氯芬待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品約25mg與磷酸可待因對照品約15mg,精密稱定,置同一50m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.4%乙酸銨三乙胺(30:70:0.2)為流動相;檢測波長為250nm;進樣體積20l系統適用性要求磷酸可待因峰與雙氯芬酸鈉峰之間的分離度應大于2.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以各自峰面積計算。在計算磷酸可待因含量時,應將結果乘以1.068......閱讀全文
氨酚待因片（Ⅱ）
處方對乙酰氨基酚300g磷酸可待因輔料適量制成1000片性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10m
氨酚待因片（Ⅰ）
處方對乙酰氨基酚磷酸可待因8.4輔料適量制成1000片性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3
萘普待因片
處方萘普生150g磷酸可待因15g輔料制成1000片性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液
氨酚待因片（Ⅱ）的處方
對乙酰氨基酚300g磷酸可待因輔料適量制成1000片
氨酚待因片（Ⅰ）的處方
對乙酰氨基酚磷酸可待因8.4輔料適量制成1000片
萘普待因片的性狀
性狀本品為白色或類白色片。
醋氯芬酸片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關
醋氯芬酸說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為150~154℃鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光
鹽酸甲氯芬酯
性狀本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3
氨酚待因片（Ⅱ）的檢查方法
含量均勻度磷酸可待因取本品1片,置乳缽中,加水研磨溶解,用水分次洗入50ml量瓶中,超聲10分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,經濾膜(孔徑不得大于0.45pm)濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取磷酸可待因對照品約15mg精密稱定,置50m1量瓶中,加
氨酚待因片（Ⅰ）的檢查方法
含量均勻度磷酸可待因取本品1片,在乳缽中研細,加水分次轉移至250ml量瓶中,照含量測定項下方法自“加水200m”起,依法測定磷酸可待因的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分
萘普待因片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生1.0g),精密稱定,加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,濾渣用適量無水乙醇全部轉移至25ml量瓶中,超聲10分鐘后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用無水乙醇
萘普待因片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生1.0g),精密稱定,加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,濾渣用適量無水乙醇全部轉移至25ml量瓶中,超聲10分鐘后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用無水乙醇
巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶
醋氯芬酸膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
鹽酸甲氯芬酯膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定
雙氯芬酸鈉的檢查
酸堿度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依據pH值測定法測定，pH值應為6.5 ?7.5 。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如顯渾濁，與1 號濁度標準液比較，不得更濃；如顯色，與3 號黃色標準比色液比較，不得更深。氯化物取本品0.5g,加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2m
使用氨酚待因片過量的簡介
1．逾量服用本品時，可很快出現由對乙酰氨基酚和可待因所致的嚴重副反應，如腹瀉、多汗、肝損害、肝性腦病、抽搐、凝血障礙、胃腸道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、腎小管壞死、嗜睡、精神錯亂、瞳孔縮小如針尖、癲癇、低血壓、神志不清、呼吸抑制、循環衰竭，并可致死。 2．中毒解救 服藥過量可洗胃或催吐以排
簡述氨酚待因片的藥理毒理
本品有鎮痛作用，并有一定的解熱、鎮咳作用。兩藥通過不同的作用機制而發揮鎮痛效果。對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫
氨酚待因片（Ⅰ）的基本性狀
本品為白色片。
氨酚待因片（Ⅱ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸2.5mg的硫酸
關于氨酚待因片(Ⅱ)的檢查介紹
【檢查】 含量均勻度磷酸可待因 取本品1片，置小燒杯中，加水研磨溶解，用水分次洗入50ml量瓶中，超聲處理10分鐘，加水稀釋至刻度，搖勻，經濾膜（孔徑不得大于0.45μm）濾過，精密量取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取磷酸可待因對照品15mg，精密稱
氨酚待因片（Ⅰ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(3)取本品細粉約
氨酚待因片（Ⅱ）的基本性狀
本品為白色片
氨酚待因片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.
氨酚待因片（Ⅰ）的鑒別方法
(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(3)取本品細粉約0.
氨酚待因片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因8.4mg、對乙酰氨基酚5g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰氨基
萘普待因片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使
萘普待因片的基本性狀
處方萘普生150g磷酸可待因15g輔料制成1000片
萘普待因片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使