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AbstractChIP-Chip stands for Chromatin Immunoprecipitation and chip in the sense of DNA microarray. It is a technique to determine the genome-wide binding sites of a DNA-binding protein. While the basic principle is the same for all species, there are some differences in handling cells. This protocol is developed and tested for E. coli. It should work the same way for other bacteria but that remains to......閱讀全文
Preparing Lambda DNA1- Coliphage lambda DNA is a widely used vector for recombinant DNA. The middle third of its 48,000 bp contains no genes required
DNA轉化Chemical Transformation· Transformation of Competent Cells (RbCl2 Method) (Goldberg Lab
本章描述了改進融合蛋白在 M13 噬菌體顆粒表面展示水平的一個方法。向 M13 衣殼錨定蛋白引入突變后，蛋白質展示水平約能增加兩個數量級。本實驗來源「現代蛋白質工程實驗指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒編著。實驗材料羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-
M13 噬菌體衣殼蛋白改造在改良噬菌體展示技術中的應用實驗實驗材料 羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒 生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-T 緩沖液PBS-T-BSA 緩沖液儀器、耗材 2YT 培養基SOC 培養基實驗步驟 下述方法描述了 P8 庫的設計（見 12.3.1)、構建（見
實驗概要用雞艾美爾球蟲的SO7基因與重組質粒pMG36t 結合，再把pMG36t-SO7導入到 E. coli χ13 體內，選擇陽性的E. coli χ13( pMG36t-SO7 )即： E. coli χ2，然后用它去免疫，分析免疫效果。實驗原理通過原核表達系統大腸桿菌來表達柔嫩艾美耳球蟲的一
實驗概要用雞艾美爾球蟲的SO7基因與重組質粒pMG36t 結合，再把pMG36t-SO7導入到 E. coli χ13 體內，選擇陽性的E. coli χ13( pMG36t-SO7 )即： E. coli χ2，然后用它去免疫，分析免疫效果。實驗原理通過原核表達系統大腸桿菌來表達柔嫩艾美耳球蟲的一
近日，美國哈佛大學和明尼蘇達大學的研究人員針對腸道細菌毒素破壞雙鏈dNA的機制，在Science雜志上發表了題為“The human gut bacterial genotoxin colibactin alkylates DNA”的文章。他們利用化學合成、小鼠實驗和基于非靶向質譜測定的組學分析
簡介使用QPix400系統可以進行常規的液體樣品相同微孔板之間的文庫復制(比如從96復制到96孔板，從384復制到384孔板)。但是，將文庫樣品從瓊脂平板到瓊脂平板進行固體到固體的復制方式也是一個很有用的工具，比如可以進行基因抗性的篩選，或者進行酵母雙雜交篩選。本文描述了如何在QPix400系統上面
E. Elution of DNA fragments from agaroseDNA fragments are eluted from low-melting temperature agarose gels using an unpublished procedure first develo
G. Bacterial cell maintenanceFour strains of E. coli are used in these studies: JM101 for M13 infection and isolation (4), XL1BMRF' (Str
轉基因生物和人造生物總是讓人歡喜讓人憂。現在，科學家們已經在用這些生物生產胰島素等藥物成分、開發生物能源、研究人類疾病和改善傳統農業。盡管轉基因生物的風險有被夸大之嫌，但轉基因逃逸的確可能擾亂自然的生態系統。 光靠物理防范顯然是不夠的，因為實驗室器具和工業設備可能破裂，工作人員也可能無意中把被
細菌感染引起的疾病正在以不可預測的速度快速增加，對人類的生命健康造成重大威脅。目前臨床抗菌治療的主要障礙是無法對多重細菌交叉感染進行快速、準確地診斷，進而錯過最佳的治療階段。當前鑒別細菌病原體的診斷方法主要包括血液培養、組織樣本、聚合酶鏈式反應（PCR）等。但是，這些方法存在檢測時間長、精準度低
