藥典委修訂“葡甲胺”中國藥典2015年版二部質量標準
我委擬修訂“葡甲胺”中國藥典2015年版二部質量標準，現將草案（具體內容見附件）公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業，請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期滿未回復意見即視為同意。 Email：chengqilei@chp.org.cn 地址：北京市崇文區法華南里11號樓 國家藥典委員會 郵編：100061 傳真：67152760 附件：葡甲胺 國家藥典委員會 2017年9月29日......閱讀全文
葡甲胺
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用
甲泛葡胺的禁忌
1. 過敏反應較其他離予型含碘造影劑發生率低。與其他含碘造影劑間存在交叉過敏現象。 2.本品在蛛網膜下腔內常規給藥后2天內可在乳汁中發現， 哺乳期婦女使用時應權衡利弊。 3.嬰、幼兒使用本品易引起或加重 脫水，應用前應充分補足水分。 4.老年人對造影劑毒性較敏感，對由造影劑高滲透壓造成的
葡甲胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml
甲泛葡胺的用法用量
1．椎管內蛛網膜下腔造影 ①腰段： 腰椎穿刺注入，使用每1ml中含碘170～190mg的溶液。成人10—15ml；小兒2個月以下2—3ml，2個月—2歲2—4ml，3—7歲4—8ml，8—12歲7—9ml，13—18歲8—10ml。 ②胸段：腰椎穿刺注入，成人12ml（每1ml含碘200—2
葡甲胺的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5
葡甲胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.52mg的C7H17NO5。
葡甲胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml
環磷酸腺苷葡甲胺的簡介
環磷酸腺苷葡甲胺是一種化學品， 環磷腺苷-葡甲胺治療肺心病心肺功能不全的臨床研究，環磷酸腺苷葡甲胺可以聯合硫酸鎂治療毛細支氣管炎， 環磷酸腺苷葡甲胺及參麥注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭，環磷酸腺苷葡甲可以胺治療緩慢性心律失常，被醫學界廣泛應用。
葡甲胺的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液
甲泛葡胺的藥理作用
本品為有機碘化合物，進入體內后能比周圍組織結構吸收較多量X線，從而在X線圖像上形成密度對比，顯示出所在管腔的輪廓及其內含結構的形態。
甲泛葡胺的動力學
經鞘內給藥后隨腦脊液彌散，可進入 蛛網膜下腔內狹小間隙，也能分 布到腦組織的細胞外液和鄰近蛛網膜下腔的大腦、小腦組織的軟腦膜面。腦脊液循環正常者l5分鐘后即可從血內檢測到本品，本品在腦脊液中的Ｔ1/2約為45分鐘，數小時內從腦脊液中清除。經血管內給藥后迅速分布到各組織的細胞外液中。鞘內給藥后在
甲泛葡胺的不良反應
1.本品對血腦屏障和神經組織的損害較小， 腦脊膜刺激輕微；對 紅細胞形態的影響較小，有輕度抗凝血作用，幾乎不引起血鈣濃度下降，但可抑制紅細胞沉降；對 心血管系統具有與泛影酸相似作用，但程度明顯減輕；對心肌細胞的抑制、心臟傳導系統的影響、以及血管內皮細胞 的損害均較小。由造影劑高滲透壓所帶來的血
甲泛葡胺的相互作用
1.與 金剛烷胺、 苯丙胺、 咖啡因、 哌甲酯（利他林）、 呋喃唑酮、 丙卡巴肼（procarbazine）以及吩噻嗪類藥同用，可能使癲癇發作的闡值降低，增加癲癇的危險，宜在使用本品前48小時以及使用本品后24小時內停用。 2.在鞘內注射糖皮質激素類藥品可能增加發生蛛網膜炎的危險。忌與其他藥物
葡甲胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液
葡甲胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
藥典委修訂“葡甲胺”中國藥典2015年版二部質量標準
我委擬修訂“葡甲胺”中國藥典2015年版二部質量標準，現將草案（具體內容見附件）公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業，請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期滿未回復意見即視為
概述環磷酸腺苷葡甲胺的治療發展
