱讀全文

    急性牙槽膿腫的病因病理病機

      (一)感染 最常見為齲齒引起牙髓感染,繼而引起根尖周感染。髓室及根管中的炎癥、牙髓的細菌或毒素、膿液滲出物等都為感染源,可由于牙髓組織通向根尖孔而擴散。另外,牙周組織感染亦可通過牙周袋擴散到牙髓或根周。牙髓治療時,器械不潔,細菌亦可進入牙髓或根管,引起感染。  (二)外傷 急劇的外傷,如跌倒、撞

    【帕金森病】病因病理病機

    ??? 病因??? 通常所稱的震顫麻痹或帕金森病是指原發性者,是一種慢性進行性腦變性病,至今病因尚不明,有認為與年齡老化,環境因素或家族遺傳因素有關。繼發性者又稱震顫麻痹綜合征或帕金森綜合征,可因腦血管病(如腔隙梗塞)、藥源性(如服用酚塞嗪類或丁酰苯類抗精神病藥等)、中毒(一氧化碳、錳、汞等)、

    關于急性化膿性根尖周炎的病因病理病機介紹

      (一)感染 最常見為齲齒引起牙髓感染,繼而引起根尖周感染。髓室及根管中的炎癥、牙髓的細菌或毒素、膿液滲出物等都為感染源,可由于牙髓組織通向根尖孔而擴散。另外,牙周組織感染亦可通過牙周袋擴散到牙髓或根周。牙髓治療時,器械不潔,細菌亦可進入牙髓或根管,引起感染。  (二)外傷 急劇的外傷,如跌倒、撞

    分析急性化膿性頜骨骨髓炎的病因病理病機

      發病原因多見牙源性感染,多由于下頜第三磨牙冠周炎、牙齒感染的牙槽膿腫、牙周感染及間隙感染所致。也可由各種外傷引起的外傷性頜骨骨髓炎,或血源懷感染引起。  病理過程為最初骨髓表面充血和滲出。然后化膿。炎癥如穿出骨皮質,流出體外,不向周圍骨質擴散,炎癥就局限,為局限性骨髓炎。如果炎癥在骨內擴散,引起

    概述急性牙槽膿腫的臨床表現

      表現為劇烈的疼痛,主要為搏動性跳疼。由于牙周膜膿腫明顯,使牙齒松動,有浮起感。臨床檢查有明顯叩痛,牙齦出現紅腫及壓痛,淋巴結腫大及壓痛。 可伴頜面腫脹,可出現全身癥狀,如乏力、發燒、白細胞增高。急性牙槽膿腫可分以下三期。  (一)根尖膿腫期 根尖周圍組織破壞、化膿,膿液不能引流。此階段疼痛激烈,

    分析感知綜合障礙的病因病理病機

      關于感知綜合障礙,它產生的原因與機理尚不清楚,有人認為這與人格因素有關,可能是人格本身的病態變化的反映。rypebич用整合、分解、再整合的理論也做過解釋,認為感知綜合障礙是一種比一般知覺障礙更高水平的機能障礙。根據他的理論,在各個器官產生的感覺是精神感覺的材料,這些材料經過整合利用而產生新的內

    急性呼吸衰竭的病理病因

      因多種突發因素,如腦炎、腦外傷、電擊、藥物麻醉或中毒等直接或間接抑制呼吸中樞,或神經-肌肉疾患,如脊髓灰質炎、急性多發性神經根炎、重癥肌無力等。  分急性Ⅰ型呼吸衰竭和急性Ⅱ型呼吸衰竭兩類加以闡述。  1、急性Ⅰ型呼吸衰竭  (1)肺實質性病變:各種類型的肺炎包括細菌、病毒、真菌等引起的肺炎,誤

    關于急性牙槽膿腫的基本信息介紹

      急性牙槽膿腫,多由牙源性漿液性炎癥發展而來,膿腫最初只限于根尖部根尖孔附近的牙周膜。炎癥細胞的浸潤主要在根尖附近的牙槽骨中。若炎癥繼續擴散,感染可由牙槽骨的骨髓腔擴散到牙槽骨的骨外板,并通到骨密質上的營養孔而達到骨膜下。膿液可聚集在骨膜下,后穿透骨膜達牙齦粘膜下。

    耳廓軟骨膜炎病因病理病機

       耳廓漿液性軟骨膜炎,又稱為耳廓假囊腫(pseudocyst of auricle),是軟骨膜的無菌性炎癥反應,病因不明,可能與反復輕微外傷如壓迫、觸摸等機械刺激有關。化膿性軟骨膜炎為耳廓軟骨膜和軟骨的急性化膿性炎癥,常因外傷、手術、凍傷、燒傷、耳廓血腫繼發感染所致。因可引起軟骨壞死導致耳廓畸形

