蓖麻毒素的生物質譜技術檢測

有關MALDI質譜分子成像技術的介紹

　　MALDI 質譜分子成像是在專門的質譜成像軟件控制下，使用一臺通過測定質荷比來分析生物分子的標準分子量的質譜儀來完成的。被用來研究的組織首先經過冰凍切片來獲得極薄的組織片，接著用基質封閉組織切片并將切片置入質譜儀的靶上。通過計算機屏幕觀察樣品，利用MALDI 系統的質譜成像軟件，選擇擬成像部分，

dart質譜和maldi質譜的區別

這個叫做secondary ion mass spectrometry。用在固體分析的多一些。通常直接用粒子束轟擊固體表面，然后固體表面會被“離子化”，采集然后分析這些離子稱為二次離子質譜法。舉個例子，你用DART離子源發射離子到表面，然后生成離子，之后再分析就是二次離子質譜分析。但是如果你用MAL

同步輻射技術助力MALDI質譜基質電離的作用機制分析

　　A． 抗生素檢測　　在全球范圍內，人們越來越擔憂抗生素的不當使用不僅會污染環境，還導致食品受到污染，甚至威脅到公共衛生的醫療實踐。由于抗生素的過量使用，各種“超級細菌”相繼出現，已經成為人類健康的致命威脅。因此需要開發更快速且靈敏的技術來檢測微量的各種抗生素來滿足不斷增長的需求。傳統檢測方法包括

同步輻射技術助力MALDI質譜基質電離的作用機制分析

背景A．? 抗生素檢測在全球范圍內，人們越來越擔憂抗生素的不當使用不僅會污染環境，還導致食品受到污染，甚至威脅到公共衛生的醫療實踐。由于抗生素的過量使用，各種“超級細菌”相繼出現，已經成為人類健康的致命威脅。因此需要開發更快速且靈敏的技術來檢測微量的各種抗生素來滿足不斷增長的需求。傳統檢測方法包括微

挑戰高分子量蛋白——MALDI質譜分子成像技術

在對組織或生物體進行成像，分析小分子構成的時候，有一個“攔路虎”總是阻礙實驗的進程，那就是多肽，這些多肽體積十分大，要想對它們進行分子成像幾乎是不可能的，比如，想要研究腫瘤邊緣的分子微環境，如果直接成像是不可能獲得清晰圖像的。來自范德堡大學的質譜方法專家Richard Caprioli博士因

蓖麻毒素的生物質譜技術檢測

　　基質輔助激光解吸/電離（MALDI）及電噴霧等技術為分析極性強、難揮發等特點的生物樣品提供了可靠條件。肽質量指紋譜是利用特異性蛋白酶對不同蛋白質一級結構進行水解處理后得到具有獨特特征的肽混合物，稱其為指紋譜。該方法是目前進行蛋白質鑒定的常用方法。將待測蛋白質樣品經垂直板電泳或二維電泳分離，經酶切

MALDI質譜新方案可加速藥物研發進程

布魯克·道爾頓執行副總裁 Rohan Thakur　　在過去的幾十年中，基質輔助激光解吸電離質譜（MALDI-MS）已經在許多應用中證明了其有效性和穩定性。最近MALDI-MS方面的創新促進了兩種檢測方案的發展，這兩種方法可以用于加速臨床前藥物的發現：一種用于超高通量篩選程序(uHTS)，另一種用于

利用MALDI質譜進行高級微生物鑒定以精簡治療

　　引起人類疾病的病原微生物種類繁多。不同微生物菌株會導致不同程度的疾病，從普通感冒到可能危及生命的感染，如結核病（TB）。類似地，不同菌株對抗菌藥物的敏感性不同，有些菌株對多種藥物完全耐藥，有些菌株具有中等敏感性，有些菌株則對治療完全敏感。　　抗生素耐藥性對全球健康構成了嚴重威脅，并給全球醫療體系

利用MALDI質譜進行高級微生物鑒定以精簡治療

　　引起人類疾病的病原微生物種類繁多。不同微生物菌株會導致不同程度的疾病，從普通感冒到可能危及生命的感染，如結核病（TB）。類似地，不同菌株對抗菌藥物的敏感性不同，有些菌株對多種藥物完全耐藥，有些菌株具有中等敏感性，有些菌株則對治療完全敏感。　　抗生素耐藥性對全球健康構成了嚴重威脅，并給全球醫療體系

概述蓖麻毒素的檢測方法

　　蓖麻毒素具有很強的毒性作用，毫克級的劑量即可致人或動物死亡。但截至目前，適用于人的解毒藥和特異性抗毒素特效藥尚未被研制出來。因此，建立快速有效的檢測方法成為國內外學者研究的熱點。根據蓖麻毒素的理化性質、生物化學特性及免疫學特性，建立了免疫吸收分析、生物傳感器分析及生物質譜分析等方法。

