OneStepRTPCRPreMix（染料法）使用說明
One Step RT- PCR PreMix（染料法） 使 用 說 明 書 【前言】 本產品提供了一個靈敏、高效、快速地擴增并檢測 RNA 的完整系統。One Step RT- PCR preMix 包含所有 RT-PCR 所需的、并經優化的 Reaction Buffer、RT 酶混合物等，使用者只需加入適量的引物和待檢樣品，即可進行 One Step RT- PCR 檢測。 本產品使用高效率 M-MLV 反轉錄酶和化學修飾的熱啟動 Taq DNA 聚合酶，高保真的染料，為RT-PCR 反應提供了更高的產量及靈敏度、特異性。 【規格】 50 Reactions/Kit 【試劑盒組成】 A2010A0116s &nb......閱讀全文
One－Step－RT－PCR－PreMix（染料法）使用說明
One Step RT- PCR PreMix（染料法） 使 用 說 明 書 【前言】 本產品提供了一個靈敏、高效、快速地擴增并檢測 RNA 的完整系統。One Step RT- PCR preMix 包含所有 RT-PCR 所需的、并經優化的 Reaction Buffer、RT 酶混合物等，使用
一步法Crystal－RT數字PCR（Crystal－RTdPCR）直接進行RNA絕對...
一步法Crystal RT-數字PCR（Crystal RT-dPCR）直接進行RNA絕對定量檢測一步法反轉錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達、病毒檢測，從生命科學研究到診斷的許多領域，都有所應用。一步法Crystal RT-數字PCR實現了直接對RNA樣本進行多重靶
One－step－miniprep－method－for－the－isolation－of－plasmid－DNA
plasmid miniprepAll ''miniprep'' methods reported so far for the isolation of plasmid DNA involve multiple pipetting, extraction, cent
SuperScript?－III－OneStep－RTPCR－System－with－Platinum?－Taq－High－Fidelity
實驗概要The ?SuperScript? III One-Step RT-PCR System with Platinum??Taq? High ?Fidelity is designed for sensitive, high-fidelity end-point detection ?and
RT－PCR反應原理
RT- PCR反應原理從細胞或特定組織中提取總RNA。逆轉錄實驗。擴增內參和目的基因并比較基因表達差異。RT-PCR反應受多個因素影響，如硫酸鎂的濃度, 引物退火的溫度，擴增的循環數等。? ◇建議選擇0.5-3.0 mM （相差0.5 mM）的硫酸鎂作初步實驗。? ◇對于具有較高Tm的引物，增加
熒光定量PCR染料法介紹
? ? ?熒光定量PCR儀負責監控反應體系中熒光強度的變化，記錄檢測熒光達到閾值時的循環數。從理論上說，每一個qPCR循環會使目標序列翻倍，因此人們可以在Ct值的基礎上對樣本進行定量。???????? 熒光定量PCR主要分為染料法和探針法兩種。染料法一般采用DNA染料，這種方法不僅使用簡單，成本也z
“OneStep－Digestion”快速酶解試劑盒
快速酶解試劑盒——更快、更準確地進行蛋白質表征和研究輕松簡單?? ? ?流程簡單，一步完成樣品處理?? ? ?變性還原烷基化酶解全流程只需半小時結果可靠?? ? ?降低樣品處理過程引入的蛋白修飾?? ? ?提高蛋白酶解重現性?? ? ?增強數據可信度“One-Step Digestion”快速酶解試
數字PCR之Evagreen染料法（二）
6.2閾值設置通常，閾值是由分析軟件自動設置，閾值以上的分區為正，閾值以下的分區為負。因此，設置閾值是數字PCR對定量結果進行處理的一個強制性步驟。由于閾值設置是自動計算，我們建議您查看點一維圖。但是，下面兩種情況需要手動設置閾值：●當有非常少的正分區或非常少的負分區時；●當你觀察到正負分區之間有很
數字PCR之Evagreen染料法（一）
EvaGreen?是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區域的具有綠色激發波長的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen?，具有如下三個優勢：1.對PCR 的抑制小，因此在實驗中EvaGreen?可使用快速PCR 溫度循環，同時可以使用較高濃度，提高亮度的同時也消除了“染料重新分布”；2.穩
合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒使用說明書
產品名稱：合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒英文名稱：Cortex albiziae? ? ??技術原理:DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DN
RTqPCR常用的SYBR@Green－I雙鏈DNA結合染料的應用
? ? ??隨著新冠病毒肆虐全球，聊病毒是個敏感話題。今天我們就從這個敏感話題著手，好好聊一聊。?? ? ? ?病毒是一種個體微小，結構簡單，只含一種核酸（DNA或RNA）。我們現在提起來就咬牙切齒的的新冠病毒（COVID-19），就是一種RNA病毒。當然除了COVID-19，我們常聽到的其他臭
BioTNT－mRNA－引物篩選，引物定制或specific－primers的使用說明2
1、??低速離心數秒，并且按照熒光PCR儀的使用說明放置好您的PCR管/條/板；2、??從下列表中選擇最合適的實驗反應條件，按照熒光PCR儀的使用說明設置好PCR反應條件：? 熒光PCR儀 循??環 時??間
基因定點突變step－by－step
本貼先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：第一：我們吊出來的基因有點突變，相信
基因定點突變step－by－step
本貼先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：第一：我們吊出來的基因有點突變，相信
基因定點突變step－by－step
