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  • 分子印跡技術的原理

    當模板分子(印跡分子)與聚合物單體接觸時會形成多重作用點,通過聚合過程這種作用就會被記憶下來,當模板分子除去后,聚合物中就形成了與模板分子空間構型相匹配的具有多重作用點的空穴,這樣的空穴將對模板分子及其類似物具有選擇識別特性。......閱讀全文

    分子印跡技術的原理

      當模板分子(印跡分子)與聚合物單體接觸時會形成多重作用點,通過聚合過程這種作用就會被記憶下來,當模板分子除去后,聚合物中就形成了與模板分子空間構型相匹配的具有多重作用點的空穴,這樣的空穴將對模板分子及其類似物具有選擇識別特性。

    分子印跡技術的概況

      Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈,然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose, NC)膜放在凝膠上,上面放上吸水紙巾,利用毛細管作用原理使凝膠中的DNA片段轉移到 NC膜上,使之成為固相化分子。載有DN

    分子印跡技術的分類

      目前,根據模板分子和聚合物單體之間形成多重作用點方式的不同,分子印跡技術可以分為兩類:  1.共價鍵法(預組裝方式)  聚合前印跡分子與功能單體反應形成硼酸酷、西夫堿、亞胺、縮醛等衍生物,通過交聯劑聚合產生高分子聚合物,用水解等方法除去印跡分子即得到共價結合型分子印跡聚合物。  2.非共價鍵法(

    關于分子印跡技術的原理和步驟的介紹

      基本原理  當模板分子(印跡分子)與聚合物單體接觸時會形成多重作用點,通過聚合過程這種作用就會被記憶下來,當模板分子除去后,聚合物中就形成了與模板分子空間構型相匹配的具有多重作用點的空穴,這樣的空穴將對模板分子及其類似物具有選擇識別特性。  基本步驟  1.在一定溶劑(也稱致孔劑)中,模板分子與

    分子印跡分離技術概述

    分子印跡分離技術是指獲得在空間結構和結合位點上與某一分子(印跡分子)完全匹配的聚合物的過程。1、分子印跡分離技術的原理:當印跡分子與聚合物單體接觸時會形成多重結合位點,通過聚合過程這種作用被記憶下來,當除去印跡分子后,聚合物中形成了與印跡分子空間結構完全匹配的具有多重結合位點的空穴,這樣的空穴將對印

    分子印跡分離技術概述

    ? ??分子印跡分離技術是指獲得在空間結構和結合位點上與某一分子(印跡分子)完全匹配的聚合物的過程。1、分子印跡分離技術的原理:??????? 當印跡分子與聚合物單體接觸時會形成多重結合位點,通過聚合過程這種作用被記憶下來,當除去印跡分子后,聚合物中形成了與印跡分子空間結構完全匹配的具有多重結合位點

    什么是分子印跡技術

    第八章 分子印跡技術將各種生物大分子從凝膠轉移到一種固定基質上的過程稱為印跡技術(blotting)。Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈,然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose, NC)膜放在凝膠上,上面

    分子印跡技術的應用舉例

    1.用于化學仿生傳感器由于MIPS對于印跡分子的高選擇性,故可以作為仿生傳感器的分子識別元件;這種分子識別作用可以通過信號轉化器(壓電晶體、電極、電阻等)輸出,然后通過各種電、熱、光等手段轉換成可測信號,可定量分析各種小分子有機化合物。2.色譜分離MIPS最廣泛的應用之一是利用其特異的識別功能去分離

    分子印跡技術有哪些特點?