ESI 質譜和 MALDI 質譜對聚乙烯亞胺進行結構表征

島津擴展MALDI質譜產品線，提供增強的性能和靈活性

[ 2008年3月4日島津科學儀器公司] 哥倫比亞特區，馬里蘭州， 2008年3月1日 島津科學儀器公司更新了它的AXIMA MALDI TOF 質譜產品線，推出三種新的系統，以滿足研究者不同的應用和預算需求。 AXIMA Performance?型質譜儀，突出性能表現為，在蛋白質組學、生

蓖麻毒素的毒理分析

　　蓖麻毒素是一種細胞毒。當毒素進入體內，A、B鏈分開。A鏈通過滲透經細胞膜進入細胞漿，主要使真核細胞的核糖體抑制失活，從而抑制蛋白質的合成。B鏈與細胞表面結合，通過內陷作用轉入細胞內，它能促使A鏈進入胞漿。　　蓖麻毒素對小鼠艾氏腹水瘤細胞、LD12白血病、B16黑痣瘤和列文斯肺癌細胞均有明顯的抑制

蓖麻毒素的生物傳感法檢測方法介紹

　　生物傳感器是將生物技術和電子技術聯合使用，將待測物與識別元件特異性結合后產生的生物敏感物質的化學信號轉變為電信號、光信號等，從而達到分析檢測目的。該方法無需特殊標記物，具有選擇性好、操作簡單、實時在線監測的特點，是醫學診斷、食品衛生檢驗等領域安全快速檢測的研究熱點。

2020-2021年液質和MALDI質譜新品 疫情激發創新高潮

　　分析測試百科網訊 新冠疫情改變了全球每個人的生活和思考方式，更是將生命科學、精準診療推向歷史的新高度。如果說基因測試技術是抗擊疫情最前鋒的戰士，那么質譜技術就是第二波的悍將，因為它能實現分子水平的精準檢測和機理闡釋，幫助制藥、疫苗、臨床、環境、食品等行業來應對人類正在面對的與健康有關的各種問題。

放射免疫檢測法檢測蓖麻毒素的介紹

　　隨著生物標記技術的進一步發展，研究者成功建立了放射免疫檢測方法。該方法主要是利用抗原－抗體特異性結合而進行體外超微量蓖麻毒素檢測，具有高度靈敏性、精確性的特點。放射免疫方法可檢測出樣品中100pg數量級的蓖麻毒素，適用于對蓖麻毒素中毒者血液中蓖麻毒素含量的檢測。但該方法的缺點是操作處理比較繁瑣，

概述蓖麻毒素的結構特點

　　蓖麻毒素（約占蓖麻蛋白的5%，分子量約為66kD）是一種Ⅱ型異二聚體核糖體失活蛋白，由核糖體失活酶（蓖麻毒素A鏈）及與半乳糖/N-乙酰半乳糖胺特異結合的凝集素（蓖麻毒素B鏈）組成，二者之間連接一個二硫鍵。對蓖麻毒素的一級結構進行分析發現，A鏈含有267個氨基酸殘基，分子量約為32kD，具有催化活

蓖麻毒素的理化性質

　　蓖麻毒素的一、二級結構已清楚，由A、B兩條鏈組成。A鏈比B鏈稍短，兩鏈之間以一個二硫鍵相連接。它含有共價鍵結合的糖分子，糖的主要組成是甘露糖、葡萄糖和半乳糖。分子量為66,000。在0.1g分子半乳糖溶液中，毒素可在冰箱中貯存數月而不失活性，但煮沸易失去活性。　　蓖麻毒素是從蓖麻籽中提取的植物糖

免疫標記分析法檢測蓖麻毒素

　　免疫標記方法是將抗原或抗體進行生物學標記，利用蓖麻毒素抗原位點能與抗體發生特異性結合的特點而建立的檢測方法，是檢測蓖麻毒素最常用的技術手段。常用的免疫抗體標記方法有酶聯免疫吸附法、膠體金標記法及放射免疫法。利用自制的抗體（以羊為抗體制備動物制得）進行研究，結果表明，ELISA 方法可檢測到生物樣

高效液相色譜法檢測蓖麻毒素的介紹

　　高效液相色譜檢測將待測物質溶于流動相中，利用色譜柱固定相將流動相的組成進行分離，對檢測器收集到的峰信號轉換為待測物質濃度，進而來判定待測物質含量的一種方法，具有速度快、分辨率高、靈敏度高等特點。采用PROTEIN KW－802.5凝膠色譜柱，在柱溫25℃、流速1mL/min、進樣量10μL的條件