近年來，慢性心衰的藥物治療取得了較大的進展，但地高辛、利尿劑和acei聯合應用仍是最主要的治療措施。在慢性心衰時，心肌細胞能量代謝發生障礙，細胞內camp生成減少，從而使心肌收縮功能異常進一步加重。環磷酸腺苷葡甲胺以葡甲胺為配基與camp結合，增加了camp的穩定性和水溶性，靜脈用藥后易進入心肌
概述環磷酸腺苷葡甲胺的作用機理
環腺苷酸作為傳遞生物信號的信使物質，向靶蛋白質（或酶）發出信號，糾正信號（即CAMP和Ca2+）失控所致的代謝功能紊亂，以達到機體的內穩平衡。美國科學家蘇策蘭特因發現環腺苷酸（CAMP）開創了細胞調控的分子醫學，而獲得1971年諾貝爾醫學獎。這一發現擴展了人類的視野，使人們了解到，由于細胞外的刺
關于環磷酸腺苷葡甲胺的應用領域介紹
各種器質性心臟病最終會發生心力衰竭，心力衰竭一旦發生就離不開強心劑的應用。長期以來一直依賴著洋地黃制劑，而洋地黃制劑有負性頻率作用，過于緩慢的心率可使心衰進一步加重，所以對于充血性心力衰竭（CHF）伴心動過緩者，洋地黃制劑的應用受到一定限制。MCA是環磷酸腺苷類藥物的新一代產品，葡甲胺作為配基與
罕見病藥物「氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊」來了
2月6日，輝瑞氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊國內上市申請（受理號：JXHS1900100）在NMPA的狀態變更為「已發件」，據悉此次申請的適應癥是野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方來源的確證信息，預計很快將會有官方信息發布。 ATTR-CM是一種由甲狀腺素蛋白（
關于環磷酸腺苷葡甲胺的適應癥的介紹
1、心力衰竭：治療多種原因所致心衰的總有效率82.5%。其中，以對慢性心衰，即充血性必衰的療效較好，尤以對洋地黃類無效或中毒的左心功能不全性心衰療效特佳。 2、急性心肌炎：美樂心對急性心肌炎的癥狀改善特別顯著，有效率95%。因為它同時具有擴張血管、強心、改善或糾正心律失常和活化心肌功能等作用，
關于泛影葡胺的簡介
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）為水溶性造影劑。靜脈注射后，絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好，常用于泌尿系統造影。因其毒性較小，也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影，還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
耐甲氧西林金葡菌
MRS：耐甲氧西林葡萄球菌（Methicillin resistant staphylococcus）的縮寫，MRSA指耐甲氧西林金葡菌，MRCNS指耐甲氧西林凝固酶陰性葡菌。這類細菌引起的感染，特別是院內感染逐年增長，已被引起廣泛的注意。MRS對所有的β-內酰胺類和頭孢類藥物均耐藥，不論其敏感試驗
關于泛影葡胺的基本介紹
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）為水溶性造影劑。靜脈注射后，絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好，常用于泌尿系統造影。因其毒性較小，也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影，還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
概述泛影葡胺的臨床應用
1.心血管造影或主動脈造影 經導管注入心腔，成人常用量40～60ml（76%），或按體重1ml/kg，用壓力注射器在2秒鐘左右注入，重復注射或與其他造影同時進行時，總量不宜超過225ml。小兒常用量按體重1.0～1.5ml/kg（76%），重復注射總量不宜超過4ml/kg。嬰幼兒不超過3ml/
簡述泛影葡胺的用藥禁忌
用前須做過敏試驗，對碘過敏者禁用。肝腎功能減退、失代償性心功能不全、活動性肺結核、多發性脊髓瘤及甲亢者禁用。泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影，腦室造影或腦池造影，因其可能誘發神經中毒癥狀。
關于碘他拉葡胺的簡介
碘他拉葡胺，為X線診斷用陽性造影劑，是一種水溶性造影劑。它是泛影葡胺的同分異構體，具有不良反應少及粘度低的優點。 一、碘他拉葡胺的基本信息： 藥物名稱：碘他拉葡胺 英文名稱：Meglucamine Iothalamate 別名/其他名稱：異泛影葡胺，碘肽葡胺，碘拉葡胺 化學名稱：5—〔
碘他拉葡胺注射液
含量測定精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5類別