復旦學者發現靈長類大腦發育規律
記者近日從復旦大學獲悉，該校腦科學研究院、醫學神經生物學國家重點實驗室教授楊振綱率領課題組，在大腦皮質發育研究方面取得新進展。 研究人員發現，同為靈長類的人類和獼猴的大腦皮質的抑制性神經元，均起源于胚胎時期的基底神經節隆起部位，而不是科學界長期以來所認為的來自大腦皮質本身。該成果可能為治療癲癇和自閉癥等腦疾病提供新思路和新手段。該研究已在線發表在國際知名學術刊物《自然·神經科學》上。目前該課題組已在小鼠癲癇模型嘗試移植抑致性神經細胞，并取得一定療效。 神經元也稱作神經細胞，由上百億的神經元組成的大腦是人類最復雜的器官。早期的研究發現大腦皮質主要由兩類神經細胞構成，一類是興奮性神經細胞，一類是抑制性神經細胞。正常情況下，這兩類細胞會互相自我調控，使大腦處于一種興奮和抑制的動態平衡，一旦這一平衡被打破，就可能導致大腦疾病的發生。 長期以來，在大腦發育研究領域，一直困擾科學界的問題是，不清楚靈長類大腦皮質的抑制性......閱讀全文
人體大腦的基本介紹/分葉/大腦皮質功能定位
大腦 （1）分葉 大腦左右半球成，三溝表面五葉分； 額枕頂顳與腦島，重要中樞在各葉。 （2）大腦皮質功能定位 旁小葉前與前回，運動中樞四六區； 旁小葉后與后回，感覺中樞一二三； 對側管理要知道，倒立人影要記清。 聽中樞在顳橫回，四十一二兩區域； 視中樞是十七區，枕葉內面距狀溝； 四十四區布洛卡
復旦大學楊振綱課題組發現靈長類大腦發育規律
記者近日從復旦大學獲悉，該校腦科學研究院、醫學神經生物學國家重點實驗室教授楊振綱率領課題組，在大腦皮質發育研究方面取得新進展。 研究人員發現，同為靈長類的人類和獼猴的大腦皮質的抑制性神經元，均起源于胚胎時期的基底神經節隆起部位，而不是科學界長期以來所認為的來自大腦皮質本身。該成果可能為治療
復旦學者發現靈長類大腦發育規律
記者近日從復旦大學獲悉，該校腦科學研究院、醫學神經生物學國家重點實驗室教授楊振綱率領課題組，在大腦皮質發育研究方面取得新進展。 研究人員發現，同為靈長類的人類和獼猴的大腦皮質的抑制性神經元，均起源于胚胎時期的基底神經節隆起部位，而不是科學界長期以來所認為的來自大腦皮質本身。該成果可能為治療
楊振綱小組發現靈長類大腦發育規律
復旦大學腦科學研究院教授楊振綱課題組，在最新的一項研究中發現同為靈長類的人類和獼猴的大腦皮質抑制性神經元，均起源于胚胎時期的基底神經節隆起部位，而不是科學界長期以來所認為的來源于大腦皮質本身。該成果可能為治療癲癇和自閉癥等腦疾病提供新思路和新手段。日前，相關研究在線發表于《自然—神經科學》。 神經
簡述多極神經元的分類
多極神經元（multipolarneuron）：有一個軸突和多個樹突，是人體中數量最多的一種神經元，如脊髓前角運動神經元和大腦皮質的錐體細胞等。多極神經元又可依軸突的長短和分支情況分為兩型： ①高爾基Ⅰ型神經元，其胞體大，軸突長，在行徑途中發出側支，如脊髓前角運動神經元； ②高爾基Ⅱ型神經元
科學家在大腦皮質運動區發現了運動記憶的形成機制
人一旦通過練習掌握了一個動作，之后就能簡單重復了。這說明大腦擁有運動學習功能，能形成新的運動記憶。日本研究人員日前報告說，他們在大腦皮質運動區發現了與運動記憶有關的腦活動的形成機制。 高知工科大學等機構的研究人員在新一期美國《神經科學雜志》上發表了他們的研究成果。在實驗中，研究人員讓受試者用手
科學家在大腦皮質運動區發現了運動記憶的形成機制
人一旦通過練習掌握了一個動作，之后就能簡單重復了。這說明大腦擁有運動學習功能，能形成新的運動記憶。日本研究人員日前報告說，他們在大腦皮質運動區發現了與運動記憶有關的腦活動的形成機制。 高知工科大學等機構的研究人員在新一期美國《神經科學雜志》上發表了他們的研究成果。在實驗中，研究人員讓受試者用手
Nature新研究挑戰細胞存活傳統理論
來自加州大學舊金山分校的研究人員在一系列實驗中意外發現移植到新生小鼠大腦中的胚胎神經細胞能夠存活，這一成果為有可能利用神經細胞移植治療諸如阿爾茨海默氏癥、癲癇、亨廷頓氏舞蹈病、帕金森氏病和精神分裂癥等疾病增加了希望。研究論文發表在10月7日的《自然》(Nature)雜志上。 新論文中的這些
關于神經核的反射功能的介紹