圖1. 與細胞內蛋白表達相比，無細胞蛋白表達系統能夠顯著地節約時間。 與基于細胞的蛋白表達系統相比較，無細胞蛋白表達系統具有獨特的優勢，包括節約時間、提高具有功能的、可溶的、全長蛋白的總體產量。本文介紹了根據模板類型、期望產率以及下游實驗等因素來選擇無細胞蛋白表達系統的標
一、RNA 制備 模板mRNA 的質量直接影響到cDNA 合成的效率。由于mRNA 分子的結構特點,容易受RNA 酶的攻擊反應而降解,加上RNA 酶極為穩定且廣泛存在,因而在提取過程中要嚴格防止RNA 酶的污染,并設法抑制其活性,這是本實驗成敗的關鍵。所有的組織中均存在RNA 酶,人
Joseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. RussellUniversity of Texas Southwestern Medical Cen
無細胞蛋白表達技術是指用含有蛋白合成必需的組分（核糖體，轉運RNA，氨酰合成酶，啟動/延伸/終止因子，三磷酸鳥苷，ATP，Mg2+和K+）的細胞裂解物在體外進行蛋白合成。與傳統的基于細菌或真核細胞的蛋白表達系統相比較，無細胞蛋白表達系統具有獨特的優勢，包括節約時間、提高具有功能的、可溶的、全長蛋白的
近日，約翰霍普金斯大學的Cynthia L. Sears教授帶領的團隊在Science上發表了題為“Patients with familial adenomatous polyposis harbor colonic biofilms containing tumorigenic bacter
My Experience Purifying RNA from E. coliRegarding RNA extraction, there is a horrible tendency of people to use kits for RNA extraction with bacteria.
Introduction The most important aspect of our cloning vectors is that t
Intergeneric Conjugation and OverlayDescription Transfer of plasmid/cosmid DNA from a host strain, e.g. E.coli ET12567 [pUZ8002], to the recipien
大腸埃希菌O157作為食品致病菌，早就引起人類的注意。2001年，ISO發布了ISO 16654:2001食品和動物飼料微生物學—大腸埃希菌O157檢測的水平方法，對食品和飼料中的E.coli O157檢測，給出了標準方法。 O157是E.coli的血清型。我國標準要求在牛肉制品和
大腸桿菌菌體蛋白殘留量（E.coli DH-5α）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體樣本中大腸桿菌菌體蛋白殘留量（E.coli
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體樣本中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)的含量。
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測牛血清，牛奶及相關液體樣本中牛大腸桿菌（E.coli）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中牛大腸桿菌（E.coli）。用純化的牛大腸桿菌（E.coli）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中大腸桿菌（E.coli）相結合，
實驗概要The PureLink? Genomic DNA Purification Kit allows rapid and efficient purification of genomic DNA. The kit is designed to efficiently
腸桿菌菌體蛋白殘留量（E.coli DH-5α）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體樣本中大腸桿菌菌體蛋白殘留量（E.coli DH-5α）的
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體樣本中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)的含量。實驗原理：
信號通路研究工具促細胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，由于不同的細胞外刺激或介導細胞表面至細胞核的信號轉導而被激活。 結合其它信號途徑，它們能夠改變轉錄因子的磷酸化狀態。受控的MAPK級聯反應系統參與細胞增殖和分化，但當其活力失控時會導致腫瘤。據報道，三種主要
大腸桿菌菌體蛋白殘留量（E.coli DH-5α）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體樣本中大腸桿菌菌體蛋白殘留量（E.coli DH-5α）的含量。
科學家們一致很疑惑，在炎癥性腸病IBD患者的腸道中，大腸桿菌E. coli這些有害菌是如何戰勝眾多有益菌取得生長優勢的。現在，加州大學Davis分校的研究人員找到了答案，這將幫助人們開發能夠更有效治療IBD的新方法。 這項研究發表在二月八日的Science雜志上，描述了IBD中有害菌戰