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Hückel規則（休克爾規則）是有機化學的經驗規則，它指以sp2雜化的原子如果形成單環平面共軛體系，且其π電子數符合4n+2時（其中n為0或者正整數），具有相應的電子穩定性，由此形成的化合物具有芳香性 。從凱庫勒（Kekule）提出苯的環狀結構，并發現苯和類苯化合物有特殊性質（芳香性）以來，人們對芳香性及其和結構之間的關系的研究也逐步深入，到1931年休克爾用其簡單的分子軌道法計算了單環多烯的π電子能級，提出了4n+2規則；稱為休克爾規則。隨著微擾分子軌道理論的建立和發展，使得休克爾規則的理論根據更加充分。......閱讀全文
Hückel規則（休克爾規則）是有機化學的經驗規則，它指以sp2雜化的原子如果形成單環平面共軛體系，且其π電子數符合4n+2時（其中n為0或者正整數），具有相應的電子穩定性，由此形成的化合物具有芳香性? 。從凱庫勒（Kekule）提出苯的環狀結構，并發現苯和類苯化合物有特殊性質（芳香性）以來，人們對
1.特點分子的分析從休克爾規則我們可以得知，具有芳香性的通常是具有如下四個特點的分子：（1）它們是包括若干數目π鍵的環狀體系（π電子總數必須等于4n+2，其中n為自然整數（注意n不是指環碳原子數））；（2）它們具有平面結構，或至少非常接近平面（平面扭轉不大于0.1nm）；（3）環上的每一個原子必須是
判別環狀共軛體系芳香性的休克爾規則一般適用于單環共軛烴。對于多環共軛體系，有的適用有的不適用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3)，它們的 π電子數分別為16、24和12，都不符合休克爾規則，但它們都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二環[6，2，0]癸五烯(5)和辛搭烯(6)，它們的π電子數分別為6、10
休克爾規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個?π電子（這里n是大于或等于零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并對芳香性的本質有了進一步的了解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系
具有芳香性原因為什么4n+2個π電子平面單環共軛體系才具有芳香性呢？從分子軌道能級計算發現，當平面單環體系中的成鍵軌道數目為2 n+1時，如果有4n+2個π電子剛好能給滿成鍵軌道，從而具有類似惰性氣體的電子排布，而將具有最大的成鍵能而變得穩定，平面或接近平面， 電子的離域才有效；當環上的原子存在空間
波克爾斯效應和克爾效應的區別在于：波克爾斯效應是與電場大小成正比，而克爾效應則是與電場大小的平方成比例的。
各向同性的介質如玻璃，石蠟，水，硝基苯等，在強電場作用下會表現出各向異性的光學性質，表現出雙折射現象。折射率差與電場強度的平方成正比，稱為克爾效應。在兩平行平板之間加上高電壓，在電場作用下，由于分子的規律排列，這些介質就表現出象單軸晶體那樣的光學性質，光軸的方向就與電場的方向對應。當線偏振光沿著與電
指與電場二次方成正比的電感應雙折射現象。放在電場中的物質，由于其分子受到電力的作用而發生取向（偏轉），呈現各向異性，結果產生雙折射，即沿兩個不同方向物質對光的折射能力有所不同。 這一現象是1875年J.克爾發現的。后人稱它為克爾電光效應，簡稱克爾效應。
假設極化強度P與所加電場有線性關系，但這是一級近似。事實上電場與材料的介電常量，對于光頻場，也就是材料折射率n，有此關系：n=n0+aE0+bE02+···。式中：n0是沒有加電場E0時介質的折射率；a、b是常數。這種由于外加電場所引起的材料折射率的變化效應，稱為電光效應（electro-optic
線偏振光入射到磁化媒質表面反射出去時，偏振面發生旋轉的現象。也叫克爾磁光效應或克爾磁光旋轉。這是繼法拉第效應發現后，英國科學家J.克爾于1876年發現的第二個重要的磁光效應。按磁化強度和入射面的相對取向，克爾磁光效應包括三種情況：極向克爾效應, 即磁化強度 M 與介質表面垂直時的克爾效應;橫向克爾效