蓖麻毒素的臨床表現介紹

　　小鼠靜脈注射LD50值為2.7μg/kg，腹腔注射為7~10μg/kg；對狗LD50值為0.6μg/kg；人致死量約為7mg。中毒后數小時出現癥狀。早期有精神不振，惡心嘔吐，腹痛、腹瀉、便血；繼則出現脫水、血壓下降，休克嗜睡；嚴重者可出現抽搐、昏迷，牙關緊閉；最后因循環衰竭而死亡。少數病人可出現

蓖麻毒素誘導細胞凋亡的作用機制

　　壞死和凋亡是細胞死亡的兩種方式。在引起細胞凋亡的三大類因素中，毒素，抗癌藥物是其中之一。以往認為化療藥物是通過引起靶細胞發生不可逆代謝障礙而殺死腫瘤細胞，近年來認為是通過改變生理環境而誘發細胞發生PCD而達到療效。　　1989年，Leek等報道：在蓖麻毒素中毒的腸道病理研究中利用免疫組織化學和電

關于蓖麻毒素的基本信息介紹

　　蓖麻毒素，為具有兩條肽鏈的高毒性的植物蛋白。它主要存在于蓖麻籽中。該毒素易損傷肝、腎等實質器官，發生出血、變性、壞死病變。并能凝集和溶解紅細胞，抑制麻痹心血管和呼吸中樞，是致死的主要原因之一。　　小鼠靜脈注射LD50值為2.7μg/kg，腹腔注射為7~10μg/kg；對狗LD50值為0.6μg/

蓖麻毒素抑制蛋白質合成

　　蓖麻毒素具有強烈的細胞毒性，屬于蛋白合成抑制劑或核糖體失活劑，這也是在構建免疫毒素時，應用到蓖麻毒素的主要原因。　　合成的機理在20世紀70年代已經明確。首先，毒素依靠B鏈上的半乳糖結合位點與細胞表面含末端半乳糖殘基的受體結合，促進整個毒素分子以內陷方式進入細胞，形成細胞內囊，毒素從細胞內囊中進

真菌毒素檢測技術——嘔吐毒素篇

1、?嘔吐毒素（DON）簡介脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalenol，簡寫為：DON)是一種單端孢霉烯族化合物。它主要來源于鐮刀菌屬，其中禾谷鐮刀菌和黃色鐮刀菌是主要的產毒菌種。脫氧雪腐鐮刀菌烯醇，與3-乙酰和15-乙酰脫氧雪腐鐮刀菌烯醇，共同組成劇毒分子，被認為是造成免疫系統和神經系統疾病

蓖麻毒素導致脂質過氧化損傷的作用

　　蓖麻毒素與巨噬細胞的相互作用，不僅誘導細胞免疫，而且誘導產生自由基和活性氧，引起脂質過氧化作用。1991年，Muldoon和Stohes發現蓖麻毒素可以誘導小鼠體內的脂質過氧化作用，結果導致尿液中丙二醛、甲醛、丙酮的含量增加。1992年的研究表明，各臟器中脂質過氧化強度（MDA含量），還原型谷胱

關于蓖麻毒素誘導細胞因子損傷的作用機理介紹

　　蓖麻毒素誘導細胞因子的機理目前多數認為是通過刺激淋巴樣細胞產生的。主要為巨噬細胞和肝Kupffer′s細胞。這些細胞表面含有甘露糖受體，可與蓖麻毒素分子中3個末端甘露糖殘基特異結合而優先被攝取。蓖麻毒素誘導細胞因子的分泌有劑量和時間依賴性。毒素是否可誘導其他細胞因子的產生以及各細胞因子之間是否具

Q2質譜中標額達2.5億 氣質儀器需求比例增加

　　根據中國政府采購網發布的中標信息統計，2016年第二季度(4月1日-6月30日)質譜相關有效招標采購中標項目約為110項，據不完全統計，中標總金額約2億5000萬元。其中有些項目包含多個標包，本文中提到的金額均為項目中包含質譜的單一標包額。從數據統計情況看，第二季度各類型質譜采購均較第

關于生物毒素的檢測技術介紹

　　隨著環境的惡化，人民生活水平的提高，人們對環境污染和食品安全的火注程度正在不斷地加強，生物毒素作為影響環境和健康的重要閃素也逐漸明朗起來，鑒于生物毒素獨特的結構以及不易找到解毒劑。尋找快速、高靈敏度、高特異性的生物毒素檢測方法，顯得尤為重要。根據最近幾年的報道總結，生物毒素檢測方法主要有高效液相

不斷創新極限的布魯克質譜：中國市場的戰略布局

　　 --專訪布魯克道爾頓生命科學質譜執行副總裁Rohan A. Thakur博士和中國區高級商業總監王克非博士　　分析測試百科網訊，布魯克質譜的基因很獨特，一方面，追求極限性能的FTICR-MS，追求最高達80,000分辨率的TOF，最高達200淌度分辨的TimsTOF。同時，其MALDI Bio