用于雜交瘤上清液濃縮的關鍵性樣本制備工具
摘要本研究的重點是在進行親和色譜前使用Vivaflow? 200切向流膜包對多達3 L的鼠雜交瘤澄清上清液進行10倍濃縮。研究發現，同時使用兩塊Vivaflow? 200 (截留分子量 (MWCO) 30 kDa) 時，抗體回收率始終超過98%，濃縮速度約為20 – 25 mL/分。簡介采用雜交瘤技術生產的單克隆抗體在 (生物) 制藥行業、研究以及體外診斷 (IVD) 產品的生產中均有廣泛應用。諸如蛋白質免疫印跡、免疫熒光和ELISA等分析技術應用廣泛。生產和加工單克隆抗體——特別是為IVD市場用戶生產需要一些保證優質的措施，如實施ISO 9001質量體系以及采用zui新的技術。抗體生產中一個不可缺少的步驟就是使用超濾和微濾膜進行過濾 (1, 2)。攪拌加壓過濾曾是最常用的實驗室濃縮方法，濃縮體積不到500 mL。以往的常見問題包括速度慢、泡沫過多以及缺少死體積保留導致抗體大量丟失。這迫使生產科學家尋找實驗室規模的正......閱讀全文
用于雜交瘤上清液濃縮的關鍵性樣本制備工具
摘要本研究的重點是在進行親和色譜前使用Vivaflow? 200切向流膜包對多達3 L的鼠雜交瘤澄清上清液進行10倍濃縮。研究發現，同時使用兩塊Vivaflow? 200 (截留分子量 (MWCO) 30 kDa) 時，抗體回收率始終超過98%，濃縮速度約為20 – 25 mL/分。簡介采用雜交瘤技
用于雜交瘤上清液濃縮的關鍵性樣本制備工具
摘要本研究的重點是在進行親和色譜前使用Vivaflow??200切向流膜包對多達3 L的鼠雜交瘤澄清上清液進行10倍濃縮。研究發現，同時使用兩塊Vivaflow??200 (截留分子量?(MWCO) 30 kDa)?時，抗體回收率始終超過98%，濃縮速度約為20 – 25 mL/分。?簡介采用雜交瘤
雜交瘤細胞的制備
1. 骨髓瘤細胞的準備選擇生長狀態良好的細胞，渾圓透亮，大小均一，邊緣清晰，排列整齊，呈半致密分布。棄上清，以不完全培養基洗滌一次后，用10mL不完全培養基將骨髓瘤細胞（SP2/0）輕輕吹下。2.? 脾淋巴細胞的準備a、取加強免疫后3天的小鼠，摘除眼球采血供分離陽性血清。b、頸脫位將小鼠致死，用75
制備小鼠T細胞雜交瘤
可通過將活化的T 細胞和腫瘤細胞融合獲得T 細胞雜交瘤。異質性的雜交瘤可以通過有限稀釋法克隆獲得表達特異性T 細 胞 受 體 （T C R ) 的雜交瘤。雜交瘤可以在缺乏生長因子的條件下大量的擴增。研究證明，雜交瘤對研究T C R 特異性識別抗原以及C D 3-T C R 復合物的生物化學和分子生物
雜交瘤細胞(hybridoma)的制備
1. 骨髓瘤細胞的準備?選擇生長狀態良好的細胞，渾圓透亮，大小均一，邊緣清晰，排列整齊，呈半致密分布。棄上清，以不完全培養基洗滌一次后，用10mL不完全培養基將骨髓瘤細胞（SP2/0）輕輕吹下。?2. 脾淋巴細胞的準備?a、取加強免疫后3天的小鼠，摘除眼球采血供分離陽性血清。?b、頸脫位將小鼠致死，
雜交瘤細胞（hybridoma）的制備
1. 骨髓瘤細胞的準備選擇生長狀態良好的細胞，渾圓透亮，大小均一，邊緣清晰，排列整齊，呈半致密分布。棄上清，以不完全培養基洗滌一次后，用10mL不完全培養基將骨髓瘤細胞（SP2/0）輕輕吹下。2.? 脾淋巴細胞的準備a、取加強免疫后3天的小鼠，摘除眼球采血供分離陽性血清。b、頸脫位將小鼠致死，用75
雜交瘤制備Z強音——ECM－2001
什么是雜交瘤：雜交瘤：是指兩個或兩個以上細胞合并形成一個細胞的現象，他可使兩個不同來源的細胞核在同一細胞中表達功能。?雜交瘤制備原理：雜交瘤技術的基本原理是通過融合兩種細胞而同時保持兩者的主要特征。這兩種細胞分別是經抗原免疫的小鼠脾細胞和小鼠骨髓瘤細胞。被特異性抗原免疫的小鼠脾細胞（B淋巴細胞）的主
不同塑料樣本的制備
增塑劑分析時前的樣本制備 在聚合物中添加增塑劑的目的是更加方便地生產塑料制品。由于增塑劑具有潛在風險，因此，事先對增塑劑的效果進行正確分析很有必要，然而正確的試樣制備是得出正確分析結果的前提。 ? 圖1.經SM 300磨碎機和Cryomill球磨機粗磨和細磨后的橡膠鴨顆粒。
簡化樣本制備的微波系統
用于樣本制備的多通道微波新技術 樣本制備過程中使用微波技術會得到意想不到的效果。它快速、堅固在食品生產過程中的監控中的作用就如塑料在工業領域中的作用一樣，結合了兩種技術的新系統擁有了更大的靈活性。 在過去幾年里，微波消解技術被廣泛地應用在元素分析時的樣本制備過程。如今，在現代化實