    糖原貯積病的病理病因

      糖原貯積病系遺傳性糖原代謝紊亂,其發生率為1/2萬 依其酶缺陷(多數屬分解代謝上的缺陷)的不同可分為12型 除磷酸化酶激酶缺乏外, 均為常染色體隱性遺傳病。患者多于嬰幼兒發病死亡。  病因:  糖原貯積病為常染色體隱性遺傳,磷酸化酶激酶缺乏型則是X-性連鎖遺傳 。  發病機制:  糖原貯積病系遺

    立克次體病的病因病理

      近年來,隨著立克次氏體分子生物學(16srRNA序列、DNA-DNA雜交、全DNA或基因片段、質粒等)研究的進展,舊的立克次體分類已不能完全反映立克次目中所有種屬的全貌,應運而生的是根據遺傳物質對立克次體進行新的分類。16srRNA序列的分析顯示,立克次體可分為兩個亞群,α亞群包括立克次體(Ri

    糖原貯積病的病理病因

      糖原貯積病系遺傳性糖原代謝紊亂,其發生率為1/2萬 依其酶缺陷(多數屬分解代謝上的缺陷)的不同可分為12型 除磷酸化酶激酶缺乏外, 均為常染色體隱性遺傳病。患者多于嬰幼兒發病死亡。  病因:  糖原貯積病為常染色體隱性遺傳,磷酸化酶激酶缺乏型則是X-性連鎖遺傳 。  發病機制:  糖原貯積病系遺

    心肌病的病理病因

      病因  心肌病是一種原因不明的心肌疾病,一般認為與病毒感染、自身免疫反應、遺傳、藥物中毒和代謝異常等有關。它不包括病因明確的或繼發于全身疾病的特異性心肌病。心肌病可分為三種:擴張型性心肌病,肥厚型心肌病和限制性心肌病。其中以擴張型心肌病和肥厚型心肌病較為常見。心肌病的發病原因至今未明。  擴張型

    胃急性擴張的病因及病理生理

      病因  胃急性擴張的病因多種多樣,通常與下列因素有關:  1.暴飲暴食由于大量進食,短時間內使胃腔過度膨脹,胃壁肌肉突然受到過度牽伸而呈現反向性麻痹。慢性消耗性疾病、營養障礙者尤易發生。  2.胃壁神經肌肉麻痹糖尿病酮癥酸中毒患者,因多伴有自主神經病變可發生胃急性擴張;肺源性心臟病、尿毒癥及肝硬

    急性運動性軸索型神經病的病因及病理變化

      病因  多數患者發病前有諸如巨細胞病毒、EB病毒或支原體感染,但少數病例的病因不明。  本病性質尚不清楚,可能與免疫損傷有關。以患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外,患者神經組織中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或IgM)存在。以上事實提示,本病可能是與體液免疫有關。但至今尚

    Guillain–Barre氏綜合征的病因病理病機

      病因至今尚不明確,多數學者傾向于慢病毒感染與自體免疫學說,推測為病毒感染損傷了周圍神經的鞘膜細胞,而釋放出具有抗原的物質,或病毒在周圍神經表現產生新抗原。

    急性腸系膜上動脈閉塞的病因與病理

      多數栓子來源于心臟,來自風濕性心臟病與慢性心房纖顫的左心房,急性心肌梗死后的左心室,或以往心肌梗死后形成的壁栓,心內膜炎,瓣膜疾病或瓣膜置換術后等,也可來自自行脫落的,或是經心血管導管手術操作引起的脫落,偶有原因不明者。腸系膜上動脈從腹主動脈呈銳角分出,本身幾乎與主動脈平行,與血流的主流方向一致

    艾滋病的病因病理

    1、艾滋病的病原體  艾滋病的病原體叫人類免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)。HIV是逆轉錄病毒,細胞膜芽生,毒粒大小為100~140nm。病毒蛋白主要有核蛋白、膜蛋白及與復制有關的酶蛋白3種。HIV對T4細胞具有特殊的趨向性;對熱敏感,56℃

    脊灰病的病理及病因

      病理  病毒在神經系統中復制導致了病理改變,復制的速度是決定其神經毒力的重要因素。病變主要在脊髓前角、腦髓質、橋腦和中腦,開始是運動神經元的尼氏體變性,接著是核變化、細胞周圍多形核及單核細胞浸潤,最后被噬神經細胞破壞而消失。但并不是所有受累神經元都壞死,損傷是可逆性的,起病3~4周后,水腫、炎癥

