關于鹽酸雷莫司瓊注射液的簡介
鹽酸雷莫司瓊注射液，適應癥為預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 一、成份 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸雷莫司瓊 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimidazolc monohydrochloridc 分子式：C17H17N3O·HCl 分子量：315.80 輔 料：氯化鈉，乳酸，鹽酸，氫氧化鉀，注射用水。 二、性狀：本品為無色澄明液體。 三、適應癥 播報 預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 四、規格：2ml：0.3mg。 五、用法用量： 通常，成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次，另外可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥相同劑量，但日用量不可超過0.6mg。......閱讀全文
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的簡介
鹽酸雷莫司瓊注射液，適應癥為預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 一、成份? 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸雷莫司瓊 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的簡介
鹽酸雷莫司瓊口內崩解片，適應癥為化療藥物（如順鉑等）引起的消化道癥狀（惡心、嘔吐）等。 1、性狀 本品為頂部扁平的半球狀片劑，球面為淡紅黃色，平面為暗紅黃色。 2、適應癥 化療藥物（如順鉑等）引起的消化道癥狀（惡心、嘔吐）等。 3、規格：0.1mg。 4、用法用量 通常，成人口服鹽
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的簡介
注射用鹽酸雷莫司瓊，適應癥為預防或治療抗惡性腫瘤藥物所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 成份：本品主要成份為鹽酸雷莫司瓊。 化學名稱為：（-）-5-（R）-（1-甲基-吲哚-3-羰基)-4，5，6，7-四氫-苯并咪唑鹽酸鹽。 分子式：C17H17N3O·HCl 分子量：315.80 輔料
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的用法用量
通常，成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次，另外可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥相同劑量，但日用量不可超過0.6mg。
鹽酸雷莫司瓊注射液的成分介紹
本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸雷莫司瓊 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimidazolc monohydrochloridc 化學結構式： 分子式：C 17H 17N 3O·H
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥理毒理介紹
[藥理作用] 1．5-HT3受體拮抗作用：在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射(Bezold-Jarisch反射)實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2．抗惡性腫瘤藥物所誘發嘔吐的抑制作用：對使用順鉑誘發的雪貂的嘔葉，在出現嘔葉之前或在初次嘔吐之后給予本
鹽酸雷莫司瓊注射液的注意事項
1．建議本品在抗惡性腫瘤治療前15～30分鐘靜脈注射給藥。 2．開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。
鹽酸雷莫司瓊注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸雷莫司瓊 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimidazolc monohydrochloridc 化學結構式： 分子式：C 17H 17N
鹽酸雷莫司瓊注射液的適應癥
鹽酸雷莫司瓊注射液主要用于預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 具體來說，鹽酸雷莫司瓊注射液是一種止吐藥，它能夠有效預防或治療因抗惡性腫瘤治療（如放療、化療）所引起的惡心和嘔吐等消化道癥狀。這種藥物通過作用于中樞神經系統，對于因化療或放療引起的惡心、嘔吐有著良好的效果。
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的注意事項介紹
一、注意事項? 1．建議本品在抗惡性腫瘤治療前15～30分鐘靜脈注射給藥。 2．開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．對妊娠過程中用藥的安個性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有在判斷治療方面的有益性大于危險性時方可
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥代動力學
1．血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1～0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t 1/2β大約是5小時。AUC與給藥量成正比，體內藥物動態呈線性變化。 2．代謝 3．排泄 給藥后24小時內尿中原形藥物的排泄率是給藥量的16～22%。尿中除原形藥物外，作為其代謝產物還有脫甲基物、氫氧
使用鹽酸雷莫司瓊注射液的不良反應
在上市前進行臨床試驗時的352例中有18例(5.1%)及在上市后使用結果調查及上市后臨床試驗時的3299例中有236例(7.2%)出現了包括臨床檢查值異常在內的不良反應。以下的不良反應包括上述實驗、調查或者自發報告等。 (1)嚴重不良反應：休克、過敏樣癥狀(發生率不明確)：有時出現休克、過敏樣
簡述鹽酸雷莫司瓊注射液的適應癥
預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。
鹽酸雷莫司瓊注射液的藥理作用介紹
1．5-HT 3受體拮抗作用：在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射(Bezold-Jarisch反射)實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2．抗惡性腫瘤藥物所誘發嘔吐的抑制作用：對使用順鉑誘發的雪貂的嘔葉，在出現嘔葉之前或在初次嘔吐之后給予本藥，顯示了抑制
鹽酸雷莫司瓊的副作用有哪些？