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料 組織胰蛋白酶試劑、試劑盒 二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材 尼龍網實驗步驟 1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，
FDA的樣本制備方法舉例
?? （1）樣本的整理在測定生鮮農產品藥物殘留時，如果沒有特別指明，按照規定，應以整個農產品作為試樣。除了分析特定食品中特定藥物殘留外，一般不得洗滌、除塵、削皮。??? 水果：去掉水果的把、凹處和核。??? 香蕉：切掉兩頭。??? 芒果：去掉皮和核。??? 甜瓜：去掉皮、莖、籽，只分析食用部分。??
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料組織胰蛋白酶試劑、試劑盒二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材尼龍網實驗步驟1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，更換 1
FFPE樣本核酸（DNA/RNA）制備
福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織切片的存檔代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料。隨著越來越多的研究人員轉向 FFPE 樣品的分子分析，開發特定的操作步驟，考慮這些樣品的獨特性質就變得越來越重要。QIAGEN 在 FFPE 樣本純化及下游檢測整個流程中都提供完善的解決方案。QIAamp
雜交瘤技術制備催化抗體的方法介紹
經體內免疫后再進行細胞融合是制備抗體酶的一種傳統方法。雜交瘤技術的基本原理是用不能在培養液中生長的但能產生抗體的脾臟細胞，與能在培養液中生長的骨髓瘤細胞進行融合，融合得到的雜交細胞既能產生抗體又能在體外培養，通過選擇培養，以獲取能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞。再把這些細胞單克隆化，即繁殖成母體的同
如果提升樣本制備效率和質量
樣品制備的目的有：1、為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2、新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3、通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。為了保證樣品制備的厚度、角度，選擇電鏡樣品制備需要它具有分辨率高和景深長等特點，且
質譜樣本制備技術資料
試劑耗材： Milli-Q water、Non-powder gloves、Face mask、Hat、10μl and 200μl tips（eppendorf）、Menthol(Fisher M/4056/17)、Acetonitrile(Fisher A/0626/17)、Try
食品檢測樣本制備方法舉例
(1)樣本的整理 測定生鮮農產品藥物殘留時,如果沒有特別指明,按照規定,應以整個農產品作為試樣。除了分析特定食品中特定藥物殘留外,一般不得洗滌、除塵、削皮。水果:去掉水果的把、凹處和核。? 香蕉:切掉兩頭。? 芒果:去掉皮和核。? 甜瓜:去掉皮、莖、籽,只分析食用部分。? 堅果類:去掉殼。? 菠蘿:
如果提升樣本制備效率和質量
樣品制備的目的有：1、為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2、新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3、通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。為了保證樣品制備的厚度、角度，選擇電鏡樣品制備需要它具有分辨率高和景深長等特點，且
如果提升樣本制備效率和質量