1、紅核red nucleus：位于中腦上丘平面的被蓋部，呈圓柱狀。主要接受來自小腦和大腦皮質的傳入纖維，并發出紅核脊髓束，相互交叉后到對側，下行至脊髓。 2、黑質substantia nigra：位于中腦被蓋和大腦腳底之間的板狀灰質，延伸于中腦全長，可分為背側的致密部和腹側的網狀部。黑質的細
Science：移植神經細胞命運決定因子
發表在4月11日《科學》(Science)雜志上的一篇綜述將焦點放在了近期的中間神經元移植工作上。來自加州大學舊金山分校的作者們提出，只有起源于內側神經節隆起的中間神經元能夠遷移到大腦皮質。且移植神經元的命運最終并不是很取決于新宿主環境的影響，而是更多地受到供體胚胎內在程序的影響。 腦組織
計算生物學所大腦皮質代謝水平上的加速進化研究獲新成果
人類區別于其它哺乳動物的一大特征是擁有最大和最復雜的大腦。長期以來，人腦的特征被認為跟腦部代謝水平有關。事實上，人們的確在基因表達譜或者氨基酸序列上發現過一些表現出人特異的基因參與了代謝途徑。但是，幾乎沒有人測量人類和其它靈長類腦部代謝物的含量及其變化規律的差異。 由中科院上
關于帕金森病病理生理介紹
帕金森病突出的病理改變是中腦黑質多巴胺（dopamine, DA）能神經元的變性死亡、紋狀體DA含量顯著性減少以及黑質殘存神經元胞質內出現嗜酸性包涵體，即路易小體（Lewy body）。出現臨床癥狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。除多巴胺能系統外，帕金森
帕金森病的病理生理
帕金森病突出的病理改變是中腦黑質多巴胺（dopamine, DA）能神經元的變性死亡、紋狀體DA含量顯著性減少以及黑質殘存神經元胞質內出現嗜酸性包涵體，即路易小體（Lewy body）。出現臨床癥狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。除多巴胺能系統外，帕金森
神經元細胞根據神經元的機能分類介紹
1.感覺（傳入）神經元： 接受來自體內外的刺激，將神經沖動傳到中樞神經。神經元的末梢，有的呈游離狀，有的分化出專門接受特定刺激的細胞或組織。分布于全身。在反射弧中，一般與中間神經元連接。在最簡單的反射弧中，如維持骨骼肌緊張性的肌牽張反射，也可直接在中樞內與傳出神經元相突觸。一般來說，傳入神經元
阿爾茲海默病的發病機制
AD的病因和發病機制復雜，目前并不十分清楚。通常認為與基因突變、AB的沉積、膽堿能缺陷、tau蛋白過度 磷酸化、線粒體缺陷、神經細胞凋亡、氧化應激、自由基損傷及感染、中毒、腦外傷和低血糖等有關。[2] AD的危險因素包括年齡、性別（女性高于男性）、受教育程度、腦外傷，AD也與遺傳、甲狀腺功
阿爾茲海默病的發病機制
AD的病因和發病機制復雜，目前并不十分清楚。通常認為與基因突變、AB的沉積、膽堿能缺陷、tau蛋白過度 磷酸化、線粒體缺陷、神經細胞凋亡、氧化應激、自由基損傷及感染、中毒、腦外傷和低血糖等有關。 AD的危險因素包括年齡、性別（女性高于男性）、受教育程度、腦外傷，AD也與遺傳、甲狀腺功能減退
概述組織激肽釋放酶對腦組織的保護作用
在人類，已證實組織激肽釋放酶分布在丘腦、下丘腦、腦灰質、腦干網狀結構的神經元和腺垂體細胞及脈絡叢細胞上。B2R在人星形神經膠質、少突膠質細胞、小膠質細胞、腦血管內皮細胞、大腦皮質、紋狀體、丘腦、下丘腦的神經元上都有表達。而B1R在丘腦、下丘腦的神經元和基底動脈中有表達。體外研究顯示人類B1R在血
放射狀膠質細胞的功能簡介
放射狀膠質細胞（Radial Glia）是指該細胞在神經發生的早期即自神經上皮細胞衍生在小腦中，此種細胞稱為伯格曼細胞（Bergmann's cells），可調控突觸可塑性。在視網膜中，放射狀的米勒細胞為主要的膠質細胞，并參與神經元間的雙向溝通。 放射狀膠質細胞在發育中的中樞神經系統中
抑制的生理過程
在構成中樞神經系統和外周神經系統的神經細胞（又稱神經元）間的突觸水平上，普遍存在著抑制現象。腦內神經元間的突觸抑制，構成上述大腦皮質抑制過程的基礎條件。目前認為突觸抑制可能在兩個部位：一個是突觸前的軸突末梢，稱為突觸前抑制；另一個是突觸后膜，稱突觸后抑制。前者是指通過某種生理機制減少了興奮性突觸的遞
