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儀器裝置電泳室及直流電源同紙電泳。 2.試劑(1) 巴比妥緩沖液(pH8.6)取巴比妥2.76g，巴比妥鈉15.45g，加水溶解使成1000ml。(2) 氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3) 漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml，混勻。(4) 透明液 取冰醋酸25ml，加無水乙醇75ml，混勻。3.操作法(1) 醋酸纖維素薄膜取醋酸纖維素薄膜，裁成2cm×8cm的膜條，將無光澤面向下，浸入巴比妥緩沖液(pH8.6)中,待完全浸透，取出夾于濾紙中，輕輕吸去多余的緩沖液后,將膜條無光澤面向上,置電泳槽架上,經濾紙橋浸入巴比妥緩沖液(pH8.6)中。(2) 點樣與電泳于膜條上距負極端2cm處，條狀滴加蛋白含量約5％的供試品溶液2～3μl,在10～12V/cm電位梯度下電泳。電泳區帶距離以4～5cm為宜。(3) 染色電泳完畢，將膜條取下浸于氨基黑染色液......閱讀全文
電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其百分含量的方法。 電泳技術的
（一）醋酸纖維素薄膜電泳 醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙酰化形成的纖維素醋酸酯。由該物質制成的薄膜稱為醋酸纖維素薄 膜。這種薄膜對蛋白質樣品吸附性小，幾乎能完全消除紙電泳中出現的“拖尾”現象，又因為膜的親水性比較小，它所容納的緩沖液也少，電泳時電流的大部分由樣 品傳導，所以分離速度快，電泳時間短，樣品
電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其含量(%)的方法。電泳法包括紙電泳法、醋酸纖維素薄膜電泳法、
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
清蛋白電泳檢查:蛋白質等生物分子在緩沖液中帶負或正電荷，在電場中向陽極移動，稱為電泳。由于其等電點、分子大小、形狀、帶電荷量多少有差異，使不同的蛋白質分子具有不同的電泳遷移率，在一定的支持介質中可借以分離各種蛋白質。在臨床化學中常用的電泳技術有：醋酸纖維素薄膜、瓊脂糖凝膠法、免疫電泳法、聚丙烯酰胺法
醋酸纖維薄膜電泳法 實驗方法原理 血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白
醋酸纖維薄膜電泳法 實驗方法原理 血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白
一、目的掌握醋酸纖維素薄膜電泳法分離帶電顆粒原理；觀察核苷酸類物質的紫外吸收現象。二、原理帶電粒子在電場中向著與其自身帶相反電荷的電極移動的現象，稱為電泳。控制電泳條件（如pH 等），使混合試樣中的不同組分帶有不同的凈電荷，各組分在電場中移動的速度或方向各不相同，從而達到分離各組分的目的，這就是
6、定量（1）浸泡 將膜片上的各蛋白質分離區帶分段剪下，分別置于相應的標有編號的試管內，然后各加入0.4mol/L的氫氧化鈉溶液進行浸泡。浸泡淡色帶所加入的0.4mol/L氫氧化鈉溶液的量為4ml，深色帶為8ml（此時的稀釋倍數是淡色帶的2倍）。室溫下的浸泡時間為 30min～60min
1. 學習血紅蛋白電泳分離方法；2. 能辨認正常人和異常血紅蛋白的電泳圖譜； [實驗原理] 血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、
實驗方法原理血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、 HbA2 和 HbF。HbA（a2b2）是正常成人紅細胞中的最主要的血紅蛋白，占
[實驗目的]1. 學習血紅蛋白電泳分離方法；2. 能辨認正常人和異常血紅蛋白的電泳圖譜；[實驗原理]血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、&nb
實驗概要血紅蛋白是一種結合蛋白質，由血紅素和珠蛋白組成。正常人所含珠蛋白的多肽鏈有a、b、d 、e、g和z六種。這六種肽鏈的基因在人體發育的不同階段表達狀況不一。正常成人紅細胞中有三種血紅蛋白即HbA、 HbA2 和 HbF。HbA（a2b2）是正常成人紅細胞中的
電泳法電泳法是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其含量(%)的方法。各電泳法，除另有規定外，照下述方法操作。第