本文先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：?在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。?實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：?第一 我們吊出來的基因有點突變
PCR熒光標記選擇探針法還是染料法？
?? 特異性熒光標記——探針法：? ?是目前臨床最常用的方法，在加入一對引物的同時再加入一對探針，特異性好，這里列舉的是TaqMan水解探針：一段與靶基因特異性結合的序列，分別在5’端加入熒光報告基團，3’端加入熒光淬滅基團。其核心是利用taq酶的5’-3’外切酶活性切斷探針，使得使熒光報告基團和熒
無需提取－直接檢測——Real－Time－PCR
針對客戶對實驗快速、高效率的需求，Takara不斷努力探索。2019年6月，Takara推出無需從糞便、血液、細胞等樣本中提取RNA，即可直接檢測樣本中目的基因的One Step Real Time PCR Premix試劑【PrimeDirect? Probe RT-qPCR Mix】（Cod
Real－time－PCR－mRNA－定量實驗路線選擇FQ
問題一：Real time PCR mRNA的相對定量和絕對定量的選擇；測定mRNA, 一般采用相對定量，因為絕對定量，標準品的制備和定量是有難度的，具體可以參考這篇文獻：http://www.biotnt.com/news/news_105.htm；“Analysis of Relative Ge
染料法和探針法PCR檢測有什么區別
簡單來說，染料法是相對定量，有參比基團；探針法是絕對定量，有標準曲線進行對比。很多在做pcr檢測時會選擇盒子，比較盒子的好壞，例如BIODAI,ABI，羅氏等，染料法不僅要看CT 值，還要看溶解曲線的。
E.Z.N.A.?－Protocol－for－Mouse－Tails－Snips
實驗概要The E.Z.N.A.? Tissue DNA Kit provides a rapid and easy method for the isolation of genomic DNA for consistent PCR and Southern analysis. Up to
30分鐘的精確定量——染料法熒光定量PCR
? ? ? ?聚合酶鏈式反應，又稱為PCR，是眾所周知的分子生物學技術之一，可以說占據了整個分子生物學領域的半壁江山。PCR技術除了廣泛應用于生命科學的基礎研究外，隨著近年來，以PCR為基礎的分子診斷技術在臨床診斷各種疾病的應用，提高了疾病的正確診斷率，給各種疾病的治療帶來了極大的便利，特別是在
染料配基層析法純化蛋白質實驗——染料配基法
染料配基層析不是真正意義的親和層析，因為它們并不是與它們結合的蛋白質的天然配基。然而染料柱能很好地結合蛋白質，并能導致滿意地純化蛋白質。事實上，有時這種結合甚至比正常的配基更緊。染料配基柱通常是廉價和穩定的，并且具有較高的蛋白質結合容量。所以染料配基層析能作為蛋白質純化中有價值的步驟之一。來源：《蛋
RTPCR－PROTOCOL
RT-PCR PROTOCOL材料與方法…………………………………………………………????1．材料?………………………………………………………1.1?供試用組織(細胞)…………………………………1.2?主要儀器設備………………………………………1.3?主要試劑……………………………………………1.
BioTNT－PCR－Array實驗操作（一）
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ；Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112；RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (50) 74104，RNas
一步法熒光定量PCR（染料）試劑盒說明
介紹?BIOGHC Elitefast SYBR One Step Kit專為以RNA為模板的定量PCR檢測而設計。使用BIOGHC Elitefast SYBR One Step Kit，逆轉錄和定量PCR在一個反應管內一步完成，中間無開管和移液動作，操作非常簡便，也大大提高了實驗的效率，
壓片法常用的染料
壓片法常用的染料(1) 醋酸洋紅 為壓片法中最常用的染料。配制方法是：先將100 毫升45% 醋酸水溶液放于燒瓶中煮沸，移去火焰，停止加熱。然后緩慢加入1 克洋紅粉末，全部加入后再煮沸1-2 分鐘。此時可將一枚生銹鐵釘用棉線懸入溶液中約1 分鐘后取出（鐵為媒染劑）。靜置12 小時后經過過濾，放入磨口
SYBR－Green染料法介紹
TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實驗人員的青睞，其實除了探針法外，還有很多好的實驗方法也被實驗人員廣泛認可，這次就介紹一下另一個應用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它又是因為哪些優點獲得實驗人員的青睞呢？染料法原理染料法一般使用的是SYBR Green I染料，這是一種
Standard－RTPCR
RT-PCR or reverse transcription PCR refers to PCR that uses product of an RT reaction as template. In effect, the PCR amplifies cDNA fragments. In?one
利用Mastercycler－X50系列PCR獨有的2D梯度實現高效的PCR條件...
利用Mastercycler ?X50系列PCR獨有的2D梯度實現高效的PCR條件優化Ultimate PCR Optimization with Eppendorf Mastercycler? X50 2D-gradientArora Phang, Tim Schommartz,Eppendorf
熒光染料Real－Time－PCR的引物設計
引物的設計相對于普通的PCR來說，還是有一些更為嚴格的要求：1、引物的退火溫度要高，一般要在60度以上；2、引物的產物大小不要太大，一般在80-250bp之間都可；3、引物一般要設計在目的基因中跨內含子的位置，這樣可以避免在存在DNA污染的情況下，對目的片斷的額外的擴增；4、對于定量PCR來說，特別