概述組織激肽釋放酶對腦組織的保護作用
在人類，已證實組織激肽釋放酶分布在丘腦、下丘腦、腦灰質、腦干網狀結構的神經元和腺垂體細胞及脈絡叢細胞上。B2R在人星形神經膠質、少突膠質細胞、小膠質細胞、腦血管內皮細胞、大腦皮質、紋狀體、丘腦、下丘腦的神經元上都有表達。而B1R在丘腦、下丘腦的神經元和基底動脈中有表達。體外研究顯示人類B1R在血
關于上尿路結構和功能損害的檢查介紹
1.病史 ①排尿功能障礙伴排便功能紊亂(如便秘、大便失禁等)者，有神經病變的經原性膀胱的可能。 ②注意有無外傷、手術、糖尿病、脊髓灰質炎等病史或藥物應用史。 ③注意有無尿意、膀胱膨脹等感覺的減退或喪失，如膀胱的感覺有明顯減退或增喪失，即可確診為神經原性膀胱。 2.檢查 ①當有會陰部感覺
關于神經系統疾病的基因治療介紹
Lesch-Nyhan綜合征是一種遺傳性的代謝性腦病，由編碼次黃嘌呤核糖轉移酶(HPRT)的基因缺陷所引起；帕金森氏病是一種退行性腦病，由于產生多巴的神經元退化，導致大腦紋狀體內多巴胺水平降低，臨床上給患者注射左旋多巴可改善癥狀，但長期注射及藥物的副作用令患者難以承受。較為理想的方式是在腦內持續
汪星人”比“喵星人”更聰明，這個話題有定論了！
通常，大腦皮質神經元的數量與結構決定了智力水平。心理學和生物科學副教授Suzana Herculano-Houzel介紹說， “在這項研究中，我們比較了不同種類的食肉動物，看看大腦中的神經元數量與大腦的大小。包括一些人們最喜歡的物種，貓和狗，獅子和棕熊等。” 狗的神經元比貓多 之所以選擇食肉
關于上運動神經元的簡介
上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質 脊髓束；沿途陸續離開錐體束，直接或間接止于腦神經運動核的纖維為皮質核束。
認識睡眠神經元
《自然—通訊》3月6日發表的一篇論文報告了睡眠對活斑馬魚體內個體神經元的影響。研究發現，睡眠會增加染色體的運動（染色體動力學），從而改變染色體結構并減少DNA損傷。結果顯示，染色體動力學可能是定義個體睡眠神經元的潛在標志物。 長期剝奪睡眠可以致命，睡眠障礙也與各種大腦功能缺陷有關。雖然研究人員
原代神經元培養
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons?Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution?-?pdfDM/KY?-?pdfOptim
副腫瘤性邊緣系統腦炎的檢查
1.腦脊液中少量的單核細胞增多，中等程度的蛋白升高。 2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。 3.腦電圖：有時表現為彌漫性慢波，或雙顳葉慢波，或棘波存在。 4.MRI：在中顳葉，海馬，扣帶回，島葉以及杏仁核等結構可見到異常的信號影像。 5.組織學檢查：發現在大腦皮質出現
如何診斷神經源性膀胱？
1.病史 （1）排尿功能障礙伴排便功能紊亂（如便秘，大便失禁等）者，有神經病變的經源性膀胱的可能。 （2）注意有無外傷、手術、糖尿病，脊髓灰質炎等病史或藥物應用史。 （3）注意有無尿意，膀胱膨脹等感覺的減退或喪失，如膀胱的感覺有明顯減退或增喪失，即可確診為神經源性膀胱。 2.檢查 （1
神經組織觀察實驗
實驗材料 肋間肌脊髓灰質涂片脊髓橫切片神經縱切及橫切片神經縱切片腸系膜上的環層小體切片皮膚切片大腦皮質切片小腦皮質切片神經兒胞體突觸有髓纖維運動終板儀器、耗材 載玻片蓋玻片眼科鑷顯微鏡實驗步驟 一、材料和用具氯化金法浸染的肋間肌。脊髓灰質涂片（Niss1染色）、脊髓橫切片（Cajal銀染色）、神經縱
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的檢查介紹
一、實驗室檢查 1.腦脊液中少量的單核細胞增多，中等程度的蛋白升高。 2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。 二、其他輔助檢查 1.腦電圖：有時表現為彌漫性慢波、或雙顳葉慢波、或棘波存在。 2.MRI：在中顳葉、海馬、扣帶回、島葉以及杏仁核等結構可見到異常的信號影像。