      1.預定性,即它可以根據不同的目的制備不同的MIPs,以滿足各種不同的需要。  2.識別性,即MIPS是按照模板分子定做的,可專一地識別印跡分子。  3.實用性,即它可以與天然的生物分子識別系統如酶與底物、抗原與抗體、受體與激素相比擬,但由于它是由化學合成的方法制備的,因此又有天然分子識別系統所

    分子印跡技術和基本介紹

      將各種生物大分子從凝膠轉移到一種固定基質上的過程稱為印跡技術(blotting)。  Southern在1975年首先提出了分子印漬的概念。他將瓊脂糖凝膠電泳分離的 DNA片段在凝膠中進行變性使其成為單鏈,然后將一張硝酸纖維素(nitrocellulose, NC)膜放在凝膠上,上面放上吸水紙巾

    分子印跡技術的分類相關介紹

      目前,根據模板分子和聚合物單體之間形成多重作用點方式的不同,分子印跡技術可以分為兩類:  1.共價鍵法(預組裝方式)  聚合前印跡分子與功能單體反應形成硼酸酷、西夫堿、亞胺、縮醛等衍生物,通過交聯劑聚合產生高分子聚合物,用水解等方法除去印跡分子即得到共價結合型分子印跡聚合物。  2.非共價鍵法(

    DNA印跡法的技術原理

    這種方法最初是由Southern于1975年建立的。方法中DNA轉移的方式和復印的過程一樣,比較準確地保持了特異DNA順序在電泳圖譜中的位置,也可將變性的凝膠負壓干燥后與特定的DNA探針進行原位雜交。它把電泳分離和雜交結合起來,不但能檢測出特異的DNA序列片段,而且能進行定位和測定分子量。即先以電泳

    關于分子印跡技術的應用相關介紹

      1.用于化學仿生傳感器  由于MIPS對于印跡分子的高選擇性,故可以作為仿生傳感器的分子識別元件;這種分子識別作用可以通過信號轉化器(壓電晶體、電極、電阻等)輸出,然后通過各種電、熱、光等手段轉換成可測信號,可定量分析各種小分子有機化合物。  2.色譜分離  MIPS最廣泛的應用之一是利用其特異

    分子印跡微萃取技術的研究進展

    微萃取技術是一種將分析物高效萃取富集于微體積的聚合物或有機溶劑中,集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體的無(少)溶劑、易于與其他技術在線聯用的樣品前處理方法。分子印跡聚合物是一種具有強大分子識別功能的材料,具有高效的選擇特異性,可從復雜樣品中選擇性分離富集目標分析物,在微萃取技術中得到了廣泛的應用。本文綜

    Southern印跡技術原理和操作步驟

    實驗原理:Southern印跡是將DNA片斷從電泳凝膠上直接轉移至膜支持物(如硝酸纖維素膜、尼龍膜)上,使DNA片斷固定的技術。先將DNA經限制性內切酶消化成一系列片段,進行瓊脂糖凝膠電泳,各片段因分子量不同而彼此分開,然后經堿處理凝膠,使DNA的片段被變性、中和并通過毛細作用在高鹽緩沖液中在原位將

    分子印跡聚合物的基本原理介紹

      分子印跡技術是在仿生科學和模擬自然界中酶與底物及受體與抗體作用的基礎之上發展來的一項技術。分子印跡是通過以下方法實現的:(1)使印跡分子與功能單體(functional monomer)之間通過共價鍵(covalent)或Π和非共價鍵(non-covalent)結合,形成主客體配合物(Host-

    蛋白質印跡法的技術原理

    與Southern Blot或Northern Blot雜交方法類似,但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質,“探針”是抗體,“顯色”用標記的二抗。經過PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)分離的蛋白質樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附

    食品檢測樣品預處理分子印跡技術(MIP)

    分子印跡(molecularly imprinted polymer,MIP)技術源于免疫學的發展,20世紀40年代,著名的諾貝爾獎獲得者 Paining 提出了以抗原為模板來合成抗體的理論。1949年,Dickey 首先提出了“分子印跡”這一概念,但是直到1972年德國的 Wuff 研究小組首次報

    Southern印跡技術

    實驗原理:Southern印跡是將DNA片斷從電泳凝膠上直接轉移至膜支持物(如硝酸纖維素膜、尼龍膜)上,使DNA片斷固定的技術。先將DNA經限制性內切酶消化成一系列片段,進行瓊脂糖凝膠電泳,各片段因分子量不同而彼此分開,然后經堿處理凝膠,使DNA的片段被變性、中和并通過毛細作用在高鹽緩沖液中在原位將

