關于培洛霉素的基本信息介紹
培洛霉素，又稱丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素等，是 抗生素類抗腫瘤藥。 中文名稱：培洛霉素 英文名稱：Peplomycin 中文別名： 丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素、派來霉素、培來霉素、培普利、匹萊霉素、匹來霉素 英文別名： Pepico、Pepleo、Peplocin、Pepreomycin 分子式：C61H18N18O2S2 藥品類別： 抗生素類抗腫瘤藥......閱讀全文
關于培洛霉素的基本信息介紹
培洛霉素，又稱丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素等，是 抗生素類抗腫瘤藥。 中文名稱：培洛霉素 英文名稱：Peplomycin 中文別名： 丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素、派來霉素、培來霉素、培普利、匹萊霉素、匹來霉素 英文別名： Pepico、Pepleo、Peplocin、Pep
關于培洛霉素的用法介紹
1、用法用量 肌注或靜注,一次10mg(初次5mg),一周2-3次,總量0。15-0。2g。胸腔內注射,一次20mg。也可動脈注射或腫瘤內注射。 2、不良反應 發燒,脫發,食欲不振。少數病人出現惡心,嘔吐,口腔炎,肺纖維變。可有皮疹,色素沉著,困倦,硬皮癥。
關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。
關于培洛霉素的藥理作用介紹
動物實驗其抗瘤譜較廣，除對BLM有效的小鼠艾氏癌(腹水型、實體型)，大鼠AH66肝癌有抗腫瘤作田外，對小鼠CD8F1乳腺腫瘤和Bl6黑色素瘤也有效．與 BLM比較，其抗腫瘤活性為BLM的 2倍，臟器內的藥物濃度為 BLM的 1。5倍，對肺毒性較小，其肺纖維化發生率小1/3，程度輕1/4．給正常大
關于培洛霉素的適應癥介紹
臨床上治療鱗癌的效果較好．頭頸部鱗癌的有效率為 50%。其中以舌癌、口底癌、頰粘膜癌的療效較好．皮膚鱗癌的有效率為70%以上。惡性淋巴瘤60～90%有效．此外，對肺癌、前列腺癌和惡性黑色素瘤也有一定療效。
關于注射用硫酸培洛霉素的檢查介紹
酸度 取本品適量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），PH值應為4。5-6。0。 溶液的澄清度與顏色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯混濁，與1號濁度標準液（中國藥典1990年版二部附錄58頁）比較，不得
關于注射用硫酸培洛霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以戊燒磺酸鈉溶液[取戊烷磺酸鈉0。96g與乙二胺四醋酸二銅1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀釋至1000ml，用氨水調節PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14
關于注射用硫酸培洛霉素的用藥禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 由于所有抗癌藥物均可影響細胞動力學，并引起誘變和畸形形成，且本品的同類物博萊霉素在動物實驗中有致癌作用，故孕婦（特別是妊娠初期的3個月）和準備懷孕的婦女禁用本品；哺乳期婦女慎用或使用本品時暫停哺乳。 【兒童用藥】 對于小兒患者，有用藥必要時，要考慮到對性腺的影響，
關于注射用硫酸培洛霉素的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的高效液相色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與對照品主峰的保留時間一致。 （2）本品取約4mg，置100ml量瓶中，加硫酸銅試液0。05ml，加水溶解并稀釋至刻度，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在242與292nm的波長處有最大吸收，在269nm
關于注射用硫酸培洛霉素的用法用量介紹
肌內注射。一周2～3次，首次5mg，以后一次10mg。根據患者的情況，可增加為一日1次或減少為一周1次，但一周總劑量不應超過150mg。 因本品的大部分活性藥物經腎排泄，故腎功能不全患者需調整劑量。
關于注射用硫酸培洛霉素的注意事項介紹
1．有肺部疾病或肺部疾病史、肝腎功能不全、心臟病、曾接受過或正在接受胸部放射線治療及水痘患者慎用。 2．使用本品后發生不良反應的個體差異很大，部分患者在劑量比較小時亦可能發生不良反應，故應充分留意。 3．對于曾使用過博萊霉素的患者，原則上應以已使用的博萊霉素劑量和本品劑量之和作為總用藥量。
關于注射用硫酸培洛霉素的用藥禁忌
1．對本品或博來霉素過敏者。 2．患有較嚴重的肺功能不全、胸部X光片上呈現彌漫性纖維化病變及明顯病變的患者。 3．正在接受肺部放射線治療者。 4．患有較嚴重的腎功能不全的患者。 5．患有較嚴重的心臟疾病的患者。 6．發熱患者。 7．白細胞低于2500/mm者。
關于注射用硫酸培洛霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，約15分鐘達血藥峰濃度（Cmax）。在血中消失較快，廣泛分布于肝、脾、腎等各組織中，尤以皮膚和肺較多。除皮膚和肺以外，本品在其他正常組織中均很快失活。主要經腎排泄，給藥8小時后可排出給藥量的70%～85%。腎功能不全患者對本品的排泄減慢，故本品的血消除半衰期(t1/2b)延長。
使用注射用硫酸培洛霉素的不良反應
1．肺：本品長期使用可致間質性肺炎、肺纖維化，患者可因呼吸功能障礙、衰竭而死亡。 2．多見胃腸道反應，主要表現為食欲不振、吞咽困難、惡心、嘔吐、腹瀉等，大量使用可引起粘膜損傷、口腔潰瘍等。 3．常見發熱反應：給藥后4～5小時或更長時間，常可見劑量依賴性發熱。 4．可見輕微骨髓抑制。 5．
簡述注射用硫酸培洛霉素的藥物相互作用
