葡甲胺
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml溶解后,加4%硫酸鎳溶液數滴,即顯黃綠色,并生成黃綠色沉淀。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集463)一致檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸......閱讀全文
環磷酸腺苷葡甲胺的簡介
環磷酸腺苷葡甲胺是一種化學品， 環磷腺苷-葡甲胺治療肺心病心肺功能不全的臨床研究，環磷酸腺苷葡甲胺可以聯合硫酸鎂治療毛細支氣管炎， 環磷酸腺苷葡甲胺及參麥注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭，環磷酸腺苷葡甲可以胺治療緩慢性心律失常，被醫學界廣泛應用。
概述環磷酸腺苷葡甲胺的作用機理
環腺苷酸作為傳遞生物信號的信使物質，向靶蛋白質（或酶）發出信號，糾正信號（即CAMP和Ca2+）失控所致的代謝功能紊亂，以達到機體的內穩平衡。美國科學家蘇策蘭特因發現環腺苷酸（CAMP）開創了細胞調控的分子醫學，而獲得1971年諾貝爾醫學獎。這一發現擴展了人類的視野，使人們了解到，由于細胞外的刺
概述環磷酸腺苷葡甲胺的治療發展
近年來，慢性心衰的藥物治療取得了較大的進展，但地高辛、利尿劑和acei聯合應用仍是最主要的治療措施。在慢性心衰時，心肌細胞能量代謝發生障礙，細胞內camp生成減少，從而使心肌收縮功能異常進一步加重。環磷酸腺苷葡甲胺以葡甲胺為配基與camp結合，增加了camp的穩定性和水溶性，靜脈用藥后易進入心肌
關于環磷酸腺苷葡甲胺的應用領域介紹
各種器質性心臟病最終會發生心力衰竭，心力衰竭一旦發生就離不開強心劑的應用。長期以來一直依賴著洋地黃制劑，而洋地黃制劑有負性頻率作用，過于緩慢的心率可使心衰進一步加重，所以對于充血性心力衰竭（CHF）伴心動過緩者，洋地黃制劑的應用受到一定限制。MCA是環磷酸腺苷類藥物的新一代產品，葡甲胺作為配基與
罕見病藥物「氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊」來了
2月6日，輝瑞氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊國內上市申請（受理號：JXHS1900100）在NMPA的狀態變更為「已發件」，據悉此次申請的適應癥是野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方來源的確證信息，預計很快將會有官方信息發布。 ATTR-CM是一種由甲狀腺素蛋白（
關于環磷酸腺苷葡甲胺的適應癥的介紹
1、心力衰竭：治療多種原因所致心衰的總有效率82.5%。其中，以對慢性心衰，即充血性必衰的療效較好，尤以對洋地黃類無效或中毒的左心功能不全性心衰療效特佳。 2、急性心肌炎：美樂心對急性心肌炎的癥狀改善特別顯著，有效率95%。因為它同時具有擴張血管、強心、改善或糾正心律失常和活化心肌功能等作用，
關于泛影葡胺的簡介
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）為水溶性造影劑。靜脈注射后，絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好，常用于泌尿系統造影。因其毒性較小，也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影，還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
耐甲氧西林金葡菌
MRS：耐甲氧西林葡萄球菌（Methicillin resistant staphylococcus）的縮寫，MRSA指耐甲氧西林金葡菌，MRCNS指耐甲氧西林凝固酶陰性葡菌。這類細菌引起的感染，特別是院內感染逐年增長，已被引起廣泛的注意。MRS對所有的β-內酰胺類和頭孢類藥物均耐藥，不論其敏感試驗
關于泛影葡胺的基本介紹
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）為水溶性造影劑。靜脈注射后，絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好，常用于泌尿系統造影。因其毒性較小，也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影，還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
概述泛影葡胺的臨床應用
1.心血管造影或主動脈造影 經導管注入心腔，成人常用量40～60ml（76%），或按體重1ml/kg，用壓力注射器在2秒鐘左右注入，重復注射或與其他造影同時進行時，總量不宜超過225ml。小兒常用量按體重1.0～1.5ml/kg（76%），重復注射總量不宜超過4ml/kg。嬰幼兒不超過3ml/
簡述泛影葡胺的用藥禁忌
用前須做過敏試驗，對碘過敏者禁用。肝腎功能減退、失代償性心功能不全、活動性肺結核、多發性脊髓瘤及甲亢者禁用。泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影，腦室造影或腦池造影，因其可能誘發神經中毒癥狀。