鹽酸雷莫司瓊似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的雷莫司瓊。 雷莫司瓊的副作用主要包括體熱、頭痛、頭重等，以及較為嚴重的過敏癥狀如胸悶、呼吸困難、喘鳴等。 具體來說，雷莫司瓊的常見不良反應包括： 體熱、頭痛、頭重：這些是比較常見的輕微副作用，多數情況下無需特殊處理。 過敏癥狀：包括
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥代動力學介紹
1．血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1～0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t1/2β大約是5小時。AUC與給藥量成正比，體內藥物動態呈線性變化。 2．代謝 3．排泄 給藥后24小時內尿中原形藥物的排泄率是給藥量的16～22%。尿中除原形藥物外，作為其代謝產物還有脫甲基物、氫氧化
鹽酸雷莫司瓊注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明液體。 適應癥 預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的用法用量介紹
一、用法用量? 臨用前用2ml 5%葡萄糖溶液、生理鹽水或注射用水稀釋后使用。通常成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次，另外，可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥相同劑量，但日用量不可超過0.6mg。 二、注意事項? 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的使用禁忌介紹
一、注意事項 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈注射給藥。 2.開安瓿時：本品的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.對妊娠過程中用藥的安全性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有判斷治療方面的益處在于危險性時方可給藥。
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的毒理研究介紹
1.急性毒性 對小鼠、犬鼠和犬進行了靜脈給藥的動物實驗。小鼠和大鼠在給藥后可見一過性的自發運動的減少，在出現震顫和痙攣后死亡。LD50分別是：雄性小鼠90?108mg/kg，雌性小鼠108?130mg/kg，雄性大鼠172mg/kg，雌性大鼠151mg/kg。對犬給藥30mg/kg后可見嘔吐、
關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的藥理毒理介紹
順鉑等化療藥物可使5－羥色胺從消化道的腸嗜鉻細胞中游離出來。此5－羥色胺與存在于消化道粘膜內傳入迷走神經末梢的5－HT3受體結合，該刺激經過嘔吐中樞誘發嘔吐。一般認為，鹽酸雷莫司瓊是通過阻斷5－HT3受體而發揮止吐作用的。 1．5－HT3受體拮抗作用 在豚鼠離體結腸的5－羥色胺誘發收縮實驗中
簡述鹽酸雷莫司瓊注射液的藥物相互作用介紹
本藥與甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可發生配伍反應，所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理鹽水與本藥1個安瓿混合時可以使用。
鹽酸雷莫司瓊注射液的用法用量及注意事項
用法用量 通常，成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次，另外可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥相同劑量，但日用量不可超過0.6mg。 注意事項 1．建議本品在抗惡性腫瘤治療前15～30分鐘靜脈注射給藥。 2．開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦
雷莫司瓊的用法用量如何？
成人口服：一日1次，每次0.1mg。可以將藥片放在舌面上，用唾液潤濕后吞服，或者直接用水送服。 成人靜脈注射：一次0.3mg，一日1次。在注射前可以用2毫升5%葡萄糖溶液、生理鹽水或注射用水稀釋后使用。 此外，如果效果不明顯，可以追加給藥相同劑量，但日劑量不可超過0.6mg。
簡述鹽酸雷莫司瓊注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 1．血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1～0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t 1/2β大約是5小時。AUC與給藥量成正比，體內藥物動態呈線性變化。 2．代謝 3．排泄 給藥后24小時內尿中原形藥物的排泄率是給藥量的16～22%。尿中除原形藥物外，作為其代謝產物還有
概述注射用鹽酸雷莫司瓊的藥理作用
1、5-HT3受體拮抗作用 在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射（Bezoold—Jarisch反射）實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2、抗惡性腫瘤藥物誘發嘔吐抑制作用 對使用順鉑誘發的雪貂的嘔吐，在出現嘔吐之前或在初次嘔吐之后給予本品，顯示了抑制
使用鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的不良反應
上市前進行安全性評價的總計278例中，有6例（2.2%）出現了不良反應。主要的不良反應為頭痛、頭重感等。 1．嚴重不良反應： 休克、過敏樣反應（發生率不清楚）：當出現休克、過敏樣反應（不適、胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、皮膚發紅、瘙癢、紫紺、血壓降低等）時，應充分觀察，出現異常時中止給藥，
簡述鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的注意事項
1．本藥在口腔內崩解，但不會經口腔粘膜吸收，須用唾液咽下或水送服。 2．本藥限于抗腫瘤治療（如化療中使用順鉑等）引起的強烈惡心，嘔吐時使用。 3．本藥主要用于預防惡心、嘔吐；對已出現惡心、嘔吐等癥狀的患者應使用注射劑。 4．在給化療藥物1小時前服用。 5．在癌癥化療的各療程中，服用本藥不
關于鹽酸托烷司瓊注射液的簡介
鹽酸托烷司瓊注射液，適應癥為預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 成份：本品主要成份為鹽酸托烷司瓊，其化學名稱為內-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。 分子式：C17H20N2O2·HCl 分子量：320.81 性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明
關于鹽酸昂丹司瓊注射液的簡介
1、鹽酸昂丹司瓊注射液，適應癥為本品用于控制癌癥化療和放射治療一起的惡心和嘔吐；亦適用于預防和手術后惡心嘔吐。兒童：4歲以上兒童：控制癌癥化療和放療一起的惡心和嘔吐。4歲以下兒童：控制癌癥化療引起的惡心嘔吐。2歲以上兒童：預防和治療手術后的惡心嘔吐。 2、鹽酸昂丹司瓊注射液的成份： 化學名稱