水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)為流動相;檢測波長為304nm;進樣體積20l。系統適用性要求理論板數按水楊酸峰計算應不低于2000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成
硫軟膏的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%亞硫酸鈉溶液40ml,加熱回流約1.5小時,使硫溶解,放冷,使基質凝固,取溶液濾過,遺留基質用熱水30ml洗滌,放冷,濾過,同法洗滌數次,合并濾液及洗液,加甲醛試液10ml與醋酸6ml,用水稀釋至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m
尿素軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),精密稱定,置50ml1燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解置冰浴中冷卻30分鐘后,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,濾過,再用乙醇淋洗濾器,濾液與洗液合并置同量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻
諾氟沙星軟膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用0.1mol/L鹽酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸
桿菌肽軟膏的含量測定方法
取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加不含過氧化物的乙醚20m,振搖使凡士林溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.0)提取3~4次,每次10m1,合并提取液,用上述緩沖液定量稀釋至一定的濃度,照桿菌肽項下的方法測定,即得
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
紅霉素軟膏的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于紅霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,緩緩振搖,使基質溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)提取4次,每次約25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)稀釋至刻度,搖勻,照紅霉素項下的方法測定,即得。
硼酸軟膏的含量測定方法
含量測定取本品約2g,精密稱定,加甘露醇3g與新沸過的冷水20ml,置水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.183mg的H3BO3。
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
水楊酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加中性稀乙醇對酚酞指示液顯中性)25m溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1molL)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.81mg的CH6O3。
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶鋅軟膏的含量測定方法
取本品約5g,精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷3oml,微溫攪拌使基質溶解,放冷,照磺胺嘧啶鋅含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.00mg的C2oH18NO4S2Zn·2H2O
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
鹽酸金霉素軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
復方新霉素軟膏的含量測定方法
新霉素取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加乙醚50ml,振搖,使基質溶解后,用含3%氯化鈉的磷酸鹽緩沖液(pH7.8)提取4次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。測定時,制備新霉素標準品溶液,需按處方比例加
地蒽酚軟膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于地蒽酚2mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加熱使基質熔化,不斷攪拌提取3分鐘,置冷水浴中冷卻使基質凝固,將提取液濾過,濾液置50ml量瓶中,基質再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均濾入同一
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
哈西奈德軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取黃體酮,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使哈西奈德溶解,放冷,精密加內標溶液5ml用甲醇稀釋至刻度,
氧化鋅軟膏的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加三氯甲烷10ml,微溫,使凡士林融化,加0.5mol/L硫酸溶液10ml,攪拌使氧化鋅溶解,照氧化鋅項下的方法,自“加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴”起,依法測定。每1nl乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于4.069mg的ZnO
水楊酸鎂的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20pg的溶液。對照品溶液取水楊酸鎂對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20gg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在296nm的波長處分別測定吸光
魚石脂軟膏的含量測定
取本品約4g,精密稱定,加沸水約20ml,水浴加熱10分鐘,并時時攪拌,室溫放置15~20分鐘。置冰箱使上層液體凝結,取出后用裝有脫脂棉的漏斗過濾,收集濾液置100ml量瓶中,凝結部分加適量沸水后重復以上操作,至水層幾乎無色,合并濾液,用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取50ml,加石蠟1.5g與氫氧化鈉
水楊酸軟膏的鑒別方法
(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸萘替芬軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml,超聲使鹽酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸萘替芬對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。色譜條件
吡羅昔康軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于吡羅昔康10mg),精密稱定,置100ml燒杯中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上攪拌,提取10分鐘,置冰浴中冷卻,使基質凝固,濾過,濾液置100ml量瓶中,殘渣再依法處理2次,合并提取液,用0.1mol/L
醋酸氯己定軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氯己定10mg),精密稱定,置分液漏斗中,加微溫三氯甲烷30ml,振搖使基質溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀
醋酸氯己定軟膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氯己定10mg),精密稱定,置分液漏斗中,加微溫三氯甲烷30ml,振搖使基質溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋
水楊酸鎂膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加水適量,振搖使水楊酸鎂溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20μg的溶液對照品溶液與測定法見水楊酸鎂含量測定項下。