    面部膿皮病的病理病因

      本病病因目前尚不清楚,但酒渣鼻可能是一個重要先決條件,甚至有人認為本病是酒渣鼻的嚴重炎癥形式。膿液中常可培養出凝固酶陽性的葡萄球菌。

    關于閉經病的病理病因分析

      【病因】  月經是指子宮內膜周期性變化而出現的周期性子宮出血。子宮內膜周期性變化是由卵巢周期性變化引起的。卵巢的正常功能是由腦垂體前葉分泌的促性腺激素所調節,而垂體分泌的促性腺激素又受下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素和催乳素抑制因子的控制。所以,月經周期是下丘腦-垂體-卵巢軸正常功能的具體表現。在

    腦白質病的病因與病理

      病因  腦白質病是一組至21世紀初具體原因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷后、梗塞缺乏等的繼發表現。較常見的病因如:  1、遺傳因素:在歐美白人多發性硬化癥患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原陽性者較多;而異染性腦白質營養不良患者就是一種

    Brown-Sequard氏綜合征的病因病理病機

      脊髓半側病變,多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空洞癥等致脊髓后束(司深感覺和部分觸覺)、脊髓丘腦側束(司痛溫覺)、脊髓小腦束(司本體感覺)和錐體側束(司運動)的損害。

    Louis-Bar氏綜合征的病因病理病機

      Louis-Bar綜合征(共擠失調-毛綱血管擴張綜合征Ⅰ)是一罕見、預后不佳的疾病。  病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由于DNA修復缺陷,第14對染色體易位所引起,具有體液免疫和細胞免疫異常,突出的表現為胸腺發育障礙、淋巴系統形成不全、皮膚粘膜毛細血管擴張,各臟器可見巨核癥。

    急性細菌性腦膜炎的病理病因

      細菌可以通過以下途徑到達腦膜:血源傳播;由鄰近感染病灶的擴展(例如鼻竇炎,硬膜外膿腫);或腦脊液與外界的溝通(例如,由于脊髓脊膜膨出,脊髓皮竇,穿通性外傷或神經外科手術)。對腦膜炎雙球菌,B型流感嗜血桿菌和肺炎雙球菌菌落的成功形成以及隨腦脊液的播散來說,起關鍵作用的是細菌的表面結構;例如,腦膜炎

    恙蟲病性肺炎的病因及病理

      病因  戶外活動的人被恙螨叮咬,而感染立克次體。肺是恙蟲病常侵犯的臟器之一。  病理  立克次體先在皮膚受損處繁殖,形成皮膚局部病變,有特殊潰瘍及結痂,繼而侵入血液及淋巴系統,形成立克次體血癥,在血管內皮細胞和單核-巨噬細胞系統內生長繁殖,產生毒素,引起廣泛的小血管炎,血管周圍炎和血栓形成,毒血

    彎曲菌病的病因及病理生理

      病因  1、傳染源 患者和帶菌者是本病的傳染源。大多數野生和家養動物,包括家禽、家畜,鳥類均可被彎曲菌感染,引起臨床癥狀,甚至死亡。大多數感染動物可終生帶菌也可成為彎曲菌感染的傳染源。  2、傳播途徑 主要通過污染食物或水,經口傳染,也可通過接觸傳播。  3、易感人群 普遍易感,在發達國家,發病

    顱內壓增高綜合癥的病因病理病機概述

      根據Monroe-kellie原理,除了血管與顱外相通外,基本上可把顱腔(包括與之相連的脊髓腔)當作一個不能伸縮的容器,其總容積是不變的。顱內有三種內容物組成,即腦組織、血液及腦脊液,它們的體積雖都不能被壓縮,但在一定范圍內可互相代償。由于顱腔的總容積不變而在不同的生理和病理情況下顱內容物的體積

    肺熱感冒的病理病機

      中醫認為,當氣候驟變,冷熱失常,或出門當風時,人體內外功能減弱,風寒、風熱之邪乘虛侵襲,邪犯 肺衛,衛表不固而致病。感冒是內邪與外邪共同作用所致,外邪即風寒、風熱之邪,內邪即肺熱( 肺火,熱極則為火)。尤其是兒童,其免疫力低,抵抗外界變化能力差,容易感冒,內邪侵肺,多為肺熱感冒。一般 風寒感冒和

    急性缺氧性腦病的病因分析

      常見病因,如:  1、被沙土掩埋、胸部創傷、神經毒氣、癲癇持續狀態、呼吸肌麻痹和麻醉意外等所致的呼吸功能障礙和氧吸入不足。  2、各種原因所致的喉頭水腫或痙攣、嚴重肺水腫、異物誤入呼吸道以及昏迷患者的嚴重舌后墜等所致的呼吸道阻塞和氧氣不能進入肺泡。  3、一氧化碳或亞硝酸鹽類中毒等所致血紅蛋白的

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