鹽酸雷莫司瓊注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明液體。 適應癥 預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。......閱讀全文
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的簡介
鹽酸雷莫司瓊注射液，適應癥為預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 一、成份? 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸雷莫司瓊 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥理毒理介紹
[藥理作用] 1．5-HT3受體拮抗作用：在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射(Bezold-Jarisch反射)實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2．抗惡性腫瘤藥物所誘發嘔吐的抑制作用：對使用順鉑誘發的雪貂的嘔葉，在出現嘔葉之前或在初次嘔吐之后給予本
使用鹽酸雷莫司瓊注射液的不良反應
在上市前進行臨床試驗時的352例中有18例(5.1%)及在上市后使用結果調查及上市后臨床試驗時的3299例中有236例(7.2%)出現了包括臨床檢查值異常在內的不良反應。以下的不良反應包括上述實驗、調查或者自發報告等。 (1)嚴重不良反應：休克、過敏樣癥狀(發生率不明確)：有時出現休克、過敏樣
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的注意事項介紹
一、注意事項? 1．建議本品在抗惡性腫瘤治療前15～30分鐘靜脈注射給藥。 2．開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．對妊娠過程中用藥的安個性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有在判斷治療方面的有益性大于危險性時方可
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的簡介
注射用鹽酸雷莫司瓊，適應癥為預防或治療抗惡性腫瘤藥物所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 成份：本品主要成份為鹽酸雷莫司瓊。 化學名稱為：（-）-5-（R）-（1-甲基-吲哚-3-羰基)-4，5，6，7-四氫-苯并咪唑鹽酸鹽。 分子式：C17H17N3O·HCl 分子量：315.80 輔料
關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的簡介
鹽酸雷莫司瓊口內崩解片，適應癥為化療藥物（如順鉑等）引起的消化道癥狀（惡心、嘔吐）等。 1、性狀 本品為頂部扁平的半球狀片劑，球面為淡紅黃色，平面為暗紅黃色。 2、適應癥 化療藥物（如順鉑等）引起的消化道癥狀（惡心、嘔吐）等。 3、規格：0.1mg。 4、用法用量 通常，成人口服鹽
鹽酸格拉司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 用于預防和治療由放療、細胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥代動力學介紹
1．血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1～0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t1/2β大約是5小時。AUC與給藥量成正比，體內藥物動態呈線性變化。 2．代謝 3．排泄 給藥后24小時內尿中原形藥物的排泄率是給藥量的16～22%。尿中除原形藥物外，作為其代謝產物還有脫甲基物、氫氧化
鹽酸昂丹司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
概述注射用鹽酸雷莫司瓊的藥理作用
1、5-HT3受體拮抗作用 在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射（Bezoold—Jarisch反射）實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2、抗惡性腫瘤藥物誘發嘔吐抑制作用 對使用順鉑誘發的雪貂的嘔吐，在出現嘔吐之前或在初次嘔吐之后給予本品，顯示了抑制
使用鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的不良反應
上市前進行安全性評價的總計278例中，有6例（2.2%）出現了不良反應。主要的不良反應為頭痛、頭重感等。 1．嚴重不良反應： 休克、過敏樣反應（發生率不清楚）：當出現休克、過敏樣反應（不適、胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、皮膚發紅、瘙癢、紫紺、血壓降低等）時，應充分觀察，出現異常時中止給藥，
簡述鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的注意事項
1．本藥在口腔內崩解，但不會經口腔粘膜吸收，須用唾液咽下或水送服。 2．本藥限于抗腫瘤治療（如化療中使用順鉑等）引起的強烈惡心，嘔吐時使用。 3．本藥主要用于預防惡心、嘔吐；對已出現惡心、嘔吐等癥狀的患者應使用注射劑。 4．在給化療藥物1小時前服用。 5．在癌癥化療的各療程中，服用本藥不
關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的藥理毒理介紹
順鉑等化療藥物可使5－羥色胺從消化道的腸嗜鉻細胞中游離出來。此5－羥色胺與存在于消化道粘膜內傳入迷走神經末梢的5－HT3受體結合，該刺激經過嘔吐中樞誘發嘔吐。一般認為，鹽酸雷莫司瓊是通過阻斷5－HT3受體而發揮止吐作用的。 1．5－HT3受體拮抗作用 在豚鼠離體結腸的5－羥色胺誘發收縮實驗中
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的毒理研究介紹
1.急性毒性 對小鼠、犬鼠和犬進行了靜脈給藥的動物實驗。小鼠和大鼠在給藥后可見一過性的自發運動的減少，在出現震顫和痙攣后死亡。LD50分別是：雄性小鼠90?108mg/kg，雌性小鼠108?130mg/kg，雄性大鼠172mg/kg，雌性大鼠151mg/kg。對犬給藥30mg/kg后可見嘔吐、
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的使用禁忌介紹
一、注意事項 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈注射給藥。 2.開安瓿時：本品的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.對妊娠過程中用藥的安全性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有判斷治療方面的益處在于危險性時方可給藥。
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的用法用量介紹
一、用法用量? 臨用前用2ml 5%葡萄糖溶液、生理鹽水或注射用水稀釋后使用。通常成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次，另外，可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥相同劑量，但日用量不可超過0.6mg。 二、注意事項? 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈
使用注射用鹽酸雷莫司瓊的不良反應介紹
鹽酸雷莫司瓊上市前進行安全評價的352例病例中有7例（2.0%)出現了不良反應。主要的不良反應是發熱、頭痛、頭重等。嚴重不良反應：對本品過敏者可能出現過敏癥狀如：胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、發紅、瘙癢、發紺、血壓降低甚至休克等。發生率尚不明確。此外，在國外有使用其它5-HT3受體拮抗型止吐藥
鹽酸格拉司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每ml中含格拉司瓊5μg的溶液系統適用性溶液、色譜條
鹽酸格拉司瓊注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
鹽酸托烷司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與28
鹽酸昂丹司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的藥代動力學介紹
1.血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1?0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t1/2β大約是5個小時。AUC與給藥量成正比。體內藥物動態呈線性變化。 2.代謝 健康成人靜脈給藥時的藥代動力學參數 健康成人與腫瘤患者的藥代動力學參數 3.排泄 給藥后24小時尿中以原形藥物的排泄
關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的藥代動力學介紹
健康成人口服本藥0.4～1.6mg時，血漿中原藥濃度在給藥后約2小時達峰，半衰期約為5小時。Cmax和AUC與給藥量成正比，體內動態呈線性。根據靜脈給藥時的血漿中藥物濃度求出的有效利用率是50%以上。給藥后24時小尿中原藥排泄率是8~13%。尿中除原藥外，代謝產物還有去甲基物、氫氧化物以及其結合
鹽酸格拉司瓊片的適應癥及規格
適應癥 用于預防和治療由放療、細胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐。 規格 1mg(以C18H24N4O計)
鹽酸托烷司瓊注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸昂丹司瓊注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸格拉司瓊注射液的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含格拉司瓊10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收(3)本品顯氯
鹽酸格拉司瓊注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含格拉司瓊10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302mm的波長處有最大吸收,在251
鹽酸格拉司瓊的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中胳溶,在乙醇中微溶;在0.lmol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10gg的溶液,照紫
鹽酸昂丹司瓊片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類