1．本品系抗腫瘤藥物，胃腸道的不良反應明顯，故與經胃腸道吸收的藥物合用會影響后者的吸收。 2．本品與順鉑合用，可增加腎毒性。因為順鉑引起的腎臟損害會導致本品在體內的蓄積。 3．本品與其他抗惡性腫瘤藥合用，可能加劇肺部不良反應等。 4．本品與放射療法并用，可加劇肺部不良反應；特別應避免對胸部
關于厄他培南的基本信息介紹
厄他培南化學名為(4R,5R,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-羧基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-3-基]硫-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸，分子式為C22H25N3O7S，其相對分子量為475.51500，密度是1.55 g/cm3。
關于培哚普利的基本信息介紹
培哚普利（Perindopril），化學式為C19H32N2O5，為第三代血管緊張素轉換酶抑制劑，服后6小時降壓效果最大，作用持續時間長，培垛普利可擴張大、小動脈，減少血容量，降低系統血管阻力、左室充盈壓和肺毛細血管楔壓，增加心排血量和每搏輸出量，增加心臟指數而不改變心率，提高患者運動耐量，減輕
關于美羅培南的基本信息介紹
美羅培南，是一種有機化合物，化學式為C17H25N3O5S，是一種β-內酰胺類抗生素，用于治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。 1、基本信息 化學式：C17H25N3O5S 分子量：383.462 CAS號：96036-03-2 2、理化性質 密度：1.42 g/cm3 沸點：6
關于阿霉素的基本信息介紹
一、基本信息 化學式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS號：23214-92-8 EINECS號：245-495-6 二、理化性質 熔點：205℃ 閃點：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外觀：橙色至紅色粉末
關于紅霉素的基本信息介紹
紅霉素，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用于不耐青霉素的患者對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應用。尚可應用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。
關于美滿霉素的基本信息介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱
關于大觀霉素的基本信息介紹
大觀霉素（Spectinomycin），分子式為C14H24N2O7，為鏈霉菌所產生的一種氨基環醇類抗生素，是一新型特效專治淋病的抗生素，對淋病奈瑟菌有較強的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔點：185℃ 沸點：583.1℃ 閃點：185℃ 蒸汽壓：5.05E-16mmHg at
關于交沙霉素的基本信息介紹
交沙霉素為白色或微黃白色結晶性粉末，無臭，味苦，極易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，極微溶于水、石油醚中。分子式為C42H69NO15，分子量為828。臨床主要用于敏感菌引起的呼吸系統、耳鼻咽喉科及皮膚科和膽道部位的感染。 一、基本信息 中文名稱：交沙霉素 中文別名：角沙霉素 英文名稱：josa
關于博來霉素的基本信息介紹
博來霉素（Bleomycin）與鐵的復合物嵌入DNA,引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環嵌入DNA的G-C堿基對之間,同時末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用,使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復合物導致超氧或羥自由基的生成,引起DNA鏈斷裂。口服無效
關于磷霉素的基本信息介紹
磷霉素，化學名為(1R,2S)-1,2-環氧丙基膦酸，分子式為C3H7O4P，是一種抗生素。最初從Streptomyces fradicle中分離，對革蘭氏陽性和陰性菌有效。其作用機理是抑制細菌細胞壁的合成。能與一種細菌細胞壁合成酶相結合，阻礙細菌利用有關物質合成細胞壁的第一步反應，從而起殺菌作
關于赤霉素的基本信息介紹
赤霉素（gibberellins，GAs）是一類非常重要的植物激素，參與許多植物生長發育等多個生物學過程。赤霉素用A1（GA1）到A126（GA126）的方式命名，數字依照發現的先后順序。 1926年日本黑澤英一發現，當水稻感染了赤霉菌后，會出現植株瘋長的現象，病株往往比正常植株高50%以上，
關于土霉素的基本信息介紹
土霉素是一種有機物，化學式為C22H24O9N2，為淡黃色結晶性粉末，微溶于乙醇，極微溶于水。在空氣中穩定，遇光顏色漸暗。土霉素屬于酸堿兩性物，能與酸或堿結合生成鹽類，在水中溶解極微，易溶于稀堿和稀酸，土霉素鹽在堿性水溶液中易遭破壞而失效，在酸性水溶液中較穩定。
關于寡霉素的基本信息介紹
一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。 性質： 一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。分寡霉素A、B、C、D四種。寡霉素A
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于⒉卡那霉素的基本信息介紹
卡那霉素由鏈絲菌的培養液中提取而得，常用其硫酸鹽。為白色或類白色粉末，易溶于水。對大多數革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、產氣桿菌、沙門氏桿菌、變形桿菌、多殺性巴氏桿菌等有較強的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌和結核桿菌也有效。但鏈球菌、綠膿桿菌、梭狀芽胞桿菌、豬丹毒桿菌等對該品多耐藥。對病毒、真菌無效。主要用