關于泛影葡胺的臨床應用介紹
1.心血管造影或主動脈造影 經導管注入心腔，成人常用量40～60ml（76%），或按體重1ml/kg，用壓力注射器在2秒鐘左右注入，重復注射或與其他造影同時進行時，總量不宜超過225ml。小兒常用量按體重1.0～1.5ml/kg（76%），重復注射總量不宜超過4ml/kg。嬰幼兒不超過3ml/
簡述泛影葡胺的不良反應
常見過敏樣反應，如輕度的血管神經性水腫、結膜炎、咳嗽、瘙癢、鼻炎、噴嚏和蕁麻疹。這些反應可能是休克的先兆，必須立即停止注入泛影葡胺，必要時，進行針對性的靜脈給藥治療。需要急救的重度反應可表現為伴有外周血管舒張及繼發性低血壓的循環紊亂，反射性心動過速，呼吸困難，躁動，可能導致意識喪失的意識模糊和紫
藥典委修訂“葡甲胺”中國藥典2015年版二部質量標準
我委擬修訂“葡甲胺”中國藥典2015年版二部質量標準，現將草案（具體內容見附件）公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業，請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期滿未回復意見即視為
甲鈷胺片功效
甲鈷胺片的功能主治是周圍神經病，各種神經炎神經痛，自律性神經障礙等。神經炎是指神經或神經群發炎衰退或變質，其癥狀隨病因而有所不同，一般癥狀是疼痛、觸痛、刺痛、受感染的神經癢痛，和喪失知覺感染部分紅腫以及嚴重的痙攣。甲鈷胺片的不良反應是過敏偶有皮疹發生(發生率
甲琥胺的功能
甲琥胺用于控制不能用其他藥物治療的失神發作。甲琥胺屬于一類稱為抗驚厥劑的藥物，它通過減少大腦中的異常電活動而發揮作用。
甲鈷胺治什么
甲鈷胺，又叫甲基維生素B12，它是蛋氨酸合成酶的輔酶，在體內參與葉酸的代謝，所以它有幾個作用：一、它有降低同型半胱氨酸的作用，同型半胱氨酸降低了之后，就能夠預防腦血栓、腦血管病。二、它參與髓鞘的合成，可以治療糖尿病周圍神經病。三、它可以促進DNA的修復，可以預防癡呆。所以它有幾個作用：預防腦血管病、
關于泛影葡胺的注意事項介紹
注意事項： 高胱氨酸尿癥者不宜作血管造影，否則會引起血栓形成或栓塞。本品嚴禁注入腦室、顱內、椎管內蛛網膜下腔、與蛛網膜下腔交通的囊腔和瘺管。
簡述泛影葡胺的藥物相互作用
1.二甲雙胍治療：經腎排泄的血管內X線對比劑的使用可以引起一過性的腎功能損傷。這可以導致服用雙胍類藥物的患者發生乳酸性酸中毒(作為預防，雙胍類藥物應在對比劑使用前48小時停止使用至對比劑使用后至少48小時，腎功能恢復正常后才能重新服用。)。 2.接受β-受體阻滯劑的患者，特別是有支氣管哮喘的患
使用泛影葡胺的不良反應介紹
常見過敏樣反應，如輕度的血管神經性水腫、結膜炎、咳嗽、瘙癢、鼻炎、噴嚏和蕁麻疹。這些反應可能是休克的先兆，必須立即停止注入泛影葡胺，必要時，進行針對性的靜脈給藥治療。需要急救的重度反應可表現為伴有外周血管舒張及繼發性低血壓的循環紊亂，反射性心動過速，呼吸困難，躁動，可能導致意識喪失的意識模糊和紫
泛影葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第-法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,照泛影酸項下游離碘的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至l0ml,滴加稀硝酸3ml,
釓貝葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.3(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.025游離酸和游離釓精密量取本品2ml,加醋酸鹽緩沖液(pH5.8)(取冰醋酸5
耐甲氧西林金葡菌的檢測方法
臨床常采用的MRSA檢測方法大致分三類：除了針對MRSA的耐藥性表型的傳統藥敏性試驗及一些快速成品鑒定試劑盒外，分子生物學手段已經日趨成熟，主要包括基因探針技術和PCR技術。
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液各1
釓貝葡胺注射液的類別和規格
類別診斷用藥貯藏避光,密閉,常溫保存。規格(1)10ml:5.290g釓貝葡胺(相當于釓貝酸3.340g,葡甲胺1.950g)(2)15ml:7.935g釓貝葡胺(相當于釓貝酸5.010g,葡甲胺2.925g)(3)20ml:10.58g釓貝葡胺(相當于釓貝酸6.680g,葡甲胺3.900g)注:氯
釓貝葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
釓貝葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測定法
泛影葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
泛影葡胺注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛影酸
泛影葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉0g”起,依法測定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。