    分子雜交技術原理

    不同的DNA片段之間,DNA片段與RNA片段之間,如果彼此間的核苷酸排列順序互補也可以復性,形成新的雙螺旋結構。這種按照互補堿基配對而使不完全互補的兩條多核苷酸相互結合的過程稱為分子雜交。分子雜交(molecular hybridization)確定單鏈核酸堿基序列的技術。其基本原理是待測單鏈核酸與

    基因組印跡的分子機理

      從目前研究結果來看,基因印跡的發生主要有以下兩種機理:  一方面,研究發現,基因組印跡的分子機理與印跡基因DNA中胞嘧啶甲基化尤其是CpG島的甲基化密切相關,胞嘧啶甲基化是DNA的一種共價修飾。另外還有特殊的染色質結構和反義轉錄產物等可能都是基因印跡產生和維持的重要因素。  基因印跡中,卵子和精

    劉照勝:分子印跡技術在電色譜分離中的應用

    天津醫科大學藥學院 劉照勝老師  2014年8月29日第三屆環渤海色譜質譜學術報告會在天津市萬源龍順莊園農業博覽館順利召開。大會邀請到多位色譜質譜屆專家學者做了精彩的報告。來自天津醫科大學藥學院的劉照勝老師帶來了題為《分子印跡技術在電色譜分離中的應用》的報告。  劉照勝老師介紹到分子印跡是一種在模板

    綠色分子印跡技術“雙碳”下海岸污染防治新思路

      海岸帶是關乎人類社會發展的地球關鍵帶。隨著人類活動的加劇,大量污染物通過多種途徑被排放到海岸帶中,高強度人類活動引起的環境污染導致海岸帶這一地球關鍵帶功能退化。海岸帶的生態化學要素尤其污染物等的監測和治理極為重要,然而,海岸帶區域環境基質復雜,污染物等種類繁多且通常含量很低,亟需開發高選擇、低成

    斑點印跡技術的技術特點

    中文名稱斑點印跡英文名稱dot blot定  義一種定性檢測核酸或蛋白質的技術。即將待測核酸或蛋白點樣于固相載體上,以同位素或非同位素標記探針與之雜交,通過顯影或顯色而進行檢測。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫學檢測和診斷(三級學科)

    斑點印跡技術的技術特點

    中文名稱斑點印跡英文名稱dot blot定  義一種定性檢測核酸或蛋白質的技術。即將待測核酸或蛋白點樣于固相載體上,以同位素或非同位素標記探針與之雜交,通過顯影或顯色而進行檢測。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫學檢測和診斷(三級學科)

    佘永新:基于分子印跡技術的拉曼快速檢測研究進展

      分析測試百科網訊 2020年9月22-23日,“第九屆中國食品與農產品安全檢測技術與質量控制國際論壇(簡稱 CFAS 2020)”在江蘇南京召開。大會第二日圍繞農獸藥殘留檢測、快速檢測、重金屬及元素檢測等食品安全話題展開交流。快速檢測技術專題論壇邀請了暨南大學石磊教授、國家飼料質量監督檢驗中心(

    Western免疫印跡的原理

      與Southern或Northern雜交方法類似,但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質,“探針”是抗體,“顯色”用標記的二抗。經過PAGE分離的蛋白質樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質,且能保持電泳分離的多肽類型及其生物

    免疫印跡(Wb)的原理

    (1)是一種蛋白質測定的技術,集合凝膠電泳的高分辨率,固定免疫測定的敏感及特異性和不需要對靶蛋白進行放射性核素標記,在固相膜上保持的時間很長等優點。(2)可以在樣本中檢測到微量到微量的抗原,以及在多克隆抗體中檢測到單克隆抗體,還可以對已經轉移到固相膜上面的蛋白質進行連續的分析。

    菌落印跡法的技術用途

    中文名稱菌落印跡法英文名稱colony blotting定  義將固體培養平板上的菌落吸印轉移到濾膜上的技術。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    配體印跡法的技術用途

    中文名稱配體印跡法英文名稱ligand blotting定  義受體或配體經電泳或層析等方法分離后,轉移到適宜的薄膜上,再與相應的配體或受體結合,是檢測配體與受體相互作用的技術。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

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