電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其百分含量的方法。電泳技術的基本原理和分類在電場中，推動帶電質點運
各電泳法，除另有規定外，照下述方法操作。一、紙電泳法1.儀器裝置包括電泳室及直流電源兩部分。常用的水平式電泳室裝置如圖，包括兩個電泳槽A和一個可以密封的玻璃(或相應材料)蓋B；兩側的電泳槽均用有機玻璃（或相應材料）板C分成兩部分；外格裝有鉑電極(直徑0.5～0.8cm)D；里格為可放濾紙E的有機玻璃
作者：翟玉華 朱嘉芷 張惠玲 宿莉 陳文明 王清濤 多發性骨髓瘤是單克隆漿細胞惡性增殖性疾病。增生的漿細胞產生結構均一的單克隆免疫球蛋白(M蛋白)。近幾年來由于醋酸纖維素薄膜蛋白電泳的廣泛應用，臨床上M蛋白的檢出率也逐漸增高，國外報道65歲以上健康人群可檢出M蛋白者占3%，并隨年齡增長而增高，這類
電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其百分含量的方法。電泳技術的基本原理和分類在電場中，推動帶電質點運
【電泳法】是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其含量（%）的方法。 【分類】&n
電泳技術是一門古老而又年輕的技術。早在1809年俄國物理學家Reuss就進行了世界上第一次電泳實驗，此后各種電泳技術及儀器相繼問世，廣泛應用于蛋白質、氨基酸、核酸、其他有機化合物甚至無機離子等領域的分離和／或鑒定。近年來，先進的電泳技術和各種自動電泳分析系統被越來越多的臨床實驗室所采用檢驗|地帶網搜
二、醋酸纖維素薄膜電泳法1.儀器裝置電泳室及直流電源同紙電泳。2.試劑(1) 巴比妥緩沖液(pH8.6)取巴比妥 2.76g，巴比妥鈉15.45g，加水溶解使成1000ml。(2) 氨基黑染色液取 0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。 (3) 漂洗液取乙醇
一、實驗目的酶是植物體內具有催化作用的蛋白質，植物體內的生化反應，一般都是在酶的作用下進行的，沒有酶的催化反應，植物的生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現象本質中十分重要的部分。為要研究酶首先要將酶從組織中提取出來，加以分離、純化，不同的研究目的對酶制劑的純度要求也不相同，有些工作只需要粗的酶
原理 酶是植物體內具有催化作用的蛋白質，植物體內的生化反應，一般都是在酶的作用下進行的，沒有酶的催化反應，植物的生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現象本質中十分重要的部分。 為要研究酶首先要將酶從組織中提取出來，加以分離、純化，不同的研究目的
（5）20%磺基水楊酸溶液（6）奈氏(Nessler)試劑應用液貯存液；稱取碘化鉀(KI)7.58g于250ml三角燒瓶中，用蒸餾水5ml溶解，再加入碘（I2） 5.5g溶解，加7～7.5gHg用力振搖10min(此時產生高熱，須冷卻)，直至棕紅色的碘轉變成帶綠色的碘化汞鉀液為止，過濾上清液傾入
實驗概要1. 掌握醋酸纖維素薄膜電泳的原理和操作方法；2. 了解醋酸纖維素薄膜電泳所分離的血清蛋白質的各帶譜及其臨床意義。實驗原理 帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白
生物藥物包括直接從生物體分離純化所得生化藥物及利用基因重組技術或其它生物技術研制的生物技術藥物及生物制品。由于生物藥物具有毒性低、副作用小、易被吸收的特點，同時具有多方面的生物活性及功能，在疾病的預防、診斷及治療方面有著突出貢獻。隨著人們對生命本質及身體健康的日益關注，生物藥物的研究和開發日趨增
簡 介 這個方法是應用最早也是最常用的突變篩查方法之一，在過去的十年中經歷了很大的改進，并被診斷室所廣泛使用，最近有篇關于該問題的綜述（Fodde>和 Losekoot 1994 年）。原 理 如果 DNA 雙鏈分子全長不斷增加溫度或用化學變性劑處理，兩條鏈就會開始
電泳技術臨床應用:隨著新的電泳技術的出現，各種自動化電泳分析儀問世并相繼被引入臨床實驗室，電泳技術在臨床疾病的診斷中正發揮越來越多的作用，特別是為各種體液蛋白質、同工酶等的檢測提供了新的手段。1. 血清蛋白電泳 新鮮血清經醋酸纖維薄膜或瓊脂糖電泳，染色后，常見白蛋白、α1、α2、β和γ球蛋白5條帶。
血漿蛋白是血漿中最主要的固體成分，含量為60～80g/L，血漿蛋白質種類繁多，功能各異。用不同的分離方法可將血漿蛋白質分為不同的種類。最初用鹽析法只是將血漿蛋白分為白蛋白和球蛋白，后來用分段鹽析法可細分為白蛋白、擬球蛋白、優球蛋白和纖維蛋白等組分。用醋酸纖維薄膜電泳法可分為白蛋白、α1球蛋白、α2球