簡述手性HPLC測定血漿中的妥卡尼對映體
(1)色譜條件。色譜柱：Spherisorb ODS-2柱(120nm×4.6nm，5um)。流動相：甲醇-0.2mol．L磷酸鉀緩沖液(pH 5.0)-水(30:1:9)。流速：1.0mL·min。檢測：紫外362nm。 (2)樣品測定。取血漿1mL(含內標物1.2mg·mL鹽酸芐胺水溶液25.0uL)，加100mg固體碳酸鈉調pH為11時并渦旋混合，通過用甲醇1mL和20mmol·L磷酸鉀緩沖液1mL(pH10)活化好的固相萃取柱，樣品用甲醇0.5 mL洗脫，洗脫液加入衍生化試劑1 mol·L (-)-氯甲酸薄荷醇酯的乙腈溶液20uL，衍生化3分鐘，取反應液20 uL進樣。保留時間：R-妥卡尼，4.8分鐘；S-妥卡尼，5.2分鐘；內標物，6.4分鐘。 (3)方法準確度和精密度。回收率：R-妥卡尼，96.6%～116.5%；S-妥卡尼，96.5%～115.5%。RSD：R-妥卡尼，<12.2%；S-妥卡尼，<......閱讀全文
簡述手性HPLC測定血漿中的妥卡尼對映體
(1)色譜條件。色譜柱：Spherisorb ODS-2柱(120nm×4.6nm，5um)。流動相：甲醇-0.2mol．L磷酸鉀緩沖液(pH 5.0)-水(30:1:9)。流速：1.0mL·min。檢測：紫外362nm。 (2)樣品測定。取血漿1mL(含內標物1.2mg·mL鹽酸芐胺水溶液2
簡述鹽酸妥卡尼片的禁忌
1．對妥卡尼、胺酰酶類局麻藥過敏者禁用。 2．未安裝起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯患者禁用。 3． 不用于治療有致死性室性心律失常的病人。
鹽酸妥卡尼的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.87mg的C1H16N2O·HCl。
鹽酸妥卡尼
性狀本品為粒狀結晶;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
鹽酸妥卡尼片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.8g),置50ml量瓶中,加水約40ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置分液漏斗中,加氨試液5ml,使成堿性后,用二氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并二氯甲烷液,置40~5
鹽酸妥卡尼膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解后,加結晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.87mg的
鹽酸妥卡尼片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥
鹽酸妥卡尼膠囊
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加冰醋酸20ml與醋酸汞試
簡述鹽酸妥卡尼片的藥物相互作用
妥卡尼和利多卡因藥理作用相似，因此這兩種藥合用時可增加副作用的發生。 妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發生嚴重臨床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美托洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。
鹽酸妥卡尼的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品0.25g,加水10m溶解后,依法檢查(通則0902第一法),與2號濁度標準液比較,不得更濃干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0
鹽酸妥卡尼的基本性狀
本品為粒狀結晶;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
鹽酸妥卡尼的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸妥卡尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如
鹽酸妥卡尼片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸妥卡尼膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
手性分離色譜
是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，
敵草胺對映體圓二色光譜表征及其水體中微量對映體測定
敵草胺對映體圓二色光譜表征及其水體中微量對映體含量測定摘
簡述對映異構體的性質
對映體具有相同的物理性質（如熔點，沸點，溶解度，折射率，酸性，密度等），熱力學性質（如自由能，焓、熵等）和化學性質。除非在手性環境（如手性試劑，手性溶劑）中才表現出差異。 對映體對偏振光的作用不同，它們的比旋光度數值相同，但方向相反。對映體的生物活性不相同，化學反應中表現出等速率。等量的左旋體
鹽酸妥卡尼的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏密封保存
鹽酸妥卡尼的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粒狀結晶;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸妥卡尼片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸妥卡尼片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應。
鹽酸妥卡尼片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸妥卡尼膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應。
鹽酸妥卡尼膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
關于鹽酸妥卡尼膠囊的基本介紹
鹽酸妥卡尼膠囊，適應癥為用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。 口服給藥： （1）一次0.2～0.4g，每8～12小時1次。或遵醫囑。 （2）先用0.4g，3～4小時后再重復一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小時1次維持或遵醫囑。
使用鹽酸妥卡尼膠囊的危害介紹
藥物過量多影響神經系統。其他如胃腸功能紊亂等副作用也可發生。一旦發生抽搐、心肺抑制或驟停，應盡快開通氣道。如果開通氣道并給氧氣后抽搐仍持續，可靜脈給小劑量抗抽搐藥物，包括苯二氮?類、超短效巴比妥鹽或短效巴比妥鹽等。
關于鹽酸妥卡尼片的基本介紹
鹽酸妥卡尼片，適應癥為用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。 1、成份 鹽酸妥卡尼。 2、性狀? 本品為糖衣片，除糖衣后顯白色。 3、適應癥? 用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。
使用鹽酸妥卡尼片過量的介紹
藥物過量多影響神經系統。其他如胃腸功能紊亂等副作用也可發生。一旦發生抽搐、心肺抑制或驟停，應盡快開通氣道。如果開通氣道并給氧氣后抽搐仍持續，可靜脈給小劑量抗抽搐藥物，包括苯二氮?類、超短效比妥鹽或短效比妥鹽等。