樣品制備的目的有：1、為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2、新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3、通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。為了保證樣品制備的厚度、角度，選擇電鏡樣品制備需要它具有分辨率高和景深長等特點，且
血液樣本采集和血涂片制備
?一、血液生理概要 要點1： 離體后的血液自然凝固，分離出來的淡黃色透明液體稱為血清。血液加抗凝劑后分離出來的淡黃色液體稱為血漿。血清與血漿差別是：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。 要點2： 全血適用于臨床血液學檢查，如血細胞計數、分類和形態學檢查
食品檢測樣本制備方法舉例
（1）樣本的整理 測定生鮮農產品藥物殘留時，如果沒有特別指明，按照規定，應以整個農產品作為試樣。除了分析特定食品中特定藥物殘留外，一般不得洗滌、除塵、削皮。水果:去掉水果的把、凹處和核。 香蕉:切掉兩頭。 芒果:去掉皮和核。 甜瓜:去掉皮、莖、籽，只分析食用部分。 堅果類:去掉殼
飼料樣本的采集、制備及保存
（一）樣本的采集采樣是飼料檢測的第一步。樣本包括原始樣本和化驗樣本。原始樣本來自飼料總體、化驗樣本來自原始樣本。四分法：將原始樣本置于一塊塑料布，提起塑料布的一角，使飼料反復多動混合均勻，然后將飼料展平、用分樣板或藥鏟、從中劃“十”字或以對角線連接，將樣本分成四等分，除去對角的兩分，將剩余的兩分，如
抗體酶的雜交瘤技術制備法介紹
經體內免疫后再進行細胞融合是制備抗體酶的一種傳統方法。雜交瘤技術的基本原理是用不能在培養液中生長的但能產生抗體的脾臟細胞，與能在培養液中生長的骨髓瘤細胞進行融合，融合得到的雜交細胞既能產生抗體又能在體外培養，通過選擇培養，以獲取能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞。再把這些細胞單克隆化，即繁殖成母體的同
關于雜交瘤細胞飼細胞的制備方法介紹
小鼠腹腔細胞制備方法： 1．引頸處死小鼠，用酒精消毒表體。 2．切開腹部皮膚剝向兩側，暴露出腹壁。 3．用無菌 7 號針頭注射器，吸取 3ml 無血清培養液。 4．用小鑷夾起腹壁，注入 3ml 無血清培養液，用手反復輕輕揉腹壁，再反復抽吸 3~5 次。 5．收集末次吸得的細胞，注入 5
單克隆抗體上清制備實驗——大量制備雜交瘤或細胞系
實驗步驟1. 同備擇方案 1 中大規模制備 MAb 上清的步驟 1～4，但等細胞長到合適的密度時就應收獲細胞，或者是在細胞生長的平臺期收獲。2. 將細胞倒入無菌的 250 ml 錐形離心管中，于 4℃ 250 g 離心 15 min, 棄上清，置細胞沉淀于冰上。3. 將 10 瓶細胞沉淀用 4℃ 的
生物芯片生物樣本的制備方法
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
細菌表達蛋白質和樣本制備
一般直接用SDS凝膠加樣緩沖液裂解，具體方法如下：[試劑與設備]（1）表達待檢測蛋白質的細菌。（2）50mmoL／LTris-HCl（pH7.4）。（3）2xSDS凝膠加樣緩沖液：100mmol／L Tris—HCl（pH6.8）200mmol／L 二硫蘇糖醇（DTT）4％ SDS（電泳級）0.2％
新鮮實體組織樣本的制備（機械法）
剪碎法網搓法研磨法實驗方法原理機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿，再用細注射針頭抽吸細胞或用 300 日尼龍網濾出單細胞懸液；采用網搓法也能獲得大量細胞。機械法易造成細胞碎片和細胞團塊，所以常與其他方法配合使用。實驗材料組織 ? ? ? ? ?
外周血單個核細胞樣本的制備
實驗方法原理 血液是天然的單個細胞分散的細胞懸液，血細胞在生理狀態下呈分散的游離狀態。它是流式細胞分析的理想樣品。血液中的主要細胞成分為白細胞、紅細胞和血小板；而其中白細胞主要成分又分為淋巴細胞、單核細胞和粒細胞。但在血細胞中一般檢測單個核細胞較為多見。實驗材料 外周血試劑、試劑盒 肝素生理鹽水實驗
外周血單個核細胞樣本的制備
實驗方法原理血液是天然的單個細胞分散的細胞懸液，血細胞在生理狀態下呈分散的游離狀態。它是流式細胞分析的理想樣品。血液中的主要細胞成分為白細胞、紅細胞和血小板；而其中白細胞主要成分又分為淋巴細胞、單核細胞和粒細胞。但在血細胞中一般檢測單個核細胞較為多見。實驗材料外周血試劑、試劑盒肝素生理鹽水實驗步驟一