關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的簡介
鹽酸雷莫司瓊口內崩解片，適應癥為化療藥物（如順鉑等）引起的消化道癥狀（惡心、嘔吐）等。 1、性狀 本品為頂部扁平的半球狀片劑，球面為淡紅黃色，平面為暗紅黃色。 2、適應癥 化療藥物（如順鉑等）引起的消化道癥狀（惡心、嘔吐）等。 3、規格：0.1mg。 4、用法用量 通常，成人口服鹽酸雷莫司瓊1日1次，每次0.1mg。必要時可根據年齡、癥狀酌情增減。服用時將本藥放在舌面上用唾液潤濕，并用舌頭輕輕舔碎，崩解后隨唾液咽下。也可直接用水送下。......閱讀全文
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的簡介
鹽酸雷莫司瓊注射液，適應癥為預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 一、成份? 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸雷莫司瓊 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的簡介
注射用鹽酸雷莫司瓊，適應癥為預防或治療抗惡性腫瘤藥物所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 成份：本品主要成份為鹽酸雷莫司瓊。 化學名稱為：（-）-5-（R）-（1-甲基-吲哚-3-羰基)-4，5，6，7-四氫-苯并咪唑鹽酸鹽。 分子式：C17H17N3O·HCl 分子量：315.80 輔料
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥理毒理介紹
[藥理作用] 1．5-HT3受體拮抗作用：在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射(Bezold-Jarisch反射)實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2．抗惡性腫瘤藥物所誘發嘔吐的抑制作用：對使用順鉑誘發的雪貂的嘔葉，在出現嘔葉之前或在初次嘔吐之后給予本
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的用法用量介紹
一、用法用量? 臨用前用2ml 5%葡萄糖溶液、生理鹽水或注射用水稀釋后使用。通常成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次，另外，可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥相同劑量，但日用量不可超過0.6mg。 二、注意事項? 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的使用禁忌介紹
一、注意事項 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈注射給藥。 2.開安瓿時：本品的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.對妊娠過程中用藥的安全性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有判斷治療方面的益處在于危險性時方可給藥。
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的毒理研究介紹
1.急性毒性 對小鼠、犬鼠和犬進行了靜脈給藥的動物實驗。小鼠和大鼠在給藥后可見一過性的自發運動的減少，在出現震顫和痙攣后死亡。LD50分別是：雄性小鼠90?108mg/kg，雌性小鼠108?130mg/kg，雄性大鼠172mg/kg，雌性大鼠151mg/kg。對犬給藥30mg/kg后可見嘔吐、
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的注意事項介紹
一、注意事項? 1．建議本品在抗惡性腫瘤治療前15～30分鐘靜脈注射給藥。 2．開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．對妊娠過程中用藥的安個性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有在判斷治療方面的有益性大于危險性時方可
關于鹽酸莫雷西嗪片的簡介
鹽酸莫雷西嗪片，適應癥為口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。 劑量應個體化，在應用本品前，應停用其他抗心律失常藥物1～2個半衰期。口服，成人常用量150-300mg，每8小時一次，極量為每日900mg。
使用鹽酸雷莫司瓊注射液的不良反應
在上市前進行臨床試驗時的352例中有18例(5.1%)及在上市后使用結果調查及上市后臨床試驗時的3299例中有236例(7.2%)出現了包括臨床檢查值異常在內的不良反應。以下的不良反應包括上述實驗、調查或者自發報告等。 (1)嚴重不良反應：休克、過敏樣癥狀(發生率不明確)：有時出現休克、過敏樣
概述注射用鹽酸雷莫司瓊的藥理作用
1、5-HT3受體拮抗作用 在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射（Bezoold—Jarisch反射）實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2、抗惡性腫瘤藥物誘發嘔吐抑制作用 對使用順鉑誘發的雪貂的嘔吐，在出現嘔吐之前或在初次嘔吐之后給予本品，顯示了抑制
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥代動力學介紹
1．血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1～0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t1/2β大約是5小時。AUC與給藥量成正比，體內藥物動態呈線性變化。 2．代謝 3．排泄 給藥后24小時內尿中原形藥物的排泄率是給藥量的16～22%。尿中除原形藥物外，作為其代謝產物還有脫甲基物、氫氧化
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的藥代動力學介紹
1.血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1?0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t1/2β大約是5個小時。AUC與給藥量成正比。體內藥物動態呈線性變化。 2.代謝 健康成人靜脈給藥時的藥代動力學參數 健康成人與腫瘤患者的藥代動力學參數 3.排泄 給藥后24小時尿中以原形藥物的排泄
使用注射用鹽酸雷莫司瓊的不良反應介紹
鹽酸雷莫司瓊上市前進行安全評價的352例病例中有7例（2.0%)出現了不良反應。主要的不良反應是發熱、頭痛、頭重等。嚴重不良反應：對本品過敏者可能出現過敏癥狀如：胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、發紅、瘙癢、發紺、血壓降低甚至休克等。發生率尚不明確。此外，在國外有使用其它5-HT3受體拮抗型止吐藥
鹽酸托烷司瓊片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并
鹽酸昂丹司瓊片的性狀
本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸格拉司瓊片的成分介紹
本品主要成份為鹽酸格拉司瓊。 化學名稱：1-甲基-N-[9-甲基-橋-9-氮雜雙環(3，3，1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。 分子式：C18H24N40·HCl 分子量：348.88
鹽酸昂丹司瓊片的成分介紹
本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86
鹽酸格拉司瓊片的注意事項
1.由于本品可減慢消化道運動，故消化道運動障礙患者，使用本品時應嚴密觀察。 2.高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10 mg，以免引起血壓進一步升高。 3.與食物同時服用時吸收略有延遲。
鹽酸格拉司瓊片的藥理作用
本品是一種高選擇性的5HL3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5HT，并激活中樞或迷走神經的5HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢的5HT3受體，抑制惡心
鹽酸格拉司瓊片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 鋁鋁包裝。2片/盒，4片/盒，8片/盒。
鹽酸格拉司瓊片的用法用量介紹
口服。通常成人用量為1mg/次，2次/日，首次給藥于化療和放療前1小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用。老年人和肝、腎功能不全患者無需調整劑量。 日最大用量：24小時內不超過9 mg。
鹽酸托烷司瓊片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸托烷司瓊有關物質項下。限度
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥理毒理介紹
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
鹽酸昂丹司瓊片的注意事項
1．對腎臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 2．對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應超過8mg。 3．腹部手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
鹽酸昂丹司瓊片的藥理作用
本品是一強效、高選擇性的5-HT 3受體拮抗劑，有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT 3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對
鹽酸昂丹司瓊片的適應癥
止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
鹽酸昂丹司瓊片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 包裝 鋁塑包裝，12片/板，6片/板。
鹽酸昂丹司瓊片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類
鹽酸格拉司瓊片的藥物相互作用
對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯羥安定問沒有明顯的藥物相互作用。臨床研究中亦未觀察到明顯的藥物相互作用。 對已麻醉患者雖未進行特殊的藥物相互作用的研究，但常規劑量下本品與麻醉劑或與止痛劑合用是安全的。此外，對體外人微粒體研究表明本品對細胞色素P450的亞型3A4(參與一些主要的麻醉止痛
鹽酸昂丹司瓊片的用法用